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der Säftecirculation in hartem Knochengewebe eine grosse physiologische Bedeutung be- 

 sitzen, ihrem Entdecker zu Ehren die Virchow'schen Knochenzellen. « 



Wie es scheint, gleicht das Knochengewebe bezüglich der Verbindung der Zellen 

 untereinander dem Endospermgewebe von dem Typus der Fig. b; nur sind die Kanälchen 

 der Knochenzellenmembran verzweigt, wie die Tüpfelkanäle vieler Sklerenchymzellen, und 

 gleichen auch ihrer Weite nach eher diesen, denn sie sind, 1,1 — 1,8 ji weit, also dicker als 

 die Plasmaverbindungen von Volvox aureus. Allerdings muss ich bemerken, dass es, soweit 

 ich die Litteratur kenne, nicht sicher festgestellt erscheint, dass thatsächlich Continuität 

 zwischen den Ausläufern der Protoplasten besteht. Uie Verbindung der Protoplasten ist 

 nuT aus der Continuität der Kanälchen erschlossen. Die Protoplasten des Knochengewebes, 

 von denen man nur wenig weiss, könnten ja auch isolirt in den Knochenhöhlen liegen, 

 nur Fortsätze in die Knochenkanälchen hineinsendend, die frei endigten. 



Von den Bindegewebszellen habe ich mir die Zellen des bindegewebsartigen Gewebes, 

 welches unter der Epidermis des Schwanzes der Larve von Alytes liegt, darauf hin ange- 

 sehen, ob die Protoplasten derselben mit ihren Fortsätzen direct verbunden sind. Im 

 lebenden Zustande der Larve sind die Protoplasten und ihre Fortsätze, da sie stärker 

 lichtbrechend sind, als die Intercellularsubstanz (die gallertartige Membran), gut zu er- 

 kennen, doch lässt sich nur schwierig an einzelnen Stellen erkennen, dass Fortsätze be- 

 nachbarter Zellen in directer Verbindung stehen. 



Sicher kann man sich von dem Zusammenhange dieser Bindegewebszellen über- 

 zeugen, wenn man das Gewebe auf folgende Weise präparirt und untersucht. Man härtet 

 das lebende Gewebe des Schwanzes in einprocentiger Osmiumsäure 12 Stunden, wäscht 

 das Material dann mit Wasser einige Mal schnell ab, legt es in 60procentigen Alkohol und 

 setzt es der Sonne aus, bis es dunkelbraun ist. Man wechselt dann den Alkohol und setzt 

 ihm etwas Glycerin zu. Man beobachtet die Präparate in diesem Glycerinalkohol oder 

 reinem Glycerin. In diesem Materiale erscheint der Protoplast der Zellen bräunlich, der 

 Zellkern fast homogen, das Cytoplasma in der Nähe des Zellkernes körnig-faserig; die 

 Zwischensubstanz ist kaum gefärbt und die Membranfibrillen treten nur wenig hervor. 



Die Protoplasten bieten, wenn man die Ränder des Schwanzes von der Fläche be- 

 trachtet, das in Fig. * dargestellte Bild. Man erkennt deutlich, dass die zahlreichen, sich 

 verzweigenden Fortsätze, welche die Protoplasten nach allen Seiten hin aussenden (z. B. tc), 

 schliesslich alle mit ihren feinsten Endigungen sich an die fädigen Fortsätze von Nachbar- 

 zellen ansetzen, dass keiner frei endigt. Schwieriger kann man erkennen, dass auch die 

 Pigmentzellen durch feine, oft farblose Fortsätze mit den Bindegewebsprotoplasten zu- 

 sammenhängen. 



Die feinen Zweige des Cytoplasmas der Zelle verhalten sich also ganz ähnlich wie 

 die Plasmaverbindungen von Volvox aureus, mir sind letztere nicht verzweigt und liegen 

 alle in einer Ebene. Interessant ist es, dass auch die letzten Fortsätze der Bindegewebs- 

 zellen wie die Plasmaverbindungen von Volvox aureus in einer zweiprocentigen Gold- 

 chloridnatriumlösung fast völlig homogen bleiben und gut gehärtet werden. Man lässt 

 2 — 3 Tage im Goldchloridnatrium liegen und beobachtet in wenig verdünntem Glycerin. 



Wirft man einen lebendigen Froschschwanz in siedendes Wasser, so lösen sich die 

 Epithelzellen ab, und die Bindegewebszellen werden so frei gelegt, dass man sie in Wasser 

 oder Glycerin gut beobachten kann. Man sieht dann, dass der Protoplast mit Ausnahme 

 der feinsten Ausläufer relativ gut erhalten, aber durchweg körnig ist. Die Ausläufer der 

 Zelle und ihre letzten Verbindungen sind in Körnchenreihen aufgelöst. Die Nervenfibrillen 

 scheinen dagegen gut erhalten zu sein. 



