des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
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annimmt, wieder verschwunden und in eine rein gelbe 
übergegangen ist. Dies erfolgt ziemlich bald und dann 
ist alles Harmin in das neue Alkaloid umgewandelt; es 
ist aber gut, das Kochen noch einige Zeit fortzusetzen, 
weil dadurch ein in geringer Menge auftretendes gefürb- 
tes Nebenprodukt thetlweise zerstört und ein reineres 
Prüparat erzielt wird, namentlich wenn man die erhal- 
tene Flüssigkeit unmittelbar durch Alkali zu füllen 
beabsichtigt. Da man aber bei diesem Fällen immer 
ein durch jenes Nebenprodukt mehr oder weniger 
braun gefirbtes Alkaloid erhàlt, welches eine weitere 
Reinigung erfordert, so ist es besser, die rohe Flüs- 
sigkeit auf eine andere Weise zu behandeln. Diese 
besteht darin, sie der Ruhe zu überlassen, wobei sich 
beim Erkalten das in der sauren Mutterlauge sehr 
schwer lósliche chlorwasserstoffsaure Bichloroharmin 
krystallinisch ausscheidet. Zuweilen bildet es feine, 
haar- oder nadelfórmige, verfilzte Krystalle, welche 
eine zusammenhüngende Gallerte bilden, zuweilen aber 
erhält man es in gut ausgebildeten prismatischen Kry- 
stallen, welche ein schweres Pulver bilden; das chlor- 
wasserstoffsaure Salz hat in beiden Fällen eine gelbe 
Farbe, das gefárbte Nebenprodukt aber bleibt gróssten- 
theils in der gelben Mutterlauge gelóst, welche beim 
Fàllen mit Alkalien einen voluminósen, gallertartigen 
Niederschlag von brauner Farbe giebt. Wenn man das 
chlorwasserstoffsaure Salz auf einem Filter sammelt | 
und mit verdünnter Chlorwasserstoffsiure oder auch 
mit concentrirter Kochsalzlósung auswäscht, um es 
von der anhüngenden Mutterlauge zu trennen, so er- 
halt man es schon ziemlich rein; man kann es nun 
unmittelbar aus Alcohol umkrystallisiren und erhält 
es dann als eine aus gelblichen, feinen Krystallnadeln | 
bestehende wollige Masse. Sollte ein solches Prüparat 
beim Fällen mit Alkalien auf die weiter unten anzu- | 
gebende Weise noch kein ganz farbloses Alkaloid ge- | N 
wobei gewi li 
D h auf dem Filter € ein kleiner bräun- | Sie i 
sem Behufe die Lósung zum Kochen und setzt ihr 
dann unter fortwáhrendem Sieden allmáhlich tropfen- 
weise Atzammoniak hinzu, wodurch das Bichlorohar- 
min zuerst als eine halbdurchsichtige Gallerte gefällt 
wird, welche sich aber beim Kochen zu Flocken 
von geringerem Volumen zusammenzieht und eine 
undeutlich krystallinische Form annimmt. Dieser 
Niederschlag erscheint in der Flüssigkeit blendend 
weiss, beim Sammeln auf einem Filter aber sah ich 
ihn, wührend er dabei bedeutend zusammensank, oft 
eine geringe bräunliche Farbe annehmen, und da dies 
vielleicht von einer Einwirkung des Ammoniaks her- 
rühren könnte, so rathe ich sich lieber der Atznatron- 
flüssigkeit zu bedienen, welche zugleich noch den Vor- 
theil darbietet, das Alkaloid in einem deutlicher kry- 
stallinischen Zustande zu erhalten. Das durch Ammo- 
niak gefällte Präparat nämlich zeigt nach dem Trock- 
nen, wobei es zu einer festen, brüchigen, formlosen 
Masse zusammentrocknet, selbst unter dem Mikroskope . 
keine Spur mehr von einer krystallinischen Struktur, 
welche daran auch im frischgefüllten Zustande durch 
die stärksten Vergrüsserungen nur undeutlich zu er- 
kennen ist; fällt man dagegen sehr verdünnte Lösungen 
kochend mit einem grossen Überschusse von Atznatron 
und kocht den Nied hlag noch länger, mel 
den lang, unter Ersetzung des verdampfenden Was- 
sers, so kann man die ganze Masse desselben in deut- 
lich durch das Mikroskop erkennbare Krystalle um- 
wandeln. Diese sind entweder sehr feine Nadeln oder 
haarförmige, mannigfach gewundene und aufgerollte 
Bildungen, welche nach dem Trocknen eine lockere, _ 
zusammenhängende, blendend weisse Masse bilden ` 
si durch. das Mikroskop auch in diesem Zustande —— | 
licher Rückstand. ble |] t und ausser ihm auch etwas 
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