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Bulletin de l’Académie Impériale 
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Die Bildungsweise des Alkohols aus dem Aldehyd 
muss hier durch direete Addition von Wasserstoff er- 
klärt werden: 
C,H „O + H, = C,H 0. 
Der zweite Körper, der in dem rohen Öle enthal- 
ten ist, stellt eine farblose, ölige Flüssigkeit vor. Er 
ist neutral, riecht aromatisch, angenehm, hat einen 
brennenden, aromatischen Geschmack und ist ohne 
Zersetzung destillirbar. Sein Siedepunkt liegt genau bei 
203°,3 (corrigirt) bei 764,2"" Barometerstand. Sein 
spec. Gewicht bei 0° ist — 0,8569. 
In Alkohol, Äther und ütherischen Ölen löst er 
sich in jedem Verhätnisse auf. In Wasser ist er fast 
unlöslich. 
1) 0,3595 Gmm. gaben 0,4715 Gmm. Wasser und 
1,0075 Kohlensäureanhydrid, folglich 0,0524 
Gmm. Wasserstoff und 0,2747 Gmm. Kohlen- 
stoff. 
2) 0,316 Gmm. gaben 0,410 Gmm. Wasser u. 0,879 
Gmm. Kohlensäureanhydrid, folglich 0,0455 
Gmm. Wasserstoff und 0,2397 Gmm. Kohlen- 
stoff. 
3) 0,245 Gmm. gaben 0,300 Gmm. Wasser u. 0,685 |. 
Gmm. Kohlensäureanhydrid, folglich 0,0333 
Gmm. Wasserstoff und 0,1868 Gmm. Kohlen- 
stoff. 
Diese Resultate entsprechen der Formel C,,H,,0: 
berechnet: gefunden: - 
N°2 N? 8. 
Co = 75,94%, 76 AT 75,85%, 76,24%, 
H,— 13,927, 14,54%, 14,39% 13,60%, 
Alle drei Analysen sind mit Produkten von ver- 
schiedener Bereitung gemacht worden. 
Der Kórper hat also die Zusammensetzung des 
Amyläthers (CH. KM, oder des Caprinalkohols. Dem 
chemischen Charakter nach gehórt er aber unbe- 
dingt zu den einatomigen Alkoholen, wofür die unten 
folgenden Thatsachen sprechen. 
Essigsäure wirkt auf den Körper C H,,0 sehr leicht 
ein, wenn man beide Substanzen in zugeschmolzenen 
Röhren einer Temperatur von 150?— 170? aussetzt. 
Nach einigen. Stunden ist die Reaction vollendet, der 
gelbliche Inhalt der Róhren scheidet durch Zusatz von 
Wasser ein Öl ab, welches mit Sodalósung und Was- 
ser gewaschen und über Chlorcalcium getrocknet wer- 
den muss. Es destillirt ohne Zersetzung, indem der 
grösste Theil davon bei 213^— 217^? (nicht corrigirt) 
übergeht. Der wahre Siedepunct der mittlern Portion 
liegt genau bei 219,5" (corrigirt) bei 770^" Barome- 
terstand. Das Produkt stellt eine farblose, neutrale 
Flüssigkeit vor, leichter beweglich als der Kórper 
C,H,0, von einem aromatischen, pfefferartigen Ge- 
ruch, unlóslich in Wasser, aber mit Alkohol, Áther 
und ätherischen Ölen in jedem Verhältnisse mischbar. 
Auf die Zunge gebracht, scheint sie Anfangs ganz ge- 
schmacklos zu sein, später aber fühlt man einen bren- 
nenden Geschmack, der Mt pesi wird und einen 
sehr unangenehmen, balsami N hmack hin- 
terlässt. Das specifische Gewicht ist (bei 0° bestimmt) 
— 0,883. 
0,381 Gmm. gaben 0,4050 Gmm. Wasser und 
1,0065 Gmm. Kohlensáureanhydrid, folglich 0,0450 
Gmm. Wasserstoff und 0,2745 Gmm. Kohlenstoff. 
Dieses Resultat entspricht der Formel C.H O,: 
berechnet: gefunden: 
CE 12,007 72,04), 
H ‚== 12,00% 11,817, 
Die Entstehung dieses Produkts kónnte also durch 
die weer" 
C, H,0 + CH, = 0.H,0,-+H,0 
127" 24 2 
ausgedrückt werden. Man kann es also als den Essig- 
säureäther des Alkohols C H,O betrachten, wofür 
auch sein Verhalten zum Ätzkali spricht. Ich habe mich 
überzeugt, dass wässrige oder noch besser weingei- 
stige Kalilösung, mit dem Produkte erhitzt, essigsau- 
res Kali und den ursprünglichen Körper C, H, O giebt: 
10° 22 
C „H,,0, + KHO = C,H,KO, + Gel. 
Die Reaction der Bildung sowohl als auch der Zer- 
setzung, sind beide — rein und geben keine 
Nebenprodukte. 
Wird der Körper C,,H,,0 mit Benzoesäure in zu- 
geschmolzenen Röhren auf 160?— 170° erhitzt, das 
Produkt zuerst mit Sodalósung, dann mit Wasser ge- 
waschen und, nach dem Trocknen über Chlorcalcium, 
| destillirt, so erhält man ein Öl, welches den Benzoe- 
äther von C „HO vorstellen muss. Es ist neutral, leich- 
ter als Wasser, hat einen schwachen, etwas an benzoe- 
saures Äthyl errinnernden Geruch, ist unlóslich in 
Wasser, lóslich in Alkohol und Áther und hat einen 
