— 66 — 



Scharf umschriebene Formen und überhaupt vorzügliche Färbung der Kerne und 

 speciell deren Chromatinkörper erhält man nach der M. Heidenheim'schen Hämatoxylin- 

 methode. Die mit Sublimatlösung, Herrmann'scher Flüssigkeit oder Chrom, Osmium, 

 Essigsäure vorbehandelten Schnitte wurden zunächst 24 Stunden in einer concentrirten 

 wässerigen Lösung von Kai. sulfuros. gebeizt, hierauf in dest. Wasser abgespült und jetzt 

 in eine Vj 2 % wässerige Eisenoxydammoniaklösung [(NH 4 ) 2 Fe 2 (S0 4 ) 4 ] eine halbe Stunde 

 gestellt, darauf in dest. Y/asser kurze Zeit abgewaschen und zwölf bis 24 Stunden in eine 

 ^I%% wässerige ausgereifte Hämatoxylinlösung gebracht. Nach kurzem Abspülen in destill. 

 Wasser kommen alsdann die Schnitte in die Eisenammonalaunlauge zurück, in der die 

 Differenzirung soweit besorgt wird, bis das Protoplasma möglichst entfärbt ist. Im Allge- 

 meinen genügte hierzu i / i bis 1 / i Stunde. Dann wurden die Schnitte in fliessendem 

 Wasser etwa '/ 4 Stunde abgespült und schliesslich in Canadabalsam oder Dammaralack 

 eingeschlossen. 



Eine andere Färbemethode, welche ich vorzugsweise benutzt habe und die ich 

 wegen der gelieferten sehr guten Resultate sehr hoch schätze, ist eine Komposition von 

 Eosin und Hämatoxylin in Glyceriu. 



Gleiche Mengen einer gesättigten wässerigen Eosinlösung und einer concentrirten 

 alkoholischen Hämatoxylinlösung nach Delafield vereinigt man mit etwa dem doppelten 

 Volumen Glycerin, welches §% Kalialaun gelöst enthält. Unter Luftzutritt in unver- 

 schlossenem Gefäss lässt man dann die Mischung etwa 3 Wochen ausreifen. Die tiefblau 

 gefärbte Flüssigkeit wird nunmehr von dem Bodensatz abgegossen und ist gebrauchsfertig. 



Die Schnitte werden hierin ca. 2 Stunden belassen, dann flüchtig in Wasser abge- 

 waschen und in Säurealkohol kurze Zeit differenzirt. In eosinhaltigem Alkohol wird jede 

 Spur von Säure ausgewaschen und dann in gewöhnlicher Weise in Dammaralack einge- 

 schlossen. Die Nucleolen erscheinen nach dieser Färbung rothgelb, die übrigen Theile in 

 verschiedenen Abstufungen violett. Hierbei bemerke ich, dass ältere Eosin-, Hämatoxylin- 

 lösungen ihre Färbekraft einbüssen, und dass man nur mit bis zu acht Wochen alten 

 Flüssigkeiten scharfe Lösungen erzielen kann. Für Dauerpräparate ist diese Lösung un- 

 geeignet. 



Safranin-Methode. 



1 g Safranin wird in 100 g Anilin wasser gelöst, welches \ü% Alkohol enthält. Die 

 Schnitte bleiben zwei Tage in der Lösung, werden darauf kurze Zeit in Wasser abgespült 

 und in Säurealkohol differenzirt oder aus der Safraninlösung nach flüchtigem Abspülen in 

 Wasser in eine Orange G-Lösung übergeführt. Spirituöse Orange G-Lösung differenzirt 

 sehr rasch, wässerige langsamer. Bei dieser Methode hat man das Hauptaugenmerk auf 

 den Moment zu richten, in welchem die Kerne bezw. deren Theilungsfiguren in blutrother 

 Färbung sich aus der gelben Plasmaumgebung hervorheben. Hat man dieses versäumt, 

 so verliert das Bild sehr an Deutlichkeit, weil man statt der gewünschten intensiven Roth- 

 färbung des Kerns eine gelbe Totalfärbung des ganzen Schnittes erhält. 



Orange G-Hämatoxylinfärbung. 



Die Schnitte kommen zwei Tage in eine concentrirte Orange G-Lösung und dann 

 in verdünntes Delafield'sches Hämatoxylin. Eine eventuelle Ueberfärbung korrigirt man 

 durch entsprechend längere oder kürzere Einwirkung 0,5,%" HCl haltigen Alkohols. 



