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»Im Juni und namentlich im Juli blieben die Eier bei V. aureus an einzelnen wasserarm 

 gewordenen Fundorten grossentheils oder nahezu sämmtlich hellgrün, ihr Plasma schien 

 durch zahlreiche grosse Vacuolen stark schaumig (Fig. 4); in jeder der grösseren Vacuolen 

 befand sich ein kleiner stabförmiger Krystall von oxalsaurem Kalk. »Verbindungsfäden « 

 Hessen sich zwischen den mit sehr grossem Stigma versehenen vegetativen Zellen auch mit 

 Reagentien nicht nachweisen, während die Cilien sehr deutlich waren. Hier lag offenbar 

 eine pathologische Erscheinung vor, denn bei diesen Eiern fand, trotz zahlreichen Sphäro- 

 siren, niemals Befruchtung statt, während vereinzelte dunkelgrün gebliebene Eier ohne 

 Vacuolen hier befruchtet wurden. Bemerkt sei noch, dass es sich hier nicht etwa um 

 vereinzelte Colonien handelte, sondern um ein sehr reiches Vorkommen mit überwiegend 

 sexuellen Kugeln.« Auch Angaben auf S. 23 und S. 27 scheinen sich auf Volvox tertius 

 zu beziehen. 



In physiologischer Beziehung beobachtete ich fast in allen Fällen einen deutlichen 

 Unterschied zwischen tertius einerseits und globator, sowie aureus andererseits. In Uhr- 

 gläsern, welche in zerstreutem Lichte, einige Meter vom Fenster entfernt, standen, sammelten 

 sich die Exemplare von tertius schnell an dem der Lichtquelle abgekehrten Bande, während 

 globator und aureus dem Vorderrande des Glases zuschwammen. 



Da mir ungemein reichliches Material von Volvox tertius zur Verfügung stand, habe 

 ich die Entwickelung der Membran bei dieser Form noch etwas weiter verfolgt als früher 

 bei Volvox aureus. Die in Theilung eintretende Spore (Parthenogonidie) bildet, wie man 

 weiss, eine Membran um sich aus, innerhalb deren die Colonie ihre Entwickelung durch- 

 führt. Die in Theilung begriffenen Zellen der jungen Colonie grenzen sich gegeneinander 

 durch etwas hellere Linien ab, die nur als Protoplasmagrenzen zu bezeichnen sind, da 

 man annehmen niuss, dass die Grenzen durch organisirtes, lebendes Cytoplasma gebildet 

 werden. Erst wenn die Zelltheilung erlischt und die Cilien gebildet werden, rücken die 

 Zellen auseinander, indem zwischen ihnen plötzlich eine Membran ausgeschieden wird, 

 deren Beschaffenheit zeigt, dass sie nicht protoplasmatischer Natur ist. Diese Membran 

 besteht, sobald man sie nachweisen kann, schon aus der Hülllamelle und der Gallertschicht. 

 Anfangs ist die Gallertmasse relativ dünn (Fig. AI), wächst aber bald relativ stark, also 

 schneller als der Pro toplast, wie das aus den Figuren A 2, 3, 4 hervorgeht. Das Wachs- 

 thum der Gallertmasse erfolgt unter Schichtenbildung. 



Die Gallertschichten scheinen nicht erst im festen Zustande ausgeschieden zu werden, 

 um dann, wie es ja durch Fermente möglich wäre, erst in den Gallertzustand überzugehen, 

 sondern sie scheinen sofort als Gallerte gebildet zu werden. Solche Gallerten bestehen 

 meiner Anschauung nach aus Tröpfchen von zähflüssigen Lösungen von Wasser in einer 

 »quellbaren« Substanz, gleichen also in ihrer physikalischen Beschaffenheit der verkleister- 

 ten Stärke (siehe Arthur Meyei, 1895, S* 130), welche einen Tröpfchenschwamm vor- 

 stellt. Sie würden, wenn sie diese Structur besässen, leicht durch weitere Lösung von 

 Wasser und anderen Substanzen wachsen können. Diese Gallertmembranen würden sich 

 danach vielleicht wesentlich unterscheiden von den normalen Cellulosemembranen, welche 

 mir, wie die Stärkekörner, der Hauptsache nach aus Trichiten aufgebaut zu sein scheinen. 

 Ich mache übrigens darauf aufmerksam, dass solche »amorphe« Membranen, wie sie die 

 Gallertmembranen sind, auch ausserhalb des Protoplasten durch Ausscheidungen von zähen 

 Lösungen . aus wirklichen Lösungen entstehen können. Ich habe einen solchen Fall für 

 die Vitae der Umbelliferen nachgewiesen (1889). 



Die Membranstructur der Zellen von Volvox aureus scheint mir nicht ohne Interesse 

 für die Auffassung der fibrillären Intercellularsubstanzen thierischer Zellen zu sein. Die 



