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Bulletin de l'Académie Impériale 
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durch einfaches Ausziehen mit Wasser und Krystal- | 
lisation nach dem theilweisen Verdunsten der Lösung ` 
zu trennen ist, und sehr rein in wasserklaren gros- | 
sen Krystallen ‚erhalten wird, indem es bei gewöhnli- | 
cher Temperatur mit 7 Äquiv. Wasser in den bekann- 
ten Formen des rhombischen Systems anschiesst. Dei 
solcher Behandlung hinterbleiben 30 bis 34 pC. un- | 
lóslichen Rückstandes. Die bittersalzig schmeckende 
Lósung reagirt neutral, enthült nur etwas Gyps und. 
unbestimmbare Spuren einer Chlorverbindung. 
Die Analyse des unmittelbar gesammelten, in gut 
verschliessbare Gläser gepackten, rohen Salzes lieferte | 
Folgendes: 
0,987 gr. der Substanz ergaben 
0,640 gr. geglühten Rückstand 
0,314 gr. in siedendem Wasser unlöslichen Rückstandes 
0,072 gr. in Chlorwasserstoffsäure unlösl. Rückst. 
Aus der Wasserlösung: 
0,02786 gr. CaO, SO, (Kalkbestimmung) 
0,2782 gr. 2 MgO, PO 
Aus der salzsauren Lósung: 
0,0396 gr. T pipi (Eisenoxyd und Thonerde) 
0,018 gr. BaO, SO, 
Wir ibn hierdurch nachstehende Zusammen- 
setzung: 
Glahverinät. vicies 35,157 
en AD 30,471 
Schwefelsaurer Kalk... 2,822 
7,294 in Salzsáure unlósl. Silicate 
In Wasser unlösliches 
verwittertes Gestei ein f 31,613 
^. 100,26 268 e ge eut egen Kalk 
B 
813 
Die in der salzsauren Lósung des in Wasser un- 
lóslichen Riickstandes gefundene Menge von Schwe- 
felsäure hat jedenfalls als basisch schwefelsaures Eisen- 
oxyd práexistirt, da solches gleichfalls für sich in ocher- 
rothen Partieen an verschiedenen Stellen der genann- 
ten Felsenufer, wo Tagewasser durch die Ritzen und 
Felsspalten sickerten, von mir beobachtet worden ist ; 
dieses musste aber beim Behandeln mit heissem Was- 
ser in Gegenwart von Kalkcarbonat sich zu Gyps und 
Eisenoxydhydrat umsetzen, daher jene Schwefelsäure | 
von mir auch als schwefelsaurer Kalk berechnet wor- | 
den ist. Ein Theil des Gypses in der wissrigen Ló- | 
sung mag eine gleiche Herkunft haben. 
Mit Berechnung des erforderlichen Krystallwassers 
, aus dem Glühverluste) und mit Zuziehung des in 
dem unlóslichen Rückstande verbliebenen schwefelsau- 
ren Kalks zum Übrigen haben wir sodann: 
Bittersalz (MgO, SO, + 7 aq) 
Gyps (CaO, SO, + 2 aq) 4, 
Dites Wasser u. ausgetriebene Kohlensäure 2,136 
Beigemengtes Felsgestein (Dolomit) 30,749 
e WEEK SN SES CVE ER CEH WS 
be be 9.5 Qe ee s €» | es up a es deg 
100,263 
Die geringe Menge überschüssigen Wassers er- 
klürt sich leicht; sie ist ein Rest des Vehikels, durch 
i welches die Salze aus dem Innern des Felsens längs 
den Klüften an die Aussenfläche gelangten, und wel- 
ches dort durch Capillaritätswirkung auf der durch 
|, Verwitterung porösen Oberflächenschicht sich aus- 
| breitend und verdunstend, das Bittersalz und den Gyps 
zur efflorescirenden Krystallisation gelangen liess. 
Die Entstehung dieses Bittersalzes haben wir in 
dem Schwefelkiese zu suchen, welcher nicht nur in 
einzelnen knolligen und krystallinischen Ausscheidun- 
gen im Gesteine sich findet, sondern demselben auch 
in hóchst fein vertheilter Form, bis zu 0,5 pC. des 
xesteinsgewichts, beigemengt ist, und dadurch die 
dunkle rauchgraue bis in das Blauschwarze überge- 
hende Fürbung vieler, namentlich der inneren Schich- 
ten bedingt?) In Folge der Wechselzersetzung des 
durch Einwirkung der Atmosphärilien auf den Schwe- 
felkies entstandenen schwefelsauren Eisenoxyduls mit 
den Dolomitbestandtheilen resultiren Gyps und schwe- 
felsaure Magnesia. Der grósste Theil des ersteren setzt 
sich beim Weitertransport wiederum mit einer aequi- 
valenten Menge Magnesiacarbonat des Dolomits in 
kohlensauren Kalk und Bittersalz um. 
Dieses Auftreten des Bittersalzes an "geschützten 
Stellen der Felswinde Oesels darf somit als eine neue 
Stütze für die früher von mir entwickelte Ansicht über 
die durch feinvertheiltes Doppelt- Schwefeleisen be- 
dingte dunkle Färbung der devonischen und siluri- 
schen Gesteine unserer Ostseeprovinzen betrachtet 
werden. 
II. 
Chemisehe Untersuchung des rothen Porphyrs von Halle. 
Bruchstiicke des sogenannten rothen Todtliegenden, 
eines quarzführenden, mehr oder weniger zersetzten 
rothen Porphyrs, nebst seinen Einschlüssen, den so- 
2) Über das Bedingende der Fárbung in den grauen und gelben 
olomiten der oberen silurischen Gesteinsgruppe Liv- und Estland's, 
im Archiv der Dorpater Naturforscher-Gesellsch. Bd. I, p. 239 
