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17 des Sciences de Saint- Pétersbourg. 18 
Substanz wird durch die chlorige Säure zerstört, und 
die Flüssigkeit erscheint, sobald die Umwandlung des 
Harmins in Bichloroharmin vollendet ist, eben so wie 
bei der Anwendung von reinem Harmin, rein hellgelb, 
so dass man auch hier die Farbenveränderung als An- 
haltspunkt benutzen kann. Man kann dann der gelben 
Flüssigkeit neue Mengen von der braunen Harmin- 
lösung und mehr chlorsaures Kali zusetzen, und auf 
diese Weise grössere Mengen Bichloroharmin in kür- 
zerer Zeit erzeugen. 
Das auf die angegebene Weise erhaltene Bichloro- 
harmin besitzt folgende Eigenschaften. Es bildet, aus 
den Lösungen seiner Salze bei der gewöhnlichen Tem- 
peratur nied hl ‚eine farblose Gallerte, welche 
ganz das Ansehen frisch gefällter Tonne hat; eine 
nur ein Procent cl Salz It 
Lösung gesteht beim Zusatze einiger Tropfen Alkali 
fast gänzlich. Aus kochenden Lösungen fällt es als 
voluminöse Flocken nieder, welche auch bei einer 
300maligen Linearvergrösserung nur eine sehr un- 
deutliche krystallinische Struktur zeigen, und beim 
Trocknen zu einer zusammenhängenden festen, brüchi- 
gen Masse von sehr viel geringerem Volumen ein- 
schrumpfen. Durch lange fortgesetztes Kochen mit 
einem Überschusse von Ätznatron verwandeln sich 
diese Flocken, namentlich wenn sie aus sehr verdünn- 
ten Lösungen allmählich gefällt worden sind, nach und 
nach in deutliche nadelförmige oder haarförmige kry- 
stallinische Bildungen, welche man aber nur durch star- 
ke Vergrösserungen als solche erkennt; dem blossen 
Auge erscheinen sie noch immer als Flocken, sie sind 
aber weniger voluminös und bilden nach dem Trock- 
nen eine lockere, zusammenhängende Masse von blen- 
dend weisser Farbe. Diese Tayag beruht wahr- 
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fltrirte Flüssigkeit KE E 
feine Flocken ab, welche man. Se 
als aus hóchst feinen Nadeln bestehei 
Tome V. 
in der eben: Motterlage, denn beim Abküh- 
kaloides ist aber bedeutend geringer als bei Gegenwart 
von Atznatron. 
In Alcohol ist das Bichloroharmin in der Wärme 
viel leichter löslich, als bei der gewöhnlichen Tempe- 
ratur, und aus einer in der Siedhitze gesättigten Lö- 
sung erhält man es beim Erkalten als Nadeln, welche 
getrocknet ein wolliges Aggregat bilden. Gegen Ben- 
zin, Äther und Schwefelkohlenstoff verhält es sich auf 
ühnliche Weise. 
Aus Salmiaklósung treibt das Bichloroharmin beim 
Kochen damit nur höchst allmählich Spuren von Am- 
moniak aus, allein es lóst sich dabei ebenfalls etwas 
Alkaloid auf, welches beim Erkalten sich in Flocken 
wieder ausscheidet; die von diesen Flocken abfiltrirte 
Flüssigkeit giebt mit Ammoniak nur einen unbedeu- 
tenden Niederschlag. 
Salze des Bichloroharmins. 
Mit den Säuren bildet das Bichloroharmin Salze, 
welche in einem Überschusse der Süure nur sehr 
schwer lóslich sind. Die neutralen Salze, z. B. das 
chlorwasserstoffsaure und salpetersaure, geben mit 
grósseren Mengen von Wasser, selbst wenn dieses 
keine Spur von Ammoniak enthält, keine klaren Lö- 
sungen, und ich erhielt immer von etwas ausgeschie- 
denem Alkaloid getrübte Lósungen. Dieser Umstand 
ist von Einfluss auf die Darstellung der später zu er- 
wähnenden Silberverbindungen, welche mir, wahr- 
scheinlich in Folge dieses Verhaltens, bei der Analyse 
keine der wahrscheinlichen Zusammensetzung ent- 
sprechende Resultate gaben. | 
Chlorwasserstoffsaures Bichloroharmin. Man SCH 
erhält dieses Salz, wenn man das frischgefillte, in 
Wasser vertheilte ‘Alkaloid zuerst unter Erwärmen 2t 
durch einige Tropfen Ch Chlor 
