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tung, so unterblieb das Dickenwachsthum ; wo ein 

 solches stattfand, wurden sämmtliche Reservestoffe 

 zur Holzbildung verwendet. 



Nach jeder Entnadelung entstand regelmässig 

 typisches Frühlingsholz, die Ursache war der 

 hohe Wassergehalt von Rinde und Jung- 

 holz. 



Untersuchungen an benadelten Kiefern ergaben, 

 dass Grösse und Zahl der Nadeln mit der Grösse 

 des Wassergehaltes im Boden correspondiren. »Es 

 ist deshalb Zellvermehrung und grössere Streckung 

 der einzelnen Zellen infolge vermehrter Wasser- 

 zufuhr nicht beschränkt auf die Blätter, sondern 

 kommt auch beim Dickenwachsthum des Holzkör- 

 pers zum Ausdruck in dem Grade, dass in einem 

 und demselben Jahrring, dem schroffen Wechsel 

 von Regen- und Trockenzeiten während einer Ve- 

 getationsperiode entsprechend, auf Tracheiden von 

 grossem radialen Durchmesser ohne jede Vermitte- 

 lung solche von geringer radialer Streckung folgen, 

 ja, dass Frühlings- und Herbstholz mehrmals mit 

 einander abwechseln können.« — »Es darf des- 

 halb die Jahrringbildung bei der Kiefer, d. h. die 

 Entstehung von Frühlings- und Herbstholz nicht 

 zurückgeführt werden nur auf grössere und gerin- 

 gere Activität des Cambiums (M e r) ; auch nicht 

 auf verschiedene Turgorkraft der Cambium-, bez. 

 Jungholzzellen während der Vegetationsperiode 

 (Russow); ebensowenig ist das Frühlingsholz die 

 Folge der Knospenentfaltung und das Herbstholz 

 eine Folge des Knospenschlusses 1 ) (Jost); aber 

 auch durch Annahme eines besonderen Bedürf- 

 nisses nach »Wasserbahnen« und eines solchen 

 nach »mechanischer Festigung« im Herbst kann 

 die Ursache der Bildung von Frühlings- und 

 Herbstholz nicht erklärt werden (Strasburger, 

 R. Hartig); ferner ist die Jahrringbildung nicht 

 die Folge guter und schlechter Ernährung (R. 

 Hartig, Wieler); endlich beruht die Bildung 

 von Herbstholz (»Breitfasern«) auch nicht auf 

 einer erblichen Eigenthümlichkeit (Krabbe, R. 

 Hartig): vielmehr muss als Ursache der Ver- 

 schiedenartigkeit, welche zwischen den einen Jahr- 

 ring bildenden Holzelementen in Beziehung auf 

 ihre radiale Streckung herrscht, in erster Linie der 

 verschiedene Wassergehalt der Rinde und Jung- 

 holzregion angesehen werden.« 



P. Albert. 



') Diese Annahme bezieht sich allerdings zunäehst 

 auf die Jahrringbildung der Laubhölzer. 



Oltmanns, Friedr., Ueber die Ent- 

 wickelung der Sexualorgane bei Vau- 

 cheria. 



(Sonderabdr. aus »Flora oder allgem. botan. Zeitg". 

 1895. Heft 2. p. 388—420. 5. Taf.j 



Da die litterarischen Angaben über die Entwicke- 

 lung der Oogonien und Antheridien der Vauche- 

 rien namentlich bezüglich der inneren Vorgänge, 

 speciell über das Verhalten der Zellkerne dürftig 

 und sich vielfach widersprechend sind, studirte 

 Verf. die Entwickelung der Sexualorgane von 

 Vaucheria clavala, fluitans und aversa. Er verfolgte 

 dieselbe sowohl an lebenden Objecten in Hänge- 

 tropfencultur wie an gefärbten und besonders auch 

 gehärteten und mit dem Mikrotom geschnittenen 

 Präparaten. Zu den Kernfärbungen wurde Gen- 

 tianaviolett-Eosin verwandt. 



Die Entwickelung verlief, von geringen Diffe- 

 renzen abgesehen, bei allen drei Vaucheriaspecies 

 gleich. Die Oogonien'anlagen enthalten im ersten 

 Stadium stets viele Kerne, welche zum grössten 

 Theile vom Tragfaden eingewandert , möglicher- 

 weise aber auch durch Theilung in der Oogonien- 

 anlage selbst vermehrt sind. Wenn die äussere 

 Gestalt des Oogoniums schon nahezu vollendet ist, 

 wandert ein Theil des Protoplasmas mit Chromato- 

 phoren und mit allen Kernen bis auf einen in den 

 Tragfaden zurück. Dieser zurückgebliebene Kern 

 fungirt als Eikern und mit ihm verschmilzt später 

 der Spermakern. Erst nachdem die Auswanderung 

 der Kerne erfolgt ist, wird das Oogonium vom 

 Tragfaden durch eine Wand abgegrenzt. Hierbei 

 zerreisst das Protoplasma an der Oogoniumansatz- 

 stelle, und während der dem Oogonium verbliebene 

 Theil sich in dieses zurückzieht, zeigt das Trag- 

 fadenplasma heftige Bewegungen von und nach 

 dem Oogonium. Nachdem es zur Ruhe gekommen, 

 tritt ziemlich plötzlich zwischen ihm und dem 

 Oogonienplasma die Wand auf, so dass man nicht 

 sagen kann, von welchem der beiden Protoplasten 

 sie gebildet ist. Bald darauf öffnet sich das Oogo- 

 nium, wobei ein Theil des Protoplasmas austritt, 

 welches jedoch keine Kerne oder Kernfragmente 

 enthält. Die Befruchtung bietet nichts Besonderes. 



Die Antheridialanlagen enthalten ebenfalls schon 

 frühzeitig viele Kerne, die aber nicht wieder aus- 

 wandern. Nach Abgrenzung des Antheridiums 

 durch eine Querwand wird das Plasma alsbald 

 vacuolig, die Kerne nehmen nach mehrfachen Lage- 

 veränderungen spindelförmige Gestalt an und treten 

 aus dem Protoplasma heraus in die Vacuolen ein. 

 Letztere sind von einer membran artigen Schicht 

 begrenzt und stellen die Blasen dar, welche beim 

 Platzen der Antheridien anfangs die Spermatozoiden 

 umhüllen. 



