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ist irrtümlich, wie schon Areschoug (1. c. p. 447) zeigt. Die Membran gibt die be- 

 kannten Zellulosereaktionen. 



Das Innere der Blasen besteht aus einem großen mit wässeriger Flüssigkeit gefüllten 

 Hohlraum, dem gegenüber der eigentliche Zellenleib als dünner Wandbelag an Volumen 

 sehr zurücktritt. Dieser die ganze innere Membranwandung bedeckende Protoplasmaüberzug 

 beherbergt zahlreiche Chromatophoren und Zellkerne. 



Das Protoplasma ist sehr zart, durchsichtig und ohne sichtbare Einschlüsse, kleinere 

 Vakuolen und dergleichen. 



Die Chromatophoren (Taf. III Fig. 4«) sind verhältnismäßig sehr klein, scheibenförmig, 

 von rhombisch-länglichem oder mehr polyedrischem Umriß, sehr dicht und meist so gelagert, 

 daß bei größeren Komplexen die Längsachsen ungefähr gleich orientiert sind. Sie liegen 

 normal in einfacher Schicht. Die Lücken zwischen ihnen sind meist nur schmal, rinnen- 

 förmig, nur hier und da bleiben etwas größere Zwischenräume. Die Farbe erscheint bei 

 gewissen Einstellungen des Beleuchtungsapparates nicht ganz gleichmäßig grün, sondern 

 stellenweise von weißlichem Glanz. Behandelt man aufgeschnittene Blasen mit Jod in Meer- 

 wasser, so erscheinen in jedem Chromatophor gegen ein halbes Dutzend und mehr winzig- 

 kleiner blauschwarzer Körnchen, die sich so als Stärke dokumentieren. Sie werden auch 

 sichtbar, wenn Chromatophoren von zerstörten Blasen abzusterben beginnen. — Im Rhizom- 

 teil wird ' der Zellinhalt dichter, und wenn auch die große Zentralvakuole in ihn sich 

 hineinzieht, so kann ihr Lumen doch sehr verengt oder ganz von Protoplasma und 

 Chromatophoren gefüllt werden. Letztere sind hier mit Stärkekörnchen geradezu beladen, 

 und bei Jodbehandlung färben sich besonders Basalteil und Randpartien des Rhizoms tief 

 blauschwarz (Taf. III Fig. 3). Dies zeigt, daß das Rhizom als Speicherorgan dient, worauf 

 wir unten zurückkommen werden. 



Hier und da sind dem Plasma nach der großen Vakuole zu kleine Kristalldrusen 

 aufgelagert. Es sind spitz kegelförmige, fast nadeiförmige Stäbchen, die zu kleinen stern- 

 förmigen Bündeln vereinigt sind (Taf. III Fig. 4 b). 



Die Kerne von H. ovalis sind zahlreich, aber sehr klein, im Leben nicht sichtbar und 

 nur ihrer Lage nach an den oben erwähnten etwas größeren Lücken zwischen den Chromatophoren 

 zu vermuten. Dies gibt schon Murray an. Sie sind gleichmäßig im Wandbelag verteilt, und es 

 gelang mir, im Gegensatz zu Murray erst nach manchen vergeblichen Versuchen, sie 

 einigermaßen befriedigend zu färben, während die Kernfärbung bei Valonia macrophysa 

 leicht gelingt. 



Fortpflanzung. Daß Agardh schon die Fertilisierung der Blasen beobachtet 

 haben dürfte, aber ohne abschließendes Resultat, habe ich schon oben bemerkt. Ich hatte 

 die Ansammlungen, da HaUcystis ovalis ein dankbares Kulturobjekt ist, schon in früheren 

 Sommern öfter gesehen, denn sie sind sehr auffällig. Aber erst am 5. August 1901, als ich 

 eine solche Blase zeichnete und in toto unter dem Mikroskop stundenlang beobachtete, be- 

 merkte ich, wie sich in der Nähe der kaminartigen Öffnung die gegeneinander abgesetzten 

 grünen Portionen zu bewegen begannen (Taf. III Fig. 8). Die Blase wurde darauf vorsichtig 

 aufgeschnitten und ergab reichliche Schwärmer, so daß kein Zweifel mehr über die Zoosporen- 

 natur der dunklen Anhäufungen bestehen konnte. 



Die Ansammlungen sind dunkel-, fast schwarzgrün und zeigen sehr verschiedene Um- 

 risse (Taf. III Fig. 1 und 2). Ihre Dicke ist sehr mäßig, und sie bedecken immer nur 

 einen Teil der Membraninnenseiten, in der Regel den oberen. Am häufigsten sind sie kreis- 

 rund, mit ziemlich glatten oder bald mit fein, bald mehr grob gezackten Rändern. Zuweilen 

 sind sie ringförmig. Wieder in andern Fällen stellen sie ein längliches Band dar, das ver- 



