469 
des Sciences de Saint-Pétersbourg. 
470 
weit über 280° liegenden Siedepunkt. Wässrige oder 
weingeistige Kalilösung zersetzt es in der Wärme, in- 
dem der Körper C,H,,0 und benzoesaures Kali er- 
zeugt wird. Auch hier sind die Reactionen vollkom- 
men glatt und rein. Die für die Analyse bereitete 
Portion ging mir leider verloren. Ich muss noch er 
wühnen, dass ein ganz ühnliches Produkt erhalten wird, 
wenn man den Körper C „H,O mit Chlorbenzoyl zu- 
sammenbringt. Das Gemisch erwärmt sich in Folge 
der beginnenden Reaction, welche durch gelindes Er- 
hitzen zu Ende gebracht werden muss, wobei Salz- 
süuregas ausgetrieben wird. Die Reaction verläuft 
ebenfalls rein. 
Fünffach- Chlorphosphor wirkt auf den Körper 
C,,H,,0 sehr leicht ein. Die erste Einwirkang ist äus- 
serst lebhaft, später geht sie aber ruhig vor sich und 
bedarf zu ihrer Vollendung sogar künstlicher Würme. 
Bei der Destillation geht zuerst Phosphoroxychlorid 
über, dann, etwa bei 175^— 185^, eine farblose, öli- 
ge, chlorhaltige und neutrale Flüssigkeit von ei- 
genthümlichem Geruch, unlóslich in Wasser, auf wel- 
chem sie schwimmt. Bei der Reaction wird viel Salz- 
säuregas entwickelt. (Das obige Produkt könnte mógli- 
cherweise den Chlorwasserstoffsäureäther von C,,H,,0 
vorstellen). 
Concentrirte Schwefelsäure löst den Körper C, H,,O 
leicht auf, wobei das Gemisch sich erwärmt und eine 
dunkelrothe Farbe annimmt. Wird die Lösung erhitzt, 
so bräunt sie sich und entwickelt Schwefligsäureanhy- 
drid. Mit Wasser verdünnt, scheidet sie ein braunes 
Öl an die Oberfläche aus; die wässrige Schicht ent- 
hält, neben freier Schwefelsäure, noch eine organische, 
schwefelhaltige Säure (die sich zu C,,H,,0 wahrschein- 
lich so verhält wie die Äthylschwefelsäure zu C,H,O). 
Verdünnte Schwefelsäure scheint auf den Körper 
Al nicht zu wirken. 
Wird der Körper C ‚H,O mit Salpetersäure von 1,4 
speeifischem Gewicht zusammengebracht, so entsteht 
in der Kälte noch keine Reaction; die Salpetersäure 
löst den Körper nicht auf, sie giebt ihm nur eine ro- 
the Färbung. Bei gelindem Erwärmen erfolgt aber 
sogleich eine lebhafte Einwirkung: es entweichen 
rothe Dämpfe, und der Körper C,,H,,0 wird in ein 
gelbliches, eigenthümlich nach Wanzen riechendes, 
neutrales Öl verwandelt, das von Wasser, in welchem 
es zu Boden sinkt, nicht gelöst wird und ohne Zer- 
setzung destillirbar zu sein scheint. Natrium wird von 
dem Körper C H,O unter Wasserstoffgasentwicklung 
gelöst, und die in der Wärme mit Natrium gesättigte 
Lösung erstarrt nach dem Erkalten zu einer weissen, 
krystallinischen Masse, welche in Steinöl löslich ist und 
durch Wasser in Ätznatron und den Körper C ‚H,O 
zersetzt wird. 
Wird C ‚H,O auf bis 250? — 300? erhitzten Na- 
tronkalk gegossen, so findet eine Einwirkung statt: 
es entweicht eine angenehm riechende Flüssigkeit, und 
der Natronkalk backt zu einer Masse zusammen, deren 
wässrige Lósung, auf Zusatz von Salzsäure, eine flüch- 
tige fette Säure ausscheidet. Diese letztere ist flüssig, 
leichter als Wasser, worin sie sich nicht auflóst, be- 
sitzt einen etwas an Buttersäure erinnernden Ge- 
ruch und einen hohen Siedepunkt. 
Dieselbe Säure scheint sich zu bilden, wenn ein Ge- 
misch von C „H,O mit Schwefelsäure in eine Lösung 
von doppeltchromsaurem Kali gegossen und destillirt 
wird. Ein Theil des C „H,O wird dabei verharzt und 
das Destillat enthält neben viel Wasser ein auf der 
Oberfläche schwimmendes Öl, welches zum Theil von 
kohlensaurem Natron unter Aufbrausen gelöst wird. 
Der nicht gelöste Theil ist ein neutrales, angenehm 
nach Früchten riechendes Öl. Die Sodalösung enthält 
das Salz einer fetten Säure, welche der obigen voll- 
kommen ähnlich zu sein scheint. ! 
Wegen Mangels an Material bin ich gezwungen, die 
genauere Untersuchung der zuletzt beschriebenen Kör- 
per aufzuschieben; aber schon aus dem, was ich mit- 
getheilt habe, ist leicht einzusehn, dass der Körper 
C;H,,0: 1) mit Säuren direct zusammengesetzte 
Äther bilden kann, 2) einer Ersetzung von Wasser- 
stoff durch Natrium fähig ist, und 3) bei der Oxyda- 
tion eine Säure liefert, — folglich die wesentlichsten 
Eigenschaften eines Alkohols besitzt. 
Es könnte der wahre Alkohol der Caprinsäure 
eben so gut wie ein Isomer des letzteren sein. Da der 
wahre Caprinalkohol noch nicht bekannt ist, und also 
kein Vergleich gemacht werden kann, so kann auch 
nichts Entscheidendes darüber gesagt werden. Ich bin 
aber eher geneigt, den Körper für ein Isomer zu hal- 
ten, da die von mir erhaltene Säure von der Ca- 
prinsäure verschieden zu sein scheint. Übrigens be- 
darf dieser Gegenstand einer genaueren Untersuchung, 
mit der ich so eben beschäftigt bin. 
30* 
