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des Sciences de Saint -Pétersbourg. 
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liche ölige Flüssigkeit nur noch etwas von einer un- 
bestimmten Substanz, welche den sehr unbedeutenden | 
Destillationsrückstand bildet. 
Es bleibt mir jetzt noch übrig, das relative Men- 
genverhältniss dieser Körper in der öligen Flüssigkeit 
anzudeuten. Es ist nicht immer constant und scheint 
von der Energie und Dauer der Reaction sowohl, als 
auch von der Temperatur und Masse abhängig zu sein. 
Doch macht der Körper C,,H,,O stets das Hauptpro- 
dukt aus; denn man könnte sagen, dass der Amylalkohol 
im Mittel nur 15%, — 25°, der Körper C,,H,,0 etwa 
20° — 30° von HE Gemische ausmacht, während das 
Übrige aus dem Körper C, H,O (nebst den 2% — 3% 
Destillationsrückstand) besteht. 
Die wesentlichen Produkte der Reaction sind also: 
Baldriansäure, Amylalkohol, die neuen Körper C.H 
und C „H,O und Wasserstofigas. 
Aus dieser Beschreibung ist wohl zu ersehen, dass 
das Verhalten des Aldehyds zum Natrium gar nicht 
so einfach und überhaupt ganz anders ist, als man 
gedacht hat. Es verlaufen hier augenscheinlich meh- 
rere Reactionen neben einander; diese mögen, für 
sich genommen, ganz rein sein, der ganze Vorgang 
kann aber doch nicht durch eine gemeinschaftliche 
Gleichung ausgedrückt werden. 
Die Resultate dieser Arbeit, kurz zusammengefasst, 
sind folgende: 
1) Bei der Einwirkung von Natrium auf Valeralde- 
— hyd wird Wasserstoff durch Metall ausgetrieben; 
die dabei sich bildende natriumhaltige Substanz 
ist aber kein einfaches Substitutionsprodukt, son- 
dern ein Gemisch. 
2) Beim Behandeln dieses Gemisches mit Wasser wird 
dasselbe zersetzt. 
3) Unter den Zersetzungsprodukten wird weder Va- 
leraldehyd, noch ein mit dem letzteren isomerer 
oder polymerer Körper aufgefunden, was für die 
Abwesenheit eines Natriumvaleraldehydats in der 
ursprünglichen Substanz spricht. 
4) Die wesentlichen Zersetzungsprodukte sind aber: 
Âtznatron, baldriansaures Natron, Amylalkohol 
und zwei neue Körper: CHO and C,,H,,0. 
5) Die Baldriansäure wird auf Kosten des im Alde- 
hyd selbst enthaltenen Sauerstoffs gebildet, und 
nicht als Nebenprodukt durch Oxydation des Al- 
dehyds an der Luft. 
6) Der Körper C, H, O ist ein einatomiger Alkohol, 
welcher mit dem der Caprinsäure entsprechenden 
identisch oder eher isomer sein kann. 
7) C,H,,0 ist ein neutraler Körper von noch unbe- 
stimmter chemischer Natur, scheint aber durch 
Natrium ersetzbaren Wasserstoff zu enthalten. 
Weit entfernt daraus Schlüsse für das Verhalten 
anderer Aldehyde zu ziehen, habe ich die Absicht, 
weitere Forschungen zu unternehmen, um zu entschei- 
den: | 
1) Ob die Homologen vom Valeraldehyd unter glei- 
chen Bedingungen sich analog verhalten und Al- 
kohole geben, welche dem Körper C,,H,,O homo- 
log sind. 
2) Ob nicht bei der Einwirkung des Natriums auf ein 
Gemisch von zwei Aldehyden ein intermediärer Al- 
kohol gebildet wird, ähnlich wie z. B. bei der Ein- 
wirkung von Schwefelsäure auf zwei Alkohole zu- 
gleich — gemischte oder intermediüre Äther, bei 
der Electrolyse der Salze y zwei verschiedenen 
fetten Sáuren int lià hl , bei 
ihrer Destillation intermediäre Ketone u. s. w. ent- 
stehen. 
Auf diese Art wäre es vielleicht möglich, bei gleich- 
zeitiger Anwendung, z. B. von C,H,O mit CH... oder 
von C,H,0 mit C,H,O Alkohole zu bekommen, welche 
mit dem der Önanthylsäure nur isomer wären. Dies 
könnte vielleicht ein Licht auf die Isomerie der Al- 
kohole werfen. 
St. Petersburg, den 10. Mai 1864. 
Über Eisenerz aus dem Bohrloche zu St. Peters- 
burg. Brief des Professors Pusyrewsky an 
den Akademiker Helmersen. (Lu le 20 mai 
1864.) 
Da der Vorschlag, einen Bohrbrunnen in unserer 
Stadt anzulegen, von Ihnen ausgegangen, und dieses 
so wichtige Unternehmen durch Ihre Vermittelung zu 
Stande gekommen ist, so hoffe ich, dass die folgende 
Mittheilung nicht Fa Interesse für Sie sein wird. 
Unter den erbohrten Gesteinsarten ist die in 389 bis 
484 Fuss Tiefe auftretende besonders beachtenswerth. 
