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vorgenommen und mit Objectiv C und E und Ocular 3 (Zeiss) ausgeführt. Die mitunter 

 erheblichen Differenzen in Bezug auf die Grösse der Kerne erklären sich aus ihrer ver- 

 schiedenen Lage in Scheitel, Knoten und Segmentzellen jüngerer und älterer Stamm- und 

 Rlattpartien. Die nachfolgenden Angaben sind Durchschnittszahlen. 





• 



im Stamm 



im 



Blatt 







Breite 



Höhe 



Breite 



Höhe 





Scheitel-Kern 



1 2,8 |x 



11,2,1 



19,2 f. 



16,0 (j. 







Kernraum -f- Kern 



22,4 



19,2 



19,2 



16,0 





Zelle 



54,4 



25,6 



32,0 



36,4 





Segment-Kern 



16,0 



10,4 



15,0 



12,8 





Kernraum -(- Kern 



25,6 



19,2 



22,4 



12,8 





Zelle 



54,4 



20,8 



51,2 



13,6 





Knoten-Kern 



10,4 



9,6 



9,6 



9,6 



* 



Kernraum 4- Kern 



16,8 



16,0 



10,4 



11,2 



■ Kerne in älteren 

 Blattknoten 





Zelle 



19,2 



19,2 



2^,6 



32,2 



Die Kerne der Scheitelzellen sind im Allgemeinen etwas grösser als diejenigen der 

 flach gedrückten Segmentzellen und der Knotenzellen, doch geht das Maximum der Grösse 

 in Segment und Knotenzellen nicht über einen gewissen Grad hinaus. Erst mit zu- 

 nehmendem Alter beginnt dann wieder eine Grössenzunahme der Internodialkerne. 



Die Grundsubstanz erscheint durchweg als homogene, äusserst feinkörnige Masse, 

 welche sich mit Farbstoffen weniger tingirt. Als Chromatinsubstanz in Form scharf um- 

 schriebener, sich deutlich hervorhebender Inhaltskörper finden sich nur die Nucleolen in 

 wechselnder Anzahl. Diese Anzahl ist unabhängig von dem Alter der Kerne. Durch- 

 schnittlich zählt man zwei bis drei Nucleolen. In Form und Grösse sind die Nucleolen 



desselben Kernes sehr verschieden gestaltet. 



Es finden sich neben kugelförmig gleich- 



massig abgerundeten Nucleolen mehr oder weniger unregelmässig in die Länge gezogene 

 oder halbmondförmig gekrümmte Formen. In den Kernen älterer Blattknoten erscheint 

 die Chromatinsubstanz mehr in Gestalt von schmalen Bändern, welche unregelmässig nach 

 verschiedenen Richtungen hin verlaufen. In Bezug auf die Grösse haben wir häufig einen 

 grossen Nucleolus neben einem oder mehreren kleineren. 



Meist enthalten die Nucleolen kleine Vacuolen. Diese Vacuolen wurden namentlich 

 deutlich sichtbar, wenn die Schnitte mit Eosin, Hämatoxylin, Glycerin gefärbt und 

 in HCl-haltigem Alkohol differenzirt worden waren. Chromatin f äd en, welche den Zell- 

 kernen anderer Pflanzen die bekannte netzig wabige Structur verleihen, habe ich bei den 

 Charen nicht bemerkt. 



Die Lage der Kerne im Plasma ist nicht immer median. Sie finden sich bald 

 diesem, bald jenem Theil des Plasmas eingebettet. 



Nach Fixirung mit Platinchlorid, Färbung mit Fuchsin, Methylenblau nach Ehrlich 

 und Differenziren in 50 % Alkohol enthaltender Picrinsäurelösung wurden in allen Zellen 



