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Mottier. D. M., The embryology of sonie 

 anomalous Dicotyledons. 



(Ann. of bot 1906. 19, 447-63, 2 pl.) 

 Die Frage , ob die Angiospermen mono- 

 phyletisch sind und ob in diesem Falle die 

 Monokotylen oder die Dikotylen den primitiveren 

 Typus bilden, bat in letzter Zeit mehrfach Unter- 

 suchungen über anomale Embryonen hervorgerufen 

 (H. L. Lyon, B. Schmid, Cook u. a.), auf 

 Grund deren die Embryonen mancher Dikotylen 

 bald für monokotyl . bald für dikotyl erklärt 

 wurden. Mottier verfolgte unter Zuhilfenahme 

 von Mikrotomschnitten die Entwicklung von einigen 

 abweichenden Ranunculaceen (Actaea alba , Del- 

 phinium tricorne, Aquilegia eanadensis, Syndesmon 

 thalktroides) und Papaveraceen (Sanguinaria cana- 

 densis und Stylophorum diphylhim). In den am 

 meisten abweichenden Formen entstand die An- 

 lage der Kotyledonen aus einem halbmondförmigen 

 Wulst, der sich auf dem abgestutzten Ende eines 

 birnförmigen Embryos erhob. Die Öffnung des 

 Halbmondes wird zu dem primären Einschnitt 

 zwischen den Kotyledonen. Ein zweiter, sekun- 

 därer, kommt dadurch zustande, daß auf jedem 

 Arm des halbmondförmigen Wulstes durch ver- 

 stärktes Wachstum je ein Kotyledon entsteht. 

 Die beiden Einschnitte zwischen den Kotyledonen 

 können sich ausgleichen oder auch verschieden 

 tief bleiben. Nach den Beobachtungen von 

 B. Schmid, daß die knollenbilden Corydalis- 

 Arten (C. Cava) monokotyl . die nicht knollen- 

 bildenden (C. nobilis und lutea) dikotyl sind, und 

 nach ähnlichen Beobachtungen von Cook an Clay- 

 tonia und L e w i s an Podopliyllum und Jeffersonia 

 schließt Verf., daß die scheinbare monokotyle Aus- 

 bildung des Embryos bei den untersuchten Pflanzen 

 mit ihrer geophilen Lebensweise zusammenhänge. 

 Die anomalen morphologischen Charaktere sind 

 also Rückbildungen . nicht primitive Bildungen, 

 und somit kann aus ihnen kein Schluß auf das 

 jenseitige Verhältnis von Monokotylen und 

 Dikotylen gezogen werden. 



Bannig. 



Gibbs, L. S.. Note« od the developpment 

 and Btrocture of the seed in tlie Alsi- 

 noideae. 



(Ann. ol bot. 1907. 21, 26—55.) 

 Die vorliegende Arbeil ist bisher wohl der 

 intensivste Versuch, die Näbrstoffbewegung bei 

 der Entwicklung det pbanerogamen Embryo auf- 

 znkliren. Die Emäbrungsverbältni ie ind de 

 «regen hiei besonder! lehrreich . weil die Samen 

 der Alsinoideen durch ein große Peri penn 



ausgezeichnet sind. Das Perisperm entsteht, 

 aus den „axilen Zellreihen" des Nuzellus- 

 gewebes, die von der Chalaza fächerförmig nach 

 der konkaven Seite des stark gekrümmten 

 Embryosacks ausstrahlen und sich mit Reserve- 

 stärke anfüllen. Die stärkereichen „p e r i - 

 p h e r i s c h e n" Zellschichten des Nuzellus 

 werden, mit Ausnahme der äußersten, von dem 

 sich vergrößernden Embryosack aufgelöst. Solange 

 noch kein Endosperm vorhanden ist, muß die Aus- 

 scheidung der auflösenden Fermente von dem 

 Cvtoplasma des Embryosacks ausgehen. Die Anti- 

 poden spielen anscheinend dabei keine Rolle, 

 denn in ihrer Nähe geht die Desorganisation der 

 Nuzelluszellen auf dieselbe Weise vor sich wie 

 an den übrigen Teilen des Embryosacks. Nach 

 der Befruchtung häufen sich Endospermkerne am 

 Antipodenende des Embryosacks an. Das Längen- 

 wachstum des Embryosacks, d. h die Ausdehnung 

 in einer bestimmten Richtung muß also mit dieser 

 Kernanhäufung zusammenhängen. Später wird die 

 Auflösung der peripherischen Nuzelluszellen durch 

 das Endosperm vermittelt, das somit hier zu 

 einem Saugorgan geworden ist. Es besteht, ab- 

 gesehen von einem nach der Mikropyle zu ge- 

 legenen Teil , aus einer einzigen Schicht sehr 

 großer und sehr dünner Zellen , die dichten 

 plasmatischen Inhalt führen. Der im Mikropyle- 

 ende gelegene Teil des Endosperms , die sogen. 

 Endospermkappe, ist scharf von der dünnen 

 Endospermschicht abgesetzt. Sie wird von kleinen 

 inhaltreichen Zellen gebildet, die mit dem Embryo- 

 sack mitwachsen und zuletzt sowohl fest um die 

 Wurzelspitze liegen als auch dicht an das Nuzellus- 

 gewebe anschließen und dadurch imstande sind 

 die Nährs f offe von der Chalaza zu der Wurzel- 

 spitze zu leiten. Während von beiden Endosperm- 

 partien die Nuzellusschichten zentrifugal aufgelöst 

 werden, werden durch perikline Teilung der Epi- 

 dermis des Embryo in gleichem Maße neue 

 Nuzellusschichten gebildet, bis zur Zeit der Reife 

 die Neubildung aufhört und alle peripheren 

 Schichten bis auf die äußerste aufgelöst werden. 

 Diese als „transitorisches Speichergewebe" ge- 

 deutete Schicht speichert reichlich Stärke , die 

 bis zur Keimung erhalten bleibt. — Die Nähr- 

 Btoffe, die bei der Auflösung der „peripherischen" 

 Nuzelluszellen dem Embryosack zugeführt werden, 

 kommen natürlich dein Embryo zugute. Nur in 

 der allerersten Zeil läßt Verl. i\t-n Embryo auch 

 noch durch Vermittlung des Suspensors e'rnährl 

 werden. Dieser besitzt wenigstens bei Stellaria 

 media eine auffallend große Basalzelle, die sogar 

 bei einigen Alsinoideen baustorienartige Fortsätze 

 in das Nnzellusgewebe senkt. I>ie große Basal- 

 zelle ist allerdings in eine dichte Plasmamasse 



