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schreitender Gliederung der Endzelle. Dem Spitzen- 

 wachsthum folgt allgemein ein oft sehr ausgiebiges 

 intercalares Wachsthum durch Dehnung der einzelnen 

 Zellen, wobei aber niemals eine orthogonale oder 

 schräge Quertheilung der einzelnen Gliederzelle und 

 ebensowenig eine Längstheilung, deren Theilungs- 

 wand die organische Längsaxe der Gliederzelle in 

 sich fasst, erfolgt. Daher kommt es, dass das Zell- 

 gewebe des Florideenthallus stets auf ein System ver- 

 zweigter Zellfäden zurückzuführen ist. Verf. weist 

 dabei auf das ähnliche Verhalten der Ascomyceten hin. 

 Diese Auffassung ist unzweifelhaft für viele Fälle 

 richtig, doch glaubt Ref. nicht, dass sie allgemein 

 durchführbar ist. In manchen Fällen lässt sich zwar 

 der fertige Thallus auf ein System verzweigter Zell- 

 fäden zurückführen, die Theilung am Scheitel erfolgt 

 aber nicht so wie sie Verf. darstellt. Dies gilt z. B. 

 für mehrere Arten von Delesseria. Wir finden so bei 

 manchen Florideen eine Art von Zellvermehrung und 

 Wachsthum, wie sie bei den Ascomyceten nicht vor- 

 kommt. Auch zeigen die supponirten Fäden, die den 

 Thallus der Florideen bilden, keineswegs in allen 

 Fällen jene Selbständigkeit des Wachsthums, die den 

 Hyphen der Ascomyceten zukommt. Die Zelltheilung 

 der Florideen erinnert vielmehr in vielen Stücken an 

 diejenige, die wir bei höheren Pflanzen, z. B. Musci- 

 neen, antreffen, und die Florideen wie noch einige 

 andere Algengruppen nehmen hier eine Art Mittel- 

 stellung zwischen Pilzen und Parenchympflanzen ein. 

 Von den Tüpfeln der Zellwände der Florideen sagt 

 Verf., dass sie durch äusserst dünne Membranlamellen 

 geschlossen sind. Diesen Schliesshäuten aber liegt bei- 

 derseits eine dicke Platte einer dichten, durch Häma- 

 toxylin und analoge Färbungsmittel intensiv sich fär- 

 benden Substanz sehr dicht und fest an. Beide Plat- 

 ten stehen durch zahlreiche Stränge, welche die 

 Schliesshaut des Tüpfels durchsetzen, in unmittelbarer 

 Verbindung. Sie hängen andererseits mit dem wand- 

 ständigen Protoplasma der betreffenden Zelle direct 

 und fest zusammen, jedoch ist Verf. der Ansicht, dass 

 ein Austausch geformter Piasmatheile durch die 

 Tüpfel hindurch zwischen benachbarten Zellen nicht 

 stattfinden kann. 



Weiterhin bespricht Verf. nun die Entwickelung 

 der Sexualzellen. Die männlichen Zellen gehen in 

 allen Fällen ausschliesslich aus den Endzellen kür- 

 n oder längerer Aeste der Thallusfäden hervor, 

 niemals aus Gliederzellen derselben. Bei vollständiger 

 Reife reisst die Membran der männlichen Zellen, der 

 Plasmakorper tritt au», als ein rundliches Spermatium, 

 zuweilen am unteren Ende in eine schwanzartige 

 Spitze ■zugezogen [Cruoria, CoraiUneae), immer mit 

 einem grossen Zellkern versehen. Diese Spermaticn 

 lind mcrobranlos, sie besitzen möglicherweise eine 

 selbständig rjg, doch wurde dies vom Verf. 



nicht beobachtet, sondern wird nur vermuthet. Auch 

 die weiblichen, vom Verf. Carpogonien genannten 

 Zellen entstehen ausnahmslos aus den Endzellen kür- 

 zerer oder längerer Seitenäste ; sie sind an der Spitze 

 mit einem Fortsatz, dem Trichogyn, versehen. Die 

 Spermatien setzen sich an diesem fest und umgeben 

 sich mit einer festen Membran. Dann folgt die Copu- 

 lation, Verschmelzen des Plasmas und Vereinigung 

 der beiden Zellkerne. Das Trichogyn wird dann durch 

 allmähliche Verdickung der Zellwand des Halses als 

 kernlose Zelle abgeschieden. Man findet in demselben 

 vielfach kleinere oder grössere Körnchen, die den 

 Chromatinkörpern des Zellkerns sich ähnlich verhal- 

 ten. Verf. fasst darum die Abgliederung des Tricho- 

 gyns als einen der Abtrennung des sogenannten Rich- 

 tungskörpers analogen Vorgang auf; die weitere Ent- 

 wickelung der Eizelle ist in den einzelnen Fällen eine 

 sehr verschiedene. 



Ueber die Ausbildung des Cystocarps bei den Hel- 

 minthocladiaceen bringt Verf. nichts wesentlich neues. 

 Es sei nur erwähnt, dass er allgemein die Ausspros- 

 sungen der Eizelle als Ooblasteme bezeichnet. Bei 

 manchen Arten der Gelidieen tritt der (einzige) aus- 

 sprossende verzweigte Ooblastemfaden mit vegetativen 

 Zellen der Pflanze durch Tüpfelbildung in nähere 

 Verbindung. Bei Naccaria Wigghii Endl. und hypnoi- 

 des J. Ag. tritt die aussprossende Eizelle mit einer 

 benachbarten Zelle des Carpogonastes (Auxiliarzelle) 

 unter vollständiger Verschmelzung der beiden Plasma- 

 körper in offene Verbindung; und darauf erst sprosst 

 aus der Copulationszelle der Ooblastemfaden hervor. 



Bei den Cryptonemieen und den Squamarieen erfolgt 

 die weitere Entwickelung der befruchteten Eizelle im 

 Allgemeinen in der Weise, wie sie für Dudresnaya 

 (die Verf., wie es scheint, zu den Cryptonemiaceen 

 rechnet) und Polyides von Bornet festgestellt wor- 

 den ist. Im Einzelnen finden sich aber zahlreiche Ver- 

 schiedenheiten. Insbesondere rücken bei den Squa- 

 marieen die einzelnen, aus einem Ooblastemfaden ent- 

 springenden Cystocarpien vielfach so nahe zusammen, 

 dass sie kaum als selbständige Fruchtkörper gegen 

 einander abgegrenzt werden können. So liegen bei 

 Cruoj-iopsis cruciata zahlreiche Cystocarpien in Gestalt 

 kurzer Sporenketten nahe neben einander zwischen 

 den aufrechten parallelen Thallusfäden. 



Die Squamarieen bilden den Uebergang zu den 

 Corallineen, wo die Anlage der Frucht mit der Aus- 

 bildung einer geschlossenen Schicht gleich langer 

 paralleler Thallusfäden beginnt. Die vorletzte Zelle 

 aller dieser Fäden schwillt stärker an und entwickelt 

 meist ein oder mehrere einzellige Seitenästchen. Aus- 

 serdem entwickeln sich bei einer Anzahl dieser Fäden 

 an jener vorletzten Zelle zweizeilige Seitenästchen, 

 deren Bndzelle zum (Jarpogoniuni sich ausbildet und 

 ein langes Trichogyn hervorstreckt. Die vorletzten 



