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färbt blieben. Dieses alles fübrte mich aber 

 zu der Meinung, dass nach Erweichen in 

 SH1O4 das Corpusculum ans dem Endo- 

 sperm nur mit dem Theile seiner Membran 

 herausgezogen wird, welcher die sekundäre 

 Verdickung bildet und sich als die Haupt- 

 masse der Corptiskelmembran erwiesen hat: 

 die Membranlamellen, wenn solche überhaupt 

 existiren. müssten an der dünnen Zellemnem- 

 bran der deckenden Schicht bleiben. 



Nachher fing ich an. Tangentialschnitte 

 an den Alkoholpräparaten des Corpusculum 

 zu machen. Nun gelang es mir, die Siebplat- 

 ten in den Tüpfeln unmittelbar zu sehen. Ich 

 habe sie immer an den Bändern der Schnitte 

 gefunden, wenn dieselben vermittelst Cl Zn J 

 oder • — viel besser — mit Hämatoxylin 

 tingirt waren. Die Siebe sind nicht in allen 

 Tüpfeln gleich. In kleineren Tüpfeln stellen 

 sie ein gleichartiges sehr dünnes Netz dar 

 (Fig. 4 a). Grössere Tüpfel sind, ausser dem 

 dünnen Netze, noch mit gröberen Membran- 

 streifen versehen, wie Fig. Ab zeigt. Dem 

 Augenscheine nach gehen die gröberen Strei- 

 fen allmählich in das dünne Netz über. Die 

 Dicke dieser Siebplatten ist äusserst unbe- 

 deutend. Um sie deutlich unter Hartnack's 

 Objectiv IX zu unterscheiden, muss man den 

 Brennpunkt des Mikroskops ausserordentlich 

 vorsichtig einstellen. Massivere Streifen in 

 grösseren Tüpfeln sind 'ohne jegliche beson- 

 dere Vorsichtsmaassregeln sichtbar ') . 



Wenn man die mit Hämatoxylin tin- 

 girten Siebplatten bei starken Vergrösserun- 

 gen untersucht, so kann man zu dem Schlüsse 

 gelangen, dass sie echte Oeffnungen enthal- 

 ten, was übrigens schon aus der Analogie 

 ihrer Structur mit ähnlichen Siebplatten eini- 

 ger Dicotyledonen folgt, wo die Durchlöche- 

 rung der Platten bewiesene Thatsache ist. 

 Auch gelang es mir oftmals, mich davon unmit- 

 telbar an den Präparaten der Längsschnitte, 

 die an frischen Samenknospen gemacht und 

 EOent mit starker SILO,, alsdann mit 

 Jod oder mit Eosin 2 bearbeitet wurden, zu 



t zu bedauern, dass in mit Hämatoxylin 

 tingirten Präparaten, die in Glycerin aufbewahrt, die 

 Intensität der Färbung der Membran «ich mit der Zeit 

 vermindert und die Präparate endlich dermaassen ent- 

 färbt werden, dass es zu schwer wird, die Siebplatten 

 zu nntencheidi 



*) In letzterem Falle muss man die mit SILO« be- 



arbeiteten Präparat« i llerj und alsdann 



hSltniumj er Quantität Alkohollösung 



«in liegen lawen, Diete Färbung igt eine sehr 



dauerhafte. 



überzeugen. SH 2 4 ruft ein starkes und 

 schnelles Aufquellen der Corpuskelmembran 

 hervor und daher bietet die Anwendung 

 dieses allzerstörenden Reagens eine grosse 

 Schwierigkeit, wenn die allgemeine Structur 

 der Membran nicht völlig zerstört werden 

 soll. Dennoch gelang es mir oftmals Präparate 

 zu erhalten, die dem in Fig. 5 dargestellten 

 ähnlich waren. In solchen Präparaten sind 

 die Protoplasmaschnüre der Kanäle in Folge 

 von schnellem Aufquellen der sekundären 

 Verdickung der Corpuskelmembran meisten- 

 theils abgerissen, wobei einige Stücke mit 

 dem Protoplasma des Corpusculum verbun- 

 den bleiben, andere an der zur deckenden 

 Schicht gewandten Seite haften. Dort, wo sich 

 die Schnüre an der Seite der deckenden Zellen 

 vollkommen erhalten haben, sind an Stelle 

 der Siebplatten weisse Stücke dieser letzteren 

 zu sehen, welche in den mit Jod gefärbten 

 Präparaten durch braune Fäden des Proto- 

 plasma unterbrochen werden. Indem solche 

 Präparate von der Existenz einer Communi- 

 cation zwischen den Protoplasmen überzeugen, 

 zeigen sie auch, wie unbedeutend die Dicke 

 der Siebplatten im Verhältniss zur Dicke der 

 Corpuskelmembran ist. 



Aus meinen Beobachtungen an der Cor- 

 puskelmembran bei den Cycadeen ergeben 

 sich also folgende Schlüsse : Diese Membran 

 besteht aus Cellulose und sie scheint nur 

 an der Seite, welche dem Protoplasma des 

 Corpusculum zugewandt ist, verdickt zu sein. 

 Sie enthält eine grosse Menge von Tüpfeln, 

 mit echten Siebplatten versehen, durchweiche 

 das Protoplasma der Zellen der deckenden 

 Endospermschicht mit dem Protoplasma des 

 Corpusculum in offene Communication tritt. 



Was die Corpuskelmembran der Coniferen 

 anbelangt, so habe ich ähnliche Siebplat- 

 ten bei folgenden Arten untersucht: Pinas 

 silvestris L. , P. Sirobus L. , P. Pumilio 

 Hänke, P. Cembra L., P. Sabiniäna L., 

 P. Pinea L., Picea vulgaris Link, P. Dou- 

 (ßasii Lamb., Abies sibirica L., A. balsa- 

 ?»e«Mill., Larix deeidua Mill., Ccdrus Libani 

 Baer., Dammara australis Lamb., Ginkgo 

 biloba L. und Taxus baceata L. — Bei den 

 Cupressineen {Juniperus communis L., J. 

 virginiana L., Thuja occidentalis L. und 

 Cupre88U8 funebris Endl.) konnte ich keine 

 Spur der Tüpfel weder in der partiellen, 

 noch iu der universellen Membran der 

 Corpuskeln finden. Fig. 6 zeigt die Siebplat- 

 ten bei Pinus Cembra. Sic erscheinen hier, 



