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handensein von zwei Schichten an. Aber erst Pringsheira (I) entdeckte auch noch die 

 dritte innere Schicht, die wie die äußerste Zellulosereaktion gab. Die gelbe bis braune 

 Mittelhaut hingegen färbte sich mit Jod und Schwefelsäure blau erst nach längerem Digerieren 

 in Königswasser und nachherigem Auswaschen mit Wasser. 



Die Zygotenhaut von 5p. neglecta, an der die folgenden Untersuchungen gemacht 

 wurden, entspricht diesem allgemeinen Schema völlig. 



Außen- und Mittelhaut sind leicht erkennbar, die innerste hingegen nicht immer. 

 Läßt man alte Zygoten längere Zeit in konzentriertem Kali liegen, wie es Pringsheim 

 getan (I), so zieht sich die Innenhaut zusammen und hebt sich ringsum deutlich von der Mittelhaut 

 ab (siehe Pringsheim I, Taf. XII, Fig. Ca und b). Es gelang mir auch, die Häute 

 durch starkes Quetschen unter dem Deckglas zu trennen. Die Innenhaut löste sich voll- 

 ständig ab, und zugleich wurde die Mittelhaut in zwei Schichten zerlegt. Besonders deutlich 

 war das nach vorheriger Färbung mit Saffranin. 



Die Außenhaut überzieht ein feines in konzentrierter Schwefelsäure unlösliches Häutchen, 

 gleich wie ein solches die Wand der vegetativen Zellen gegen außen abgrenzt. 



Die Mittelhaut ist glatt, ziemlich dick und hellgelb, im Gegensatz zu der farb- 

 losen Außen- und Innenhaut. Sie zeichnet sich aus durch ihre Undurchlässigkeit für 

 Farblösungen, eine Eigenschaft, die bei anderen Arten schon von früheren Untersuchern 

 hervorgehoben wurde. Den in der Literatur gemachten Angaben kann ich noch einige 

 weitere beifügen. Ich ließ z. B. alte Zygoten vier Tage lang in essigsaurem Karmin liegen, 

 ohne daß sich der Inhalt irgendwie färbte. Andre Zygoten wurden zehn Minuten in Wasser 

 gekocht und 24 Stunden in essigsauren Karmin , z. T. auch in Ammoniakkarmin gelassen, 

 auch hier mit negativem Erfolg. Ebenso änderte ein vorheriges Kochen mit 5°/o KOH 

 während fünf Minuten nichts und ebensowenig waren die Zygoten gefärbt, die ich sieben Wochen 

 lang in essigsaurem Karmin hatte liegen lassen. 



Fixierungsmittel hingegen dringen ein. So wurden geprüft: 

 Jodjodkali . . = Blaufärbung der Stärke in der Zygote. 

 Pikrinsäure . . — Gelbfärbung des Zygoteninhaltes. 

 Osmiumsäure . = Schwärzung des Öles, der Kerne und des Plasmas. 

 Chromsäure 1 °/o = Entfernung der Osmiumschwärzung. 

 Die mikrochemische Untersuchung von Außen- und Innenhaut bestätigte die Angaben 

 Pringsheim's (I) und de Bary's (I). Beide Häute bestehen aus Zellulose, wie die 

 folgenden Reaktionen beweisen. 



Schwefelsäure, konz. löst, 

 Kupferoxydammoniak „ 

 Schwefelsäure + Jodjodkali färbt blau, 

 Chlorzinkjod färbt blau. 

 Über die chemische Beschaffenheit der Mittelhaut liegen, abgesehen von der Angabe 

 bei Pringsheim (I), meines Wissens keine Untersuchungen vor, weshalb ich versuchte, 

 diese Lücke etwas auszufüllen. 



Zur ersten Orientierung dienten einige Farbenreaktionen: 

 Jodjodkali färbt intensiv gelb. 

 Jodjodkali + H 2 S0 4 färbt noch intensiver gelb. 

 Phloroglucin und HCl färbt nicht. 



Anilinsulfat „ „ (auch bei Erwärmen nicht). 



Alkannatinktur „ „ 



Millons'sches Reagenz „ „ 



