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lung mit Pepsinsalzsäure erhalten die Zentral- 

 körner ein eigentümlich glänzendes Aussehen, 

 entsprechend demjenigen , welches nucleinsäure- 

 haltige Kernbestandteile hei gleicher Behandlung 

 anzunehmen pflegen. Fischer bespöttelt die 

 Berücksichtigung dieses „Nucleinglanzes" mehr- 

 fach, aber mit Unrecht. Zur Erkennung und 

 Charakterisierung einer Substanz kann jede Eigen- 

 schaft, welche sie unter bestimmten Bedingungen 

 darbietet, wertvoll sein. 



Ob eine Verschiedenheit zwischen Bakterien- 

 Volutin und Zentralsubstanz hinsichtlich des Ver- 

 haltens gegen heißes Wasser besteht, bedarf 

 noch weiterer Prüfung. Bakterien-Volutin wird 

 nach Meyer (p. 119) von 80° heißem Wasser 

 nach fünf bis zehn Minuten gelöst. Kochendes 

 Wasser löst immer binnen fünf Minuten (p. 117), 

 die Zentralkörner von Nostoc lösen sich nach 

 Meyer bei vier Minuten langem Kochen (p. 134). 

 Auch nach Kohl (p. 22) löst kochendes Wasser 

 die Zentralkörner. Fischer hingegen fand die 

 Zentralkörner in kaltem und heißem Wasser un- 

 löslich (p. 91, 101, 103). Letzteres kann ich 

 bestätigen : 



Lebende Oscillarien wurden in kochendes 

 destilliertes Wasser eingetragen und zehn Minuten 

 darin belassen. Darauf gelangten sie gleichzeitig 

 mit frischen , nicht gekochten Oscillarien in ab- 

 soluten Alkohol. Nach 24 Stunden wurde mit 

 Methylenblau 1 gefärbt und darauf Salzsäure von 

 der Konzentration 1 °/oo zugesetzt. In den nicht 

 gekochten Oscillarien entfärbten sich nun die Zell- 

 inhalte bis auf die Zentralkörner, welche intensiv 

 gefärbt hervortraten ; das gekochte Material zeigte 

 zwar keine gefärbten Zentralkörner, wohl aber 

 waren dort ungefärbte Körper zu erkennen , die 

 nach Gestalt. Lagerung und Aussehen für Zentral- 

 körner gehalten werden mußten. Ein zweiter 

 Versuch ergab dasselbe Resultat. Die Zentral- 

 körner werden also durch das Kochen in Wasser 

 irgendwie verändert, nicht aber gelöst. 



Line Nachprüfung de- Verhaltens von Bak- 

 terien-Volutin gegen heißes Wasser mit den für 

 die Zentralkörner benutzten Methoden ist er- 

 wfinscht. Eine eingehendere Behandlung der 

 Literatur des Bakterien-Volutine und etwa zu 

 diesem in Beziehung stehender Bubstanzen würde 

 den Rahmen dieser Besprechung Überschreiten. 



Von besonderem Interesse ist die Frage 

 na'-h den etwaigen Beziehungen der Zentralkörner- 

 tanz zu 'i' >,/ der ( brorao omen anderer 

 Die bishei angestellten Vergleiche 

 ergaben in manchen Reaktionen Übereinstimmung, 

 in anderen Dicht (rergl. meine Angaben 190P, 



1 Vergi. K. Zaeharias 1900. p. 46. 



p. 27 u. folgende). Eigentümlich ist den Zentral- 

 körnern die schwarzblaue Färbung durch Methylen- 

 blau, welche die Chromosomensubstanz daraufhin 

 untersuchter Zellkerne nicht zeigt (1900, p. 31). 

 Wie diese Verschiedenheit zu erklären ist, ist 

 eine Frage für sich, die hier zunächst nicht in 

 Betracht kommt (vergl. Fischer p. 98, 99). 



Schon früher habe ich nachgewiesen , daß 

 Methylenblau gegenüber verdünnter Salzsäure 

 stärker von den Zentralkörnern festgehalten wird 

 als von andern Teilen der Cyanophyceenzellen 

 (1900, p. 30 u. a. a. 0.). Hier mag nun weiter- 

 em Versuch mitgeteilt werden, aus welchem das 

 abweichende Verhalten der Chromosomensubstanz 

 zu ersehen ist: Blattepidermis von Tradescantia 

 pilosa und lebende Oscillarien gelangten auf einige 

 Tage in absoluten Alkohol und wurden darauf 

 mit Methylenblau überfärbt. Nach dem Einlegen 

 in Salzsäure von der Konzentration 1 °/oo ver- 

 blaßten die Tradescantiakerne langsam , nach 

 x /2 Stunde waren sie zum Teil, nach 24 Stunden 

 alle völlig entfärbt. In den Oscillarienzellen traten 

 im Beginn der Salzsäurewirkung die Zentral- 

 körner (auch die allerkleinsten) sofort scharf in tief 

 blauschwarzer Färbung hervor. Eine Veränderung 

 trat im Laufe einer halben Stunde nicht ein. 

 Nachdem das Oscillarienmaterial 24 Stunden in 

 einer Glasdose mit 1 °/oo Salzsäure gelegen hatte, 

 zeigten sich sämtliche Zentralkörner noch tief 

 gefärbt in dem übrigens entfärbten Zellinhalt. 



Bei der Entfärbung der Tradescantiakerne 

 in Salzsäure traten blauschwarze Körper nicht 

 hervor. Die ganze Kernmasse erschien himmel- 

 blau und verblaßte dann mehr und mehr. 



Entsprechend den vorstehenden Angaben fand 

 Meyer (p. 17), daß sich mit Methylenblau ge- 

 färbte Zellkerne im Gegensatz zum Volutin in 

 verdünnter Schwefelsäure rasch entfärben. Von 

 Interesse ist ferner die Angabe Meyer' s (p. 

 122), daß Methylenblau von Nuclcohiston viel 

 weniger gegenüber Schwefelsäure festgehalten 

 wird als von Volutin und Nucleinsäurc. Weitere 

 Verschiedenheiten zwischen Chromosomen- und 

 Zentralsubstanz teilt Fischer mit (p. 85, 95). 

 Die Zentralkörner färben sich nicht mit Jodjod- 

 kalium oder Chlorzinkjod, während Chromosomen 

 von Liliuin sieb darin intensiv gelb färben. Ferner 

 vi i agen die Zentralkörner gegenüber Karmin- 

 lösungen, welche die Liliurn-Chromosomen inten- 

 siv färben. 



I i demnach die Zentralsubstanz von der 

 Substanz der bisher geprüften Chromosomen 

 adwie verschieden, so ist doch das Vorhanden- 

 sein gewisser chemi eher Beziehungen zwischen 

 beiden nichl ausge chlo en. Für die Verdauungs- 

 ruckstände der Zentralkörner und der Ohromo- 



