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wird mittels des Gefässes Fig. 2 

 Die Röhre G fasst 130 Cctm. und wird, sowie 

 die damit verbundenen Röhreben h und i mit 

 Quecksilber gefüllt. Nach Uebertragung des 

 Apparates in die fast vollgefüllte Quecksilber- 

 wanne wird die Röhre A mög- 

 lichst stark geneigt, die Schutz- 

 kappe D ausgeleert und los- 

 gebunden, das Kautschukröhr- 

 chen b mittels des doppel- 

 schraubigen Quetschers K zu- 

 sammengepresst und in das 

 obere Ende desselben an Stelle 

 des Glasstöpsels c vorerst 

 Quecksilber gefüllt und dann 

 das Glasröhrchen i (Fig. 2) ein- 

 gebunden. Der Quetscher wird 

 sodann gelüftet und das Gas 

 aus A nach G übergeführt. Da 

 bei der Neigung von A die 

 Tension der ausgesaugten Luft 

 grösser wird, tritt ein Theil der 

 letzteren wieder in das Gewebe. 

 Um auch diesen Rest wenig- 

 stens grösstentheils zu gewin- 

 nen, wird dieRöhre wiederholt 

 senkrecht gestellt und schnell 

 wieder geneigt. Sodann wird b 

 und h zugequetscht, das untere 

 Ende von i losgebunden und, 

 wenn die Aussaugung fort- 

 dauern soll, der Apparat wieder 

 in den früheren Stand gesetzt. 

 Nachdem dies geschehen, wird 

 (selbstverständlich nach Fül- 

 lung des unteren Röhrchen- 

 endes mit Quecksilber) der 

 Quetscher von h unter Queck- 

 silber entfernt, das Gas in ein 

 dem Sammelgefässe G ähn- 

 liches aber kleineres Gefäss 

 übergefüllt und in diesem, falls 

 es nicht gleich untersucht wer- 

 den kann, nach geeignetem 

 Verschlusse und mit dem unte- 

 ren Ende in Wasser oder 

 Quecksilber tauchend, beliebig 

 lang aufbewahrt. 



Vor der definitiven Zusam- 

 menstellung der Apparate wurden die mit 

 Quecksilber gefüllten Saugröhren während 

 einiger Stunden senkrecht gestellt und zu den 

 Versuchen nur dann verwendet, wenn sich 

 der Tubusverschluss auch ohne die Schutz- 

 kappe D vollkommen luftdicht erwies. 



Die Aussaugung der bei 98° und über 

 Schwefelsäure getrockneten Objecte erfolgte 

 in sorgfältig getrockneten Röhren, und zwi- 

 schen die betreffenden Kork- und Holzcylin- 

 der wurde ein geeignetes Stück glasigen 

 Chlorcalciums eingeführt. 



Eine andere Methode 

 der Gasabscheidung aus 

 trockenen Geweben, 

 welche der oben be- 

 schriebenen gegenüber 

 aber nur Nachtheile hat, 

 besteht darin, dass die 

 Objecte in Kohlensäure 

 gebracht und diese dann 

 mit Kalilauge absorbirt 

 wird . — Die Gasanalys en 

 wurden nach derMetho- 

 de von Bunsen durch- 

 geführt ; die Kohlen- 

 säure wurde mit einer 

 feuchten und trockenen 



Kalikugel und der Sauerstoff durch Verpuf- 

 fung bestimmt. Bei sehr geringer Tension 

 wird selbst reines Knallgas durch den elek- 

 trischen Funken nicht entzündet. Hat das 

 Gas aber die hierzu eben noch nicht geeig- 

 nete Dichte, so weiden bei Anwesenheit von 

 Stickstoff Oxydationsproducte des letzteren 

 und Ammoniak gebildet, und die Contraction 

 fällt zu gering aus. Um dies möglichst zu 

 vermeiden, wurde das betreffende Gas mit so 

 viel Wasserstoff versetzt, dass die Verpuffung 

 nur bei gewöhnlichem Drucke erfolgte und 

 um diesen zu erzielen, wurde der Eudiometer 

 während des Durchschlagens des elektrischen 

 Funkens in eine mit Quecksilber gefüllte und 

 mit dem Boden der Wanne verbundene Röhre 

 eingesenkt. 



Die Gase wurden ausnahmslos für die Tem- 

 peratur von 0^ und einen Druck von 7 60 Mm. 

 berechnet. 



Gase aus Kork. 



In der folgenden Tabelle sind die Resultate 

 einer Versuchsreihe mit 17 fingerdicken und 

 möglichst fehlerfreien Korkcylindern im Ge- 

 wichte von 18 Grm. zusammengestellt. Die 

 erste Gasportion wurde immer eine Minute 

 nach Senkrechtstellung der Saugröhre gewon- 

 nen und besteht selbstverständlich vorzüglich 

 aus atmosphärischer Luft. Die zweite Portion, 

 welche immer nach genau 3 Tagen gewonnen 

 wurde, war durchschnittlich um 8 bis 9 Pro- 

 cent reicher an Sauerstoff, als die atmo- 

 sphärische Luft. Die Vermuthung, dass dieser 



