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dem botanischen Institut in Kiel hervorgegangen 

 und als deren Fortsetzung aufzufassen ist, be- 

 schäftigt sich mit der Verbreitung des Aeoto- 

 bacter chroococcum in der westlichen Ostsee 

 und seinem Verhalten gegenüber Koch- und See- 

 salz, ferner mit dem Vorkommen des Organismus 

 in verschiedenen Böden, seiner Lebensdauer in 

 trockener Erde und der Stickstoffbindung durch 

 ihn. Azotobakter wurde konstant als Epiphyt 

 auf den Algen der westlichen Ostsee gefunden, 

 ohne daß indes K e d i n g ' s Ermittelungen das 

 Verhältnis des Epiphyten zu seinem Träger weiter 

 aufgeklärt hätten. An Koch- und Seesalz ver- 

 mag Azotobakter sich bis zu einer Konzentration 

 von 8 °/o anzupassen. Von den verschiedenen 

 untersuchten Bodenarten wurde nur im Moor- 

 boden der Organismus nicht gefunden. Der Dünen- 

 sand war in der Nähe der Wurzeln von Strand- 

 pflanzen reicher an Azotobakter als an anderen 

 Stellen. In 11 Monate trocken aufbewahrter 

 Erde war Azotobakter noch am Leben und hatte 

 auch sein Vermögen, den freien Luftstickstoff zu 

 binden , bewahrt. Selbst längeres Austrocknen 

 im Exsikkator über konzentrierter Schwefelsäure 

 wurde vertragen. Beinkulturen von Azotobactei 

 chroococcum zeigten eine nicht weniger starke 

 Assimilation des Luftstickstoffs als Mischkulturen 

 mit Bacterium radiobacter bezw. Bat. fluorescen- 

 oder einem anderen Begleitorganismus (Bacterium 

 molesle?). In Boden, der mit 25 ccm 3 °/o iger 

 Mannitlösung durchtränkt war, war die Zunahme 

 an gebundenem Stickstoff größer als in flüssiger 

 (mannithaltiger) Nährlösung. 



Behrens. 



Swellengrebel, N. H., Zur Kenntnis der 

 Cytologie von Bacillus maximus buccalis 

 Miller. 



(Zentralbl. f. Bakt. IL 1906. IC, 617—28 u. 673—91. 

 m. 1 Tafel.) 



Seit der Arbeit Schau d in n 's über den 

 Bacillus BütsMi ist keine bakteriologisch-cyto- 

 logische Untersuchung mehr erschienen, die einen 

 so zuverlässigen Eindruck erweckte wie die vor- 

 liegende. Die Strukturen , die Verf. abbildet 

 und als Kernstrukturen ansieht, sind sehr auf- 

 fallend. Sie stellen eine Art Spiralbänder dar, die 

 entweder aus Körnchen gebildet werden, die durch 

 feine Fäden miteinander verbunden sind , oder 

 aus stärker chromatischen, aber dann körnchen- 

 freien Fäden. Diese Spiralfäden lassen sich so- 

 wohl an fixierten , mit Heidenheim' sehen 

 Hämatoxylin gefärbten Präparaten, als auch an 

 frischem Material, dem ein Tropfen Methylen- 

 blau zugesetzt wird, sichtbar machen und sehen 



dann etwa aus wie schlecht gezeichnete Spirögyrä- 

 bänder. S. bildet eine Reihe von Präparaten ab, 

 aus denen er den Schluß zieht, daß die Teilung 

 dieser Spiralkerne durch eine L ä n g s Spaltung 

 vonstatten geht, nach der die beiden Tochter- 

 spiralen langsam auseinanderrücken und sich auf 

 die Tochterzellen verteilen. Eine Verwechslung 

 dieser Spiralstrukturen etwa mit Trennungswänden 

 zwischen Zellvakuolen dürfte nach dieser letzten 

 und auch nach anderen Angaben ausgeschlossen 

 sein. Zudem wurden die „Kerne" auch chemisch 

 geprüft und dabei einerseits festgestellt, daß sie 

 nicht aus Volutin bestehen, anderseits, daß sie 

 im wesentlichen die Zacharias' sehe Chromatin- 

 reaktion gehen. 



Das Entscheidende bei diesen Angaben sind 

 die Teilungsvorgänge , die bei der Unsicherheit 

 der morphologischen und chemischen Merkmale 

 als das wichtigste Kriterium angesehen werden 

 müssen. Wären sie als solche sichergestellt, dann 

 könnte man hier ohne weiteres von einem Kern 

 reden, und ob das Gebilde mit einem Chromosom 

 oder einem Chromidialnetz zu homologisieren sei, 

 ob die Teilung als eine mitotische oder amitotische 

 aufzufassen sei, wäre erst von sekundärer Be- 

 deutung. Aber leider hat Verf. , was er selbst 

 hervorhebt, Wachstum und Teilung des Bazillus, 

 dessen Kultur bis jetzt nicht gelungen ist, nicht 

 verfolgen können, und es bleibt somit unentschieden, 

 ob die sogen. Teilungsstadien des Kernes wirk- 

 lich als solche aufzufassen sind. Bei der großen 

 Wichtigkeit gerade dieses Punktes für die Kern- 

 frage wäre es sehr erwünscht , wenn Verf. nach 

 Methoden suchte, sukzessiver Entwicklungsstadien 

 des Bac. maximus habhaft zu werden. 



E. Hannig. 



Olive, E. W., Cytological studies on the 



Entomophthoreae. 

 I. The morphology and development of Empusa. 

 (Bot. Gazette 1906. 41, 192—208 mit 2 Tat'.) 



IL Nuclear and cell division of Empusa. 

 (Ebenda. S. 229—61 mit 1 Taf.) 



Die dankenswerten Studien des Verf. be- 

 wegen sich auf einem in cytologischer Beziehung 

 bisher fast gänzlich unbearbeiteten Gebiet und 

 führen teilweise zu Resultaten, die von dem, was 

 man wohl erwartet hätte , erheblich abweichen. 

 Untersucht werden außer einer nicht näher be- 

 kannten Empusa - Spezies Empusa muscae Cohn, 

 E. culicis A. Braun, E. aphidis Hoffman, E. ameri- 

 cana Thaxter und besonders genau die vom Verf. 

 neu aufgestellte Empusa Sciarae. Die letztere 



