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Mit Safraninlösung oder Methylenblau kann man die Protoplasten färben. Pikrin- 

 hoffmannsblau färbt die Protoplasten gelb, die Intercellularsubstanz, vorzüglich die Fibrillen, 

 blau, wenn man richtig manipulirt. 



Gesättigte Pikrinsäurelösung härtet die Plasmaverbindungen gut, macht sie aber 

 völlig körnig. Man beobachtet sie deutlich, wenn man die Pikrinsäurepräparate in 60pro- 

 centigen Alkohol unter das Deckglas bringt. 



Lässt man zu lebenden Gewebestückchen dreiprocentige Essigsäure zufliessen, so 

 tritt der Zellkern deutlich hervor, das Cytoplasma aber wird blass, und die Plasmaverbin- 

 dungen werden völlig undeutlich. 



Im Allgemeinen lässt sich kein Unterschied zwischen den Verbindungsstellen zweier 

 Ausläufer und der Substanz dickerer Stellen der Ausläufer erkennen, was dafür spricht, 

 dass auch die feinsten Endigungen der verzweigten Zellen nur Cytoplasma sind, nicht be- 

 sonders differenzirte Organe des Protoplasten vorstellen. 



Die Membran, welche von den Plasmafäden durchsetzt wird, ist, wie bei Volvox 

 aureus, gallertartig und fibrillär. Die Fibrillen (a, Fig. k und Fig. i), welche ich ober- 

 flächlich untersucht habe, kann man schon sehen, wenn man dünne Stellen des Schwanzes 

 des lebenden Thieres von der Fläche untersucht. Sie treten als starke lichtbrechende 

 Punkte (a, Fig. i) zwischen den Ausläufern der Protoplasten, in der Gallerte auf. Härtet 

 man den Schwanz in Osmiumsäure, dann in ßOprocentigem Alkohol, bettet in Seife ein, 

 schneidet ihn, und legt man die Schnitte in 60procentigen Alkohol, auf den Objectträger, 

 so kann man in den von Seife' befreiten Präparaten leicht Folgendes erkennen. Zu 

 äusserst liegen die beiden Schichten von Epithelzellen (s und 5, Fig. k), dann folgt eine 

 Haut, die aus gekreuzten Fibrillen (Fig. I zeigt die Flächenansicht der Haut) besteht. An 

 die Haut legen sich die Erzeuger der Fibrillen und ihrer Kittsubstanz, die Protoplasten ß, 

 direct an. Zwischen den beiden peripheren Häuten y und y' ist die Bindesubstanz gleichartig. 

 Sie besteht aus den locker gelagerten Protoplasten (Fig. *') und der dazwischen liegenden 

 Gallerte t, welche von die beiden Häute y und y' direct verbindenden Fibrillen a. Fig. Je 

 und i) durchzogen ist. In der Fig. k sind die Protoplasten, die in der Gallerte liegen, 

 nicht gezeichnet. Der Bau der Bindesubstanz der dünnen Stellen des Schwanzes ist also 

 dem Bau der Zellschicht von Volvox aureus gar nicht so unähnlich, nur ist die Volvox- 

 kugel nur aus einer Zellschicht aufgebaut und die peripheren Hülllamellen (p und Ji, Fig. 4) 

 ersetzen die faserigen Häute. Die Fibrillen sind bei Volvox das Product einer Zellschicht, 

 bei Alytes das mehrerer Zellschichten, die gleichsinnig arbeiteten. Die Fibrillen (a und y, 

 Fig. k) der mit Osmiumsäure behandelten Intercellularsubstanz lösen sich nicht in lOpro- 

 c entiger Kalilauge und nicht in dreiprocentiger Essigsäure, verquellen aber in beiden E,e- 

 agentien massig stark. 



Behandelt man Schnitte des lebendfrischen Schwanzes, die man zwischen Hollunder- 

 mark mit dem Ilasirmesser leicht erhalten kann, mit dreiprocentiger Essigsäure, so ver- 

 quillt die flbrilläre Haut etwas, die Fibrillen a aber werden bald körnig und verschwinden 

 schliesslich. In zehnprocentiger Kalilauge tritt die fibrilläre Structur der Haut (y) stark hervor 

 und die Fibrillen bleiben deutlich, während die Fibrillen a schnell undeutlich werden. Die 

 Fibrillen a scheinen also mit den normalen elastischen Fasern nicht ganz übereinzustimmen. 



Von Epithelzellen sind vorzüglich die Epidermiszellen von Amphibienlarven und 

 Amphibien untersucht worden. Eberth 1860, Langerhans 1872, Schnitze 1867, 

 Leydig 1S76, Peremeschko 1879, Pfitzner 1880, Flemming 1882 und 1889, sowie 

 1895, Cohn 1895 haben die wichtigsten Beiträge zur Kenntniss der Plasmaverbindungen 

 dieser Zellen geliefert. 



