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dieser Gattung mit, Ider Entwicklung der bisher 

 besser bekannten Cycadeen zu gestatten. 



Gr. Karsten. 



Coker, W. C, Fertilization and embryo- 

 geny in Ceplialotaxus Fortunei. 



(Bot. gaz. 1907. 43, 1—10, 5 fig. and 1 pl.) 



Lawson, A., The gametophytes, fertili- 

 zation and ernbryo of Ceplialotaxus 

 drupacea. 



(Ann.-of bot. 1907. 21, "1—23, 4 pl.) 



Über Ceplialotaxus liegen außer den Angaben 

 Strasburger's nur noch solche von Arnoldi 

 vor ; so war eine genauere Untersuchung wohl 

 angezeigt. Ceplialotaxus Fortunei, die bisher allein 

 untersuchte Art, braucht zwei Jahre zur Embryo- 

 und Fruchtbildung. Zu Beginn des zweiten Früh- 

 jahres erreicht der Pollenschlauch die Archegonien; 

 er führt die Antheridiuiu-Mutterzelle nebst dem 

 freien Kern ihrer aufgelösten sterilen Schwester- 

 zelle und den Pollenschlauchkern am Scheitel. 

 Alsbald tritt die Teilung der Antheridium-Mutter- 

 zelle ein, die zwei ein wenig in Größe differierende 

 generative Zellen ergibt. Nur die größere, deren 

 Kern dichteres Gefüge zeigt, ist nach Coker 

 funktionsfähig; dieser Unterschied war Arnoldi 

 entgangen. Der Pollenschlauch legt sich auf den 

 Archegoniumhals , und das Prothallium wächst 

 ringsherum empor, so daß etwa noch nicht vom 

 Pollenschlauch belegte Archegonien völlig über- 

 wachsen werden können. 



Die Archegonien in Zahl von zwei bis fünf 

 liegen stets am Scheitel des Prothalliums ; sie 

 sind lang und schmal und berühren sich nirgends. 

 Halszellen fanden sich zwei bis fünf. Abgabe 

 des Bauchkanalkerns ohne Zellbildung war bereits 

 von Arnoldi angegeben. Beide generativen 

 Zellen gehen in die Eizelle über; der Kern der 

 größeren Zelle wandert mit seinem Zellplasma 

 auf den in der Archegoniummitte liegenden Ei- 

 kern zu und sinkt völlig in seiner Masse ein; 

 beide werden vom Plasma der generativen Zelle 

 umhüllt. Der andere Kern bleibt im oberen 

 Archegoniumteil zurück. Die Membranen sind 

 also offenbar mit Eintritt in die Eizelle ver- 

 schwunden. 



Die erste Kernteilung findet in der Keim- 

 zellmitte statt, die zweite folgt, bevor die Kerne 

 das untere Ende völlig erreicht haben. Erst 

 nachdem durch weitere Teilungen 16 Zellkerne 

 im unteren Keimzellende gebildet sind, treten 

 Zellwände auf, und zwar werden auch die oberen 



Etagen gegen die Keimzelle abgeschlossen. Aus 

 der zweiten Lage gehen die Suspensorzellen her- 

 vor. Der spitzen Form der Keimzelle entsprechend 

 endet der Proembryo in zwei Etagen von nur 

 je einer Zelle. Der Embryo wird aus den zwischen 

 Suspensor und diesen Etagen befindlichen Zellen 

 gebildet. 



Lawson konnte die ersten Teilungeu der 

 Mikrosporen von Ceplialotaxus drupacea verfolgen 

 und feststellen, daß hier keine weiteren Prothallium- 

 zellen vorkommen, sondern daß der Pollenschlauch- 

 kern und die spermatogene Zelle sogleich das 

 Kesultat der ersten im Pollenkern erfolgenden 

 Teilung sind. In diesem Zustand gelangen die 

 Mikrosporen auf den Nucellusseheitel, wo sie 

 überwintern. Obgleich sie sich hier etwas ver- 

 größern, beginnen sie erst im nächsten Jahre zu 

 keimen. Sie bilden die Antheridium-Mutterzelle 

 und die sterile Schwesterzelle, deren frei bleiben- 

 der Kern sich neben den Pollenschlauchkern vor 

 die Antheridium-Mutterzelle legt. Rasch weiter- , 

 wachsend erreicht der Pollenschlaueh die durch 

 Emporwachsen des Prothalliums am Rande ge- 

 bildete Vertiefung, an deren Grunde die Arche- 

 gonien in ähnlicher Form und Anordnung wie 

 bei C. Fortunei liegen. Hier tritt die Teilung 

 der Antheridium-Mutterzelle ein. Aber abweichend 

 von dem Verhalten bei C. Fortunei bleiben die 

 beiden generativen Kerne in der ihnen gemein- 

 samen Mutterzellmembran eng aneinander gedrückt 

 beisammen. Stets treten bei der Befruchtung beide 

 Kerne in dasselbe Archegonium über. 



Nur eine Makrospore gelangt zur Entwicklung. 

 Ihre mit zahlreichen Kernen versehene wandständige 

 Plasmaschicht nimmt mehr und mehr an Dicke zu, 

 die zentrale Vakuole einengend, bis an diese an- 

 setzende radial ausstrahlende Wände das Plasma 

 im Zellgewebe zerlegen. Diese gegen die Vakuole 

 zunächst offenen Zellen müssen den freien Raum 

 bei weiterem Wachstum mehr und mehr ver- 

 kleinern. Sie zerfallen durch Querwände in 

 kleinere Zellen und füllen schließlich den Raum 

 vollkommen aus. Die Archegonien entstehen meist 

 in Vierzahl aus Oberflächenzellen. Sie besitzen 

 zwei, seltener drei Halszellen und werden in der 

 angegebenen Weise in die Prothalliumoberfläche 

 vertieft. Die Teilung des Archegoniumkerns ließ 

 die Zahl von zehn Chromosomen erkennen ; der 

 Bauchkanalkern bleibt im oberen Zellende liegen, 

 ohne durch eine Wand abgesondert zu werden 

 und verschwindet langsam erst kurz vor der 

 Befruchtung des Eies. 



Die Antheridium - Mutterzelle mit beiden 

 generativen Kernen verliert gleich nach dem Über- 

 tritt in die Eizelle ihre Membran. Beide Kerne 

 sind völlig gleich , und es ist nicht kenntlich, 



