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Bulletin de l'Académie Impériale 
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Lussit, und zwar immer in dieser letzten Form fin- 
det auch dann statt, wenn man Calciumcarbonat, 50- 
wohl frischgefälltes als auch bereits getrocknetes, mit 
einer concentrirten Sodalösung längere Zeit in Be- 
rührung lässt. Dabei kommt es jedoch auf den Zu- 
stand an, in welchem das Calciumcarbonat sich befin- 
det, denn ich fand, dass ein, bereits in die rhomboë- 
drische Form übergegangenes Präparat keine Ver- 
änderung in Sodalösung erleidet, während ein von 
misglückten Versuchen zur Darstellung des Gay-Lus- 
sit herrührendes, mit Wasser mehrmals ausgekochtes 
Präparat, welches unter dem Mikroskope so fein ver- 
theilt erschien, dass von Erkennung einer krystallini- 
schen Form keine Rede sein konnte, beim Verweilen 
in Sodalösung nach Verlauf einiger Tage fast vollstän- 
dig in Gay-Lussit umgewandelt worden war. Eben 
so hatte sich ein kugelfórmiges Caleiumcarbonat, wel- 
ches sich in einer durch kohlensaures Ammoniak bei 
der gewöhnlichen Temperatur gefällten, verdünnten 
Chlorcaleiumlösung nach nur 5 Minuten langem Ste- 
hen gebildet hatte, und nach dem Auswaschen auf ei- 
nem Filter rasch zwischen Papier getrocknet worden 
war, beim Verweilen in einer concentrirten Sodalö- 
sung schon nach 10 bis 12 Stunden theilweise in 
Gay-Lussit umgewandelt, und viel vollständiger war 
dies in derselben Zeit in einer gleichen Lösung ge- 
schehen, welcher einige Sodakrystalle zugesetzt wor- 
den waren, so dass also hierbei die Concentration der 
Flüssigkeit einen wesentlichen Einfluss ausübt. Bil- 
dung von Gay-Lussit aus frischgefälltem Caleium- 
carbonat beobachtete ich in folgenden Fällen. In ei- 
ner kochenden Lösung von 50 Grm. krystallisirtem 
Natriumcarbonat in 50 Grm. Wasser bildete sich 
beim Eintragen von 10 C. C. einer Chlorcaleiumló- 
sung von 1,130 sp. G., bald ein schwerer, unter dem 
Mikroskope als feinkórnige Flocken erscheinender Nie- 
derschlag, und als dieser mit der Flüssigkeit ste- 
hen blieb, welche bis auf ein Gesammtgewicht von 
95 Grm. eingekocht war, verwandelte er sich im Ver- 
laufe einiger Tage vollkommen in Krystalle von Gay- 
Lussit. Dasselbe fand in derselben Zeit statt, als ich 
eine grössere Menge der zum ersten Versuche ange- 
wendeten Flüssigkeiten (ungefähr 1 Liter), welche auf 
50° C. erhitzt worden waren, stark zusammenschüt- 
telte, wobei die anfangs entstandene Gallerte sich sehr 
bald in einen feinen Niederschlag umwandelte, der 
sich zn Boden setzte und beim Stehen mit nur einem 
kleinen Theile ihm gelassener Flüssigkeit in Gay-Lus- 
sit überging. Demzufolge wirkt also erhöhte Tempe- 
ratur auf die Umwandlnng der Gallerte in Gay- 
Lussit nachtheilig ein, und weitere in dieser Hinsicht 
angestellte Versuche haben dies bestätigt. | 
Die Krystalle des auf die angegebene Weise erhal- 
tenen Gay-Lussit’s haben, wie ich bereits erwähnte, 
ein ganz verschiedenes Ansehen, je nachdem sie ent- 
weder schnell unmittelbar aus der Gallerte sich ge- 
bildet haben, oder langsam aus Calciumcarbonat in 
einer Sodalösung entstanden sind. Beide Formen ge- 
hören aber Hrn. v. Kokscharoff’s Ausspruche zu- 
folge dem monoklinoëdrischen Systeme an, und zwar 
ist die Form der schnell gebildeten eine Combination 
vomGrundprisma mit einer (negativen?) Hemipyramide, 
also ~P. — P., während die der langsam enstandenen 
eine vollkommene monoklinoédrische Pyramide dar- ` 
stellt, welche aus zwei Hemipyramiden + P und — P, 
ohne alle anderen Flächen, besteht. Die Krystalle der 
letzteren Form, welche auf den ersten Anblick eine 
grosse Ähnlichkeit mit Rhombenoctaédern haben, sind 
fast immer bedeutend voluminöser, als die der erste- 
ren, weil sie namentlich in der Richtung der Neben- 
axen eine viel grössere Ausdehnung besitzen; sie bil- 
den daher auch im trocknen Zustande ein gröberes 
Pulver als die Krystalle der ersteren Form, und wäh- 
rend diese sich mehlartig anfühlen, sind jene sandartig. 
Beide Arten von Krystallen habe ich der Analyse 
unterworfen und dabei folgende Resultate erhalten. 
I. 1,581 Grm. lufttrockner, langsam gebildeter Kry- 
stalle wurden durch Erhitzen mit Wasser zersetzt, 
und das ungelöst gebliebene, sorgfältig ausgewaschene 
Calciumcarbonat zur Austreibung der Kohlensäure 15 
Minuten lang auf die in meiner Abhandlung über die 
Bestimmung des Kalks als Ätzkalk angegebene Weise 
geglüht, wobei 0,316 Grm. Rückstand erhalten wur- 
den. Nach weiterem 15 Minuten langem Glühen wog 
der Rückstand nur 0,001 Grm. weniger, er hatte aber 
durchaus nicht die Beschaffenheit des aus reinem, 
durch kohlensaures Ammoniak gefällten Calciumcar- 
bonate erhaltenen Ätzkalks, denn er war weder leicht 
zerreibbar, wie dieser, sondern bildete feste, harte 
Stücke, auch löschte er sich nicht mit Wasser, son- 
dern zeigte beim Benetzen und Stehen damit weder 
eine Erhitzung noch ein Zerfallen. Da er nun ausser- 
