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Bulletin de l'Académie Impériale 
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dies verhältnissmässig schneller vor sich. Aus einem 
freie Oxalsäure beigemengt enthaltenden Doppelsalze 
zieht Alcohol schnell Oxalsäure aus, und geschieht 
dies auf einer Glasplatte wie oben, so bildet sich auf 
der ganzen benetzt gewesenen Fläche eine Krystalli- 
sation von Oxalsáure. Durch Auslaugen eines solchen 
Prüparats mit Alcohol auf einem Filter kann man die 
Oxalsäure schon in den ersten abfliessenden Tropfen 
nachweisen; da sie aber dabei wenigstens oberfläch- 
lich zersetzend auf das Doppelsalz einwirkt, so móchte 
sich auf dieses Verhalten wohl kaum eine Reinigungs- 
methode gründen lassen. 
Salzsäure von 1,07 bis 1,10 sp. G. lóst das alte Dop- 
pelsalz sowohl in reinem, als auch in Oxalsáure als Ge- 
mengtheil enthaltendem Zustande leicht und vollkom- 
men ohne alle Anwendung von Wärme. Anders hinge- 
gen verhält sich Salzsäure von 1,01 bis 1,03 sp. G., 
welche augenblicklich eine interessante Zersetzung her- 
_vorruft. Auf den Krystallen des Doppelsalzes entstehen 
nümlieh sehr bald Krystalle von Caleiumoxalat, wel- 
che anfangs klein sind, aber schnell wachsen und in 
kurzer Zeit um den noch unzersetzten Kern des Kry- 
stalls eine durchbrochene Hülle bilden. In diesem 
Kerne nun sieht man oft andere, prismatische Kry- 
stalle sich bilden, welche wahrscheinlich dem neuen, 
weniger Chlorcalcium enthaltenden Doppelsalze ange- 
hóren; bei hinreichender Säure verschwinden diese 
aber wieder, und es bleibt endlich nur ein Trümmer- 
haufen von schón ausgebildeten Calciumoxalatkrystal- 
len zurück, unter denen man wenigstens viele deutlich 
'als Quadratoctaéder und die Combination desselben 
mit der 4seitigen Säule erkennt. Die Bildung dieser 
Krystalle ist die Folge einer momentanen Auflösung 
des Salzes als solches, und der unmittelbar darauf 
erfolgenden Ausscheidung des Caleiumoxalats; der 
Vorgang ist hier also ganz derselbe, wie ich ihn bei 
dem Glauberit beschrieben habe, und wie dort findet 
die Zersetzung in der angegebenen Art auch hier nur 
bei dem nicht der Hitze ausgesetzt gewesenen Salze 
statt, während schon das durch Trocknen eines Thei- 
les seines Wassers beraubte Salz nur ein Skelett von 
amorphem Calciumoxalat giebt. 
Durch Wasser wird das Doppelsalz sehr schnell 
milchig trübe, und unter dem Mikroskope erscheint es 
dabei zuerst bräunlich gefärbt; bei weiterer Einwir- 
kung des Wassers wird es aber bald ganz undurch- 
sichtig, und nimmt dabei, unter Beibehaltung seiner 
äusseren Form in seinem Innern eine strahlige Struk- 
tur an, was man sowohl unter dem Mikroskope verfol- 
gen kann, als auch durch Zerdrücken eines in der Zer- 
setzung begriffenen Krystalls zwischen zwei Glasplat- 
ten erkennt. Dieser letztere Umstand beruht wahr- 
scheinlich ebenfalls auf einer Bildung des neuen Dop- 
pelsalzes, Gewissheit darüber wird man aber wohl 
schwerlich je erlangen können, da nur zur Constati- 
rung der Erscheinung eine ungefähr 300malige Li- 
nearvergrösserung erfordert wird. 
Ein diesem früheren Präparate in Form, Ansehen, 
Zusammensetzung und Verhalten in jeder Hinsicht 
vollkommen gleiches Präparat erhielt ich nun sogleich 
beim ersten Versuche zur Wiederdarstellung meines 
Doppelsalzes. Wie damals wandte ich auch jetzt eine 
gerade im Laboratorio befindliche, käufliche, reine 
Salzsäure an, welche ein sp. G. von 1,14 zeigte, und 
erhielt, als ich in 100 Gramm derselben 10 Gramm 
Calciumoxalat*) auflöste, einige Stunden nach dem Er- 
kalten eine reichliche Krystallisation des alten Dop- 
pelsalzes, welches sich in Salzsäure von 1,07 bis 1,10 
sp. G. vollkommen löste und an Alcohol von 90%, keine 
Oxalsäure abgab. Es wurde zwischen getrocknetes 
Fliesspapier gelegt und dieses so oft erneuert, bis 
das Salz ohne alle Anwendung von Wärme ein voll- 
kommen trocknes Ansehen hatte und durchaus kei- 
nen Geruch nach Salzsäure mehr erkennen liess. 
Bei der sene gab dieses Prüparat folgende Re- 
sultate: 
2,112 Grm. wurden mit Hülfe von Würme durch 
Wasser zersetzt, das ungelóst gebliebene Caleiumoxalat 
auf einem Filter gesammelt und durch Glühen in Ätz- 
kalk verwandelt. Es wurden 0,328 Grm. Ätzkalk er- 
halten, welche 0,7497 Grm. oder 35,49 p. C. Cal- 
ciumoxalat entsprechen. Die wässrige Lüsung wurde 
zuerst mit Ammoniak versetzt, 'wobei sie vollkommen 
klar blieb, und dann durch kohlensaures Ammoniak 
gefüllt; nachdem das Calciumcarbonat krystallinisch 
geworden war, wurde es auf einem Filter gesammelt 
*) Das Calciumoxalat war durch Fällen einer heissen Lösung von 
Oxalsäure durch eine neutrale Chlorcalciumlósung bereitet und bil- 
dete ein krystallinisches Pulver, welches ohne Anwendung von Wär- 
me getrocknet wurde. Eine spätere Bereitung war beim Trocknen 
einer starken Hitze ausgesetzt gewesen, wobei es alles Krystallwas- 
ser verloren hatte, und dieses Präparat ist unter entwüssertem 
verstanden. 
