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äther erfährt durch dieselbe keine Veränderung, in 

 Alkohol scheiden sich orangerothe Flocken ab; 

 Xanthophyll in Alkohol wird mit Salzsäure grün 

 und allmählich schön dunkelblau. Beide Farb- 

 stoffe haben keine Fluorescenz und nur zwei 

 dunkle Bänder in der stärker brechbaren Hälfte 

 des Spectrums und eine Endabsorption. Die Bänder 

 des Carotins liegen dem rothen Ende des Spec- 

 trums etwas näher als die des Xanthophylls. 



Neben diesen gelben Farbstoffen fand Verf. also 

 in jedem alkoholischen Blätterauszuge noch zwei 

 grüne Farbstoffe, aber in sehr verschiedener Menge. 

 Er nennt sie »amorphes« Chlorophyll und »krystal- 

 lisirbares« Chlorophyll. Nach dem verschiedenen 

 Gehalt, den der alkoholische Auszug verschiedener 

 Pflanzen an diesen beiden Stoffen zeigt, theilt 

 Verf. die untersuchten Pflanzen in drei Gruppen. 

 Gruppe I [Adjantum cuneatum, Aira caespitosa, 

 Alopecurus pratensis, Avena sativa, Isolepis pigmaea, 

 Polygonum Bistorta, Polypodium Dryopteris und 

 andere) liefert viel amorphes, sehr wenig krystalli- 

 sirbares Chlorophyll; Gruppe II (Cotoneaster vul- 

 garis, Crataegus sanguinea , Cytisus ratisbonensis , 

 Dianthus barbatus, Galeopsis versicolor, Genista tinc- 

 toria, Rosa, Scrophularia nodosa, Tanacetum vulgare 

 und andere) wenig amorphes und viel krystallisir- 

 bares Chlorophyll; Gruppe III [Acacia lophanta, 

 Aspidium spinulosum, Caragana arborescens , Dahlia 

 variabilis, Eupatorium purpureum, , Lamium album, 

 Lathyrus odoratus, Spirogyra und viele andere) beide 

 grüne Farbstoffe in gleicherem Verhältniss. 



Schüttelt man einen durch 24stündige Extraction 

 mit Alkohol gewonnenen Auszug der Pflanzen 

 I. Gruppe nach Kraus 'scher Methode unter Zu- 

 satz einiger Tropfen Wasser mit Benzin resp. 

 Petroläther, so wird die Petrolätherschicht grün, 

 die Alkoholschicht goldgelb. Erstere enthält neben 

 Carotin amorphes Chlorophyll in grosser Menge, 

 letztere Xanthophyll und geringe Menge krystalli- 

 sirbares Chlorophyll. 



Verwendet man in gleicher Weise Extracte der 

 zweiten Pflanzengruppe, so erhält man, da beide 

 Chlorophylle grün sind, ein gerade umgekehrtes 

 Bild : gelbe Petroläther und grüne Alkoholschicht, 

 in letzterer jetzt viel krystallisirbares Chlorophyll, 

 in ersterer wenig amorphes. 



Gekochte Blätter dieser Gruppe ergeben aber ein 

 Resultat, wie frische Blätter der ersten Gruppe — 

 ein Zeichen, dass beim Kochen der Blätter krystal- 

 lisirbares Chlorophyll in amorphes übergeht. Beim 

 Kochen von Lösungen des krystallisirbaren Pig- 

 ments geht indess diese Umwandlung nicht vor 

 sich. 



Das amorphe Chlorophyll lässt sich vom Carotin 

 aus der Petrolätherlösung durch Zusatz von Alko- 

 hol und Wasser trennen, wobei das grüne Pigment 



in die Alkoholschicht übergeht. Das krystallisir- 

 bare Chlorophyll wird durch Fällen des Xanto- 

 phylls mit Barytwasser gewonnen. 



Das amorphe Chlorophyll löst sich in Schwefel- 

 kohlenstoff, Petroläther und Benzin besser als in 

 Alkohol. Sein Spectrum zeigt neben der End- 

 absorption fünf Bänder, die sich der Intensität 

 nach ordnen: I, V, II, III, IV. Das krystallisir- 

 bare Chlorophyll besteht aus kleinen, dunkel- 

 grünen, fast schwarzen drei- oder vierseitigen 

 Plättchen, die in Alkohol löslich, in Benzin, Petrol- 

 äther und Schwefelkohlenstoff aber unlöslich sind. 

 Sie werden durch Licht nicht verändert. Das 

 Spectrum der alkoholischen Lösung zeigt sechs 

 Bänder, der Intensität nach geordnet: I, VI, V, 

 II, III, IV. Sie stimmen mit denen des amorphen 

 Chlorophylls überein ; nur ist Band V hinzuge- 

 kommen ; dasselbe ist nicht etwa auf einen Caro- 

 tingehalt zurückzuführen. 



Wenig Salzsäure führt beide Chlorophylle in 

 Chlorophyllan über, das aber bei der Kr aus- 

 sehen Behandlung beim amorphen Chlorophyll in 

 der oberen Schicht, bei dem krystallisirbaren in 

 der unteren verbleibt und daher als »oberes« und 

 »unteres« geschieden wird. Viel Salzsäure erzeugt 

 in analoger Weise »oberes« und » unteres « Phyllo- 

 cyanin (Fremy). 



Im lebenden Blatt, nimmt Verf. an, ist nur kry- 

 stallisirbares Chlorophyll vorhanden, da das Blatt- 

 grün wie letzteres bekanntlich in Benzin und Pe- 

 troläther unlöslich ist. Erst durch die Extraction 

 wird ein Theil des krystallisirbaren Pigments in 

 amorphes umgewandelt — ein Process, der bei 

 verschiedenen Pflanzen aus unbekannten Grün- 

 den verschieden schnell und vollkommen verläuft, 

 woraus die drei oben genannten Gruppen re- 

 sultiren. 



Im vierten Abschnitt der inhaltsreichen Arbeit 

 bespricht endlich Verf. die Farbstoffe der Oscilla- 

 rien, wobei er aber das Phycocyan absichtlich 

 ausser Acht lässt. Der alkoholische Extract von 

 Oscillarien ergab beim Schütteln mit Petroläther 

 eine obere grüne Schicht, die amorphes Chloro- 

 phyll und Carotin, eine untere, die krystallisirbares 

 Chlorophyll und einen gelben Farbstoff Phycoxan- 

 thin enthielt. Letzeres unterscheidet sich vom 

 Xanthophyll durch ein breites Absorptionsband 

 zwischen den Linien E und F. Aus diesem Be- 

 funde und aus den oben geschilderten Eigen- 

 schaften der beiden Chlorophylle, namentlich die 

 Ueberführung des einen in das andere, gelingt es 

 Verf., die verschiedenen Angaben von Kraus, 

 Sorby und Reinke aus deren Arbeitsverfahren 

 zu erklären. Aderhold. 



