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centripetal verlängert, mit den Leitbündeln verwachsen : E. comosum, angustifolium, latifolhtm, gracile, 

 virginicum, Seheuchzeri, vaginatum, Chamissonis; III. mit mechanischem Ring : E. filamentosum. Diese 

 Eintheilung ist nicht richtig, da bei Trichophorum alpinum die subepidermalen Bas-tbündel im Stengel 

 stets mit breiter Basis unmittelbar an die Gefässbündel ansetzen, während umgekehrt bei Eriophorum 

 gracile die Bastrippen entweder durchaus isolirt, obne mit den Gefässbündeln in Zusammenhang zu 

 treten, unter der Epidermis fortlaufen oder nur zum Theile direct an die Gefässbündel, und zwar fast 

 ausschliesslich an die kleineren, sich anlegen. Als Ausdruck der gegenseitigen Verwandtschaft der von 

 Rikli angeführten Eriop/wrum-Arten kann diese sowie die bei Gruppe II noch näher ausgeführte Ein- 

 theilung, was übrigens Rikli selber nicht behauptet, auf keinen Fall gelten, wie sich schon daraus 

 ergiebt, dass das » Eriophorum « microslachyum in der I., E. comosum dagegen in der II. Abtheilung 

 untergebracht wird, während doch thatsächlich beide sehr nahe mit einander verwandt sind. 



Entschieden muss ich mich gegen Rikli's Zweitheilung der Scirpoideen in Chlorocyperaceen 

 und Eucyperaceen wenden, welche darauf begründet wird, dass die einen Scirpoideen unter der Schutz- 

 scheide des Gefässbündels eine innere chlorophyllhaltige Parenchymscheide entwickeln (Chlorocypera- 

 ceen), die anderen hingegen einer solchen entbehren (Eucyperaceen) 1 ). Rikli begeht hier denselben 

 Fehler, wie so viele Systematiker: er glaubt, dass ein auffälliges Merkmal, welches innerhalb einer 

 reichhaltigen Pflanzenfamilie an zahlreichen Repräsentanten auftritt, monophyletischen Ursprungs sein 

 müsse. Das braucht aber durchaus nicht der Fall zu sein, wenn die Vorbedingungen zur Entwickelung 

 solcher Merkmale bei allen Arten der Familie gegeben sind, wie dies bei den Cyperaceen bezüglich der 

 inneren Chlorophyllscheide zutrifft. Leukoplaste, die unbedingte Voraussetzung für die Entwickelung 

 eines Assimilationsgewebes, werden ja auf jeden Fall bei allen Cyperaceen in den an die Schutzscheide 

 grenzenden Gefässbündelzellen, wenigstens in deren Jugendstadium, vorhanden sein. Und liegt es nun 

 einmal im Entwickelungsgange der Cyperaceen, dass unter der Schutzscheide ein assimilatorisches Gew ebe 

 geschaffen wird, so ist nicht einzusehen, warum die Ausbildung der inneren Chlorophyllscheide nur einmal 

 stattgefunden haben sollte. Andererseits ist es gar nicht ausgeschlossen, dass die jetzigen Arten mit 

 innerer Chlorophyllscheide einen ursprünglicheren Cyperaceentypus darstellen, während bei den übrigen 

 derzeit existirenden Formen eine Rückbildung der Chlorophyllscheide eingetreten ist, welche natürlich 

 auch nicht monophyletischen Ursprungs zu sein braucht. Gerade die morphologisch und anatomisch so 

 einheitlich gestaltete Gattung Heleoeharis, welche Rikli consequenter Weise in Chlorocharis und Heleo- 

 c/iaris spaltet und dann durch Unterbringung der ersteren bei den Chlorocyperaceen, der letzteren bei 

 den Eucyperaceen ganz unnatürlich zerreisst, weist entschieden daraufhin, dass der Charakter der inneren 

 Chlorophyllscheide nicht dazu herhalten kann, die Scirpoideen in der von Rikli durchgeführten Weise 

 einzutheilen. Verführe man bei der Verwerthung eines bestimmten anatomischen Merkmales zu phylo- 

 genetischen Schlüssen nicht mit der gebotenen äussersten Vorsicht, basirte man namentlich die phylo- 

 genetischen Schlussfolgerungen auf ein solches Merkmal allein, mit gänzlicher Vernachlässigung aller 

 übrigen morphologischen und anatomischen Charaktere, so könnte man ebensogut Andropogon und 

 Saccharum von den Gramineen weg zu den Chlorocyperaceen stellen, weil bei diesen Gattungen wie bei 

 den Chlorocyperaceen die Assimilationszellen kranzförmig um die Gefässbündel herum sich gruppiren 2 ), 

 oder man könnte alle Familien, bei denen sich ungegliederte Milchröhren vorfinden, in eine einzige 



') Bei dieser Gelegenheit sei auf einen Fehler Rikli's aufmerksam gemacht, der dem Autor bezüglich 

 der inneren Chlorophyllscheide augenscheinlich untergelaufen ist. Rikli scheint nach den auf S. 525 und 526 

 seiner Arbeit gemachten Ausführungen der Ansicht zu sein, dass die Chloroplaste der inneren Chlorophyllscheide 

 sehr klein sind. Das ist aber, wie ich mich bezüglich Dichostijlis pygmaea — und bei den anderen Cyperaceen 

 wird sich die Sache nicht anders verhalten — überzeugen konnte, durchaus nicht der Fall. Die Chloroplaste sind 

 zwar etwas kleiner als in den kranzförmig angeordneten äusseren Assimilationszellen, aber immerhin noch ver- 

 hältnissmässig sehr gross; dagegen so dicht an einander liegend, dass man an Querschnitten leicht ihre Grenzen 

 übersehen kann. An Längsschnitten durch lebendes Gewebe ist es leicht, sich von dem wahren Sachverhalte zu 

 überzeugen. 



2 ) Bei den Gramineen dürfte sich der Bau des Assimilationssystems für die Gruppirung der Gattungen 

 in natürliche grössere Abtheilungen, selbstverständlich unter Berücksichtigung anderer wichtiger morphologischer 

 und anatomischer Kennzeichen, von grosser Bedeutung erweisen ; so scheint charakteristisch zu sein für eine 

 ganze Anzahl von verwandtschaftlich zusammengehörigen Gramineen, besonders für die Andropogoneen, die 

 kranzförmige Anordnung der Pallisaden um die Gefässbündel herum (wenigstens in den Blättern), mit gleichzeitiger 

 Ausbildung der Parenchymscheide als Assimilationsgewebe, und für die Bambuseen die Ausbildung der Assimi- 

 lationszellen als Armpallisaden. 



