sehr leicht oxidirbaren organischen Substanzen zusam- 

 mentritt, ohne die Bestandteile der letztern zu oxidiren. 

 Wie durch die langsame Verbrennung des Phosphors die 

 Ozonbildung bestimmt wird, so auch durch eine ähn- 

 liche Verbrennung des Aetherdampfes ; im letztern Falle 

 tritt aber das Ozon mit oelbildendem Gase zusammen, 

 das man im Aether als vorhanden annehmen kann. 

 Würde das Ozon — HO2 , das Ozonelayl = C4 H4 + 2 

 H0 2 . und Weingeist = C4 H4 -f 2 H0> seyn, so hätte 

 ein Atom des letztern nur zwei Atome Sauerstoffes auf- 

 zunehmen, um in Ozonelayl übergeführt zu werden. 

 Sieht man den Aether als C4 H4 4. HO an, so müsste 

 HO durch 2 HO2 ersetzt werden, um das gleiche Ozon- 

 elayl zu erhalten. 



In der gleichen Sitzung parallelisirt Herr Prof. Schönbein 

 das Ozon mit den Salzbildern und den normalen Superoxi- 

 den und zeigt, dass diese Körper in voltaischer und chemi- 

 scher Hinsicht eine grosse Uebereinstimmung untereinander 

 zeigen. 



D. 14. Mal 1845. Herr Prof. Schönbein: Ueber die 

 Oxidationsstufen desStickstoffes. Der Vortragende 

 sucht es wahrscheinlich zu machen, dass es nur drei primitive 

 Oxidationsstufen des Stickstoffes gebe, nämlich: NO, NO2 

 und NO4. Die sogenannte salpetrichte Säure N0 3 betrach- 

 tet er als eine Verbindung von N0 2 + NO4 und führt zur 

 Unterstützung dieser Ansicht unter anderm an, dass bei sehr 

 niedriger Temperatur N0 3 direct aus N0 2 und NO4 erhal- 

 ten werden könne, diese Verbindung aber schon bei 0° dem 

 grössten Theile nach wieder in N0 2 und NO4 zerfalle. Be- 

 treffend die Salpetersäure wird auf die Unmöglichkeit hinge- 

 wiesen, sie im isolirten Zustande darzustellen und es drückt 

 der Referent bei diesem Anlass seinen Zweifel über das Be- 

 stehen von Verbindungen aus, die nur dadurch sollen existiren 



