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tum ermöglicht, welches dann bei weitergehender Ammonabspaltung durch die Bakterien 

 selbst sich mehr und mehr steigern könnte. Genaue Untersuchungen ergaben aber, daß 

 exakt gereinigte Ammoniumsalze das Kalium sicher nicht vertreten können. Auch Kom- 

 binationen des Ammoniums mit Natrium, eines dieser beiden oder beider mit Kalzium er- 

 möglichen kein Wachstum, auch dann nicht, wenn man Asparagin durch Mannit ersetzt. 



Diese Ausführungen beziehen sich sowohl auf Kulturen des Bac. fluorescens wie des 

 pyoeyaneus. Wenn Jordan und andere Forscher also eine Vertretbarkeit des K durch Na 

 und NH 4 annehmen, so liegt dieser Annahme eine Fehlerquelle zugrunde; zum Teil haben 

 diese Forscher auch mit so komplizierten Nährböden gearbeitet, daß eine sichere Entscheidung 

 der Frage ihnen von vornherein unmöglich war. 



Auch in Kulturen des Bac. chitinovorus vermag Ammonium ebensowenig wie Natrium 

 das Kalium zu ersetzen; eine Steigerung des Wachstums wird durch Zugabe von Chloriden 

 jener Basen schlechterdings nicht erreicht. 



Über die Frage nach der Vertretbarkeit des Kaliums durch Lithium habe 

 ich keine besonderen Versuche angestellt; ich nehme nach allen sonstigen in der Literatur 

 über diese Frage vorhandenen Angaben an, daß diese Vertretbarkeit nicht vorhanden ist, und 

 daß da, wo Lithiumgaben zu alkalifreien Nährlösungen ein Wachstum ermöglichen (vgl. 

 1. u. 2. Li-Versuch S. 14), dies auf Kaliumbeimengungen zurückzuführen ist. Versuche mit 

 Verwendung des bequem zu reinigenden Lithiumphosphates würden Übrigens diese Frage 

 leicht entscheiden lassen. 



Wir behandeln endlich im Zusammenhang die Frage, ob Rubidium oder Cäsium 

 das Kalium vertreten können. 



Auch hier war vor allem zu entscheiden, ob man durch geeignete Reinigung 

 Präparate von RbCl und CsCl herstellen kann, die eine andere physiologische Wirkung 

 haben als die käuflichen, eine Frage, die offenbar mit Rücksicht auf die Erfahrungen 

 an Natrium- und Ammoniumsalzen um so mehr berechtigt ist, als man „auf un- 

 vollständige Trennungen des K, Rb und Cs auf Grund wenig verschiedener Löslichkeit 

 angewiesen ist, die nur durch häufige Wiederholungen annähernd zum Ziele führen". 

 (Ostwald, Grundlinien der anorgan. Chemie, 1900, S. 508.) Ich stellte mir daher von dem 

 käuflichen Rubidium- wie Cäsiumchlorid jene drei Präparate dieser Salze her, deren Ge- 

 winnung (S. 4) eingehend dargestellt wurde. Es zeigte sich nun, anders als bei den Natrium- 

 und Ammoniumsalzen , daß alle diese Präparate ganz dieselbe Wirkung hatten wie die 

 käuflichen. Besonders möchte ich darauf hinweisen, daß in zahlreichen Versuchen auch 

 nicht der allergeringste Unterschied zwischen der Wirkung der käuflichen und der nach 

 Bimsen gereinigten Salze zutage trat. Wir stehen hiermit vor folgender Alternative: 

 entweder sind die käuflichen Präparate frei von Kalium, oder sie sind zwar kaliumhaltig, 

 aber können mittels der geschilderten Reinigungsverfahren schlechterdings nicht von besagten 

 Kaliumspuren befreit werden. Trifft letzteres zu, so würde damit gesagt sein, daß die Frage, 

 ob Kalium durch die beiden anderen in Rede stehenden Basen vertreten werden kann oder 

 nicht, heutigen Tages unlösbar ist. — 



Um diese Frage zu entscheiden, geht man offenbar am besten so vor, daß man zu- 

 nächst untersucht, wie stark die Rubidium- bzw. Cäsiumchloriddosen mindestens bemessen 

 sein müssen, damit auf ihren Zusatz die Spaltpilze noch eben mit Wachstum reagieren, und 

 dann sich die Frage vorlegt, ob diese geringsten Dosen noch so viel Kalium enthalten 

 können, daß dies den durch Rb- und Cs-Gaben ausgelösten Wachstumreiz bewirkt. 



Um dies'e Frage zu beantworten, wurden eine sehr große Zahl vergleichender Versuche 

 mit Zugabe von äußerst geringen, äquivalenten Mengen von Kalium-, Cäsium- und Rubidium- 



