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Sonst Eigenthümliches zeigt das mikroskopische Bild nicht; 

 man erblickt nur zahllose rundliche Körperchen von gelblichem 

 Ansehen und an dem eingetrockneten Rande des Objektes, wasser- 

 helle Krystalle in Form von zerstreuten oder büschelförmig ge- 

 häuften Nadeln und schiefen rhombischen Säulen , letztere meist 

 zu Zwillingsgestalten vereinigt. Der stark sauer und eisenhaft zu- 

 sammenziehend schmeckende und säuerlich (an salzsaure Dämpfe 

 erinnernd) riechende Absatz bietet dem Ansehen nach sonst nichts 

 Bemerkenswerthes dar. 



A. Qualitative Analyse. 



Die Substanz ist in Wasser theilweise, in Säuern mit Hinter- 

 lassung eines unbedeutenden schwärzlichen Rückstandes löslich. 

 Beim Uebergiessen derselben mit kaltem Wasser erscheint die ganze 

 Flüssigkeit railchigt trübe und weiss|ich gelb, wird sie hierauf 

 allmälig erhitzt entsteht darin eine Bewegung , das Fluidum wird 

 immer dunkler gelb, klärt sich aber allmälig beim anfangenden 

 Kochen unter Abscheidung eines flockigen, eigentümlich orangen- 

 rothen Niederschlages. Während der Operation des Erhitzens geht 

 offenbar eine chemische Zersetzung einiger Bestandtheile des Quel- 

 lensatzes vor sich, welche charakteristisch genug für die Verbin- 

 dung der betreffenden Stoffe ist, um später wieder ausführlicher 

 darauf zurückzukommen. 



Die wässerige, stark sauer reagirende Lösung zeigt Reaktionen 

 auf Schwefelsäure und Chlor, ferner auf Eisen, im Zustande 

 des Oxyduls und Oxydes, auf Kalk, Magnesia und Natron. 

 In der sauern Lösung findet sich ausser den ebengenannten Stoffen 

 noch Kieselsäure. In der Temperatur des Wasserbades ent- 

 weicht aus der ursprünglichem Substanz sauer reagierendes Wasser, 

 in welchem sich Schwefelsäure und Chlor nachweisen lassen } dieses 

 Verhalten in der Wärme machte es nothwendig den Quellsatz be- 

 hufs der quantitativen Bestimmung seiner Bestandtheile ebenso wie 

 den vorhergehend unter II. analysirten , über Schwefelsäure zu 

 trocknen. 

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B. Quantitative Analyse. 



Die weiche breiige Masse des Quellensatzes ward in einer 

 Temperatur, welche 40° C. nicht überstieg, so lange getrocknet, 

 bis dass sie eben zu Pulver zerrieben werden konnte und erst 

 hierauf über Schwefelsäure, wie schon erwähnt, stehen gelassen, 

 bis zur Erlangung eines konstanten Gewichtes. 



Mit dem auf diese Art vorgerichteten Pulver ward zuerst die 

 Bestimmung des Eisenoxyduls vorgenommen. Zu diesem Zwecke 

 wurden 0,8145 grm. der Substanz in möglichst wenig Salzsäure 



