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zigen Keime ausgehende Versuchsreihe hätte 

 diese Zweifel beseitigen können. 



Bei deniMilzbrandbacillus berichtet Buch- 

 ner nur über zwei Formen, die noch sehr 

 wohl in der Breite der individuellen Verschie- 

 denheiten liegen können. 



Diesen unsicheren Resultaten gegenüber 

 müssen einstweilen alle anders lautenden 

 Ergebnisse, an anderen Spaltpilzen gewon- 

 nen, so auch die der vorstehenden Arbeit, 

 mit um so grösserem Nachdruck hervor- 

 gehoben werden. Die Fntersuchungen an dem 

 B. Zopjii haben ergeben, dass in qualitativ 

 verschiedenen Nährlösungen keine Verschie- 

 denheit in der Form der kürzesten Zellen ein- 

 tritt, dagegen stets und in gleicher Weise, 

 sobald die Nahrung nicht mehr ausreicht. Es 

 ist ferner sicher , dass hier den isodiame- 

 trischen Zellen eine andere physiologische 

 Bedeutung zukommt wie den cylindrischen. 

 Für die Lehre vom genetischen Zusammen- 

 hang der Spaltpilzformen muss das morpho- 

 logische Verhalten des B. Zopfii als sicherer 

 Beweis gelten. In dieser Beziehung schliesst 

 es -ich eng an die von Z opf über C'ladothrix, 

 Beggiatoa und Crenothriz mitgetheilten That- 

 sachen an , während freilich , wie bereits 

 erwähnt, in der physiologischen Deutung des 

 C'occenzustandes hier eine wesentlich andere 

 Auflassung Platz greifen muss. 



Es erübrigt noch, ein Wort über die Mög- 

 lichkeit der Unterscheidung des B. Zopfii von 

 anderen Formen zu sagen. Die Kultur auf 

 der 2procentigen Fleischextractgela- 

 tine gewährt ausreichende Sicher- 

 heit für seine Erkennung. Hier ver- 

 hält es sich stets in der gleichen Weise, mag 

 es aus einer Fleischextractlösung von belie- 

 biger Concentration und Reaction, von einer 

 Heuinfus- oder Nährsalzgelatinekultur, aus 

 der Kultur im Brütofen oder aus dem Inhalt 

 des Hühnerdarms überimpft werden. Eine 

 Verwechselung mit den bis jetzt bekannten 

 Bacterien ist hier nicht möglich. Am ähn- 

 lichsten vrhält sich noch der Milzbrandpilz 

 und die von mir erwähnte heupilzähnliche 

 Form. Die hei Weitem geringere Klasticität 

 der Membran derselben, welche es hier nie- 

 mals weiter als bis zur Bildung von loekcn- 

 förmigen Krümmungen der Fällen kommen 

 la--t. die bald eintretende VernüssiguiiK der 



Gelatine, endlich der Eintritt der Sporenbil- 

 dung, an Stelle deren beim B. Zopfii die 



•n entstellen, macht eine Verwechselung 

 indc-- unmöglich. \ on Angaben in der Lite- 



ratur, welche daraufhindeuten, dass das B. 

 Zopjii bereits in der Stäbchen- oder Coccen- 

 form einem Beobachter zu Gesichte gekom- 

 men ist, habe ich nur in den allgemein 

 gehaltenen Mittheilungen etwas gefunden, 

 welche Koch 1 ) bei Besprechung des ver- 

 schiedenen Verhaltens der Bacterien auf der 

 Nährgelatine macht. Er erwähnt hier einmal 

 das Vorkommen von Bacillenkolonien, »die 

 wie ein weit ausgreifendes Wurzelgeflecht 

 aussehen,« das andere Mal von »schraubenför- 

 mig gewundeneu Massen« von Micrococcen. 

 Als eine Charakteristik des B. Zopfii kann 

 man indessen selbst die Combination dieser 

 beiden Angaben noch nicht betrachten. 



Erklärung der Abbildungen. 

 Die Abbildungen sind mit Ausnahme von Fig. 20 bei 



der Vergrösserung von 740/1 gezeichnet. 

 Fig. 1-3. Continuirliche Beobachtung von drei Schein- 

 fäden in 2procentiger Fleischextractgelatine auf dem 

 Deckgläschen der feuchten Kammer. 



Fig. 1. Die Scheinfäden, 19 Stunden nach der 

 Impfung. Der Faden , welcher die beiden anderen 

 schneidet, zeigt bereits die charakteristischen Win- 

 dungen. Bei s — s waren eine Stunde nach Aufnahme 

 der Zeichnung während 20 Minuten zwei Schwärm- 

 stäbchen. 



Fig. 2. 2S Stunden nach der Impfung. Der quer 

 verlaufende Faden ist bereits zu einer zusammenhän- 

 genden Reihe von Fadenknäueln geworden; die Glie- 

 derung in Stäbchen ist in den Knäueln überall deut- 

 lich. Die beiden anderen Fäden zeigen an mehreren 

 Stellen den Beginn der Gliederung. 



Fig. 3. 65 Stunden nach der Impfung; die Fäden 

 sind, nachdem sie die Gliederung in Stäbchen durch- 

 gemacht haben , in Coccen zerfallen. In diesem 

 Zustande blieben sie 8 Tage — so lange wurde be- 

 obachtet — unverändert. 



Fig. 4 und 5. Scheinfäden, 16 Stunden nach der 

 Impfung, mit einer Auflösung von wenig Fuchsin in 

 absolutem Alkohol behandelt. Ihre Zusammensetzung 

 aus Stäbchen ist deutlich zu erkennen (Objectträger- 

 kultur). 



Fig. 6. Ablösung der Schwärmstäbchen von den 

 Scheinfäden in einprocentiger Fleischextractlösung, 

 l:) Stunden nach Beginn der Fadenentwickelung. Der 

 Zustand b ist 3 Minuten, c 5 Minuten, d 6 Minuten 

 später gezeichnet als a (Kultur in der feuchten 

 Kammer). 



Fig. 7. Schwärmstäbchen, 16 Stunden nach der 

 Impfung, wie Fig. 4 und 5 behandelt (Objectträger- 

 kultur). 



', 1. c, S.29. 



