des Sciences de Saint- Pétersbourg. 
314 
gr. AgBr, = 0,075915 gr. oder 46,55 ”, Br, was 
sehr gut mit der procentischen Zusammensetzung des 
Additionsproductes übereinstimmt. 
Die Verbrennung mit chromsaurem Bleioxyd und 
metallischem Kupfer lieferte folgendes Resultat: 
0,2780 gr. Subst. gaben 0,4298 &O, und 0,0679 
HO. 
Berechnet Gefunden 
€, 42,10 42,16 
BUTS 2.71 
I^ HM 
Br, 46,78 46,55 
100,00 ` 
Das erhaltene Additionsproduct ist ziemlich schwer 
lóslich in Alkohol. Es scheidet sich aus der alkoholi- 
schen Lósung in Gestalt von schwach gelben gold- 
glänzenden Nadeln aus, welche beim Erhitzen schmel- 
zen (ungefähr bei 205^) und in Gestalt von irisiren- 
den schwach gelben, ziemlich grossen Nadeln sublimi- 
ren. In Äther ist das Product ebenfalls schwerlöslich. 
Concentrirte Schwefelsäure löst es beim Erwärmen 
mit rother Farbe, uud bei Zusatz von Wasser schei- 
den sich hellbraune Flocken aus; wenn man aber eine, 
stark gesättigte heisse Lósung unter Feuchtigkeitsab- 
schluss sich selbst überlässt, so bilden sich nach einiger 
Zeit nadelfórmige Krystalle, welche noch nicht unter- 
sucht sind. In starker Salpetersäure löst es sich beim 
Erwürmen gleichfalls vollkommen, und aus der Lösung 
schiessen beim Erkalten strohgelbe Nadeln an. Diese 
wurden zuerst mit Salpetersäure und dann mit Wasser 
ausgewaschen, über Schwefelsáure getrocknet und mit 
chromsaurem Bleioxyd und metallischem Kupfer ver- 
brannt. 0,2193 gr. Subst. gaben 0,3040 GO, und 
0,0437 H,O. Die Ergebnisse dieser Analyse stimmen 
ES e der  procentischen —— des Mo- 
s des Dibromazobenzids. 
Berechnet Gefunden 
€, 144 37,21 37,80 
| H, 7 29 Ka EE 
EE Ee | 
. Br, 160 41,34 
Vs 02 S27 
387 100,00. 
Der in ziemlich langen strohgelben Nadeln krys- 
tallisirende Körper ist in Alkohol sehr leicht löslich. 
Beim Erwürmen schmilzt er zuerst zu einer Flüssig- 
keit, die bald in’s Kochen geräth und bei höherer 
Temperatur Zersetzung erleidet. 
Ich habe ferner versucht, Mono- und Dinitrosubsti- 
tutionsproducte des Dibromazobenzids aus Mono- und 
Dinitroazobenzid darzustellen, aber es zeigte sich, dass 
Brom unter den gewühnlichen Bedingungen sich mit 
nitrirtem Azobenzid nicht verbindet. Auch habe ich die 
Einwirkung von Brom auf Benzidin untersucht, in der 
Hoffnung, ein mit dem dargestellten Additionsproducte 
identisches oder isomeres Substitutionsproduct zu er- 
halten. Brom wirkt auf Benzidiu — heftig ein, es 
scheint dabei eine Gasent ttzufinden und es 
entsteht ein grünliches Pulver, den? in Alkohol, Âther 
und Wasser fast unlöslich ist. Starke Salpetersäure 
löst dieses Product beim Erwärmen mit blutrother 
Farbe auf und bei Zusatz von Wasser scheidet diese 
Lösung braune Flocken ab. Concentrirte Schwefel- 
säure löst das Product gleichfalls mit rother Farbe und 
scheidet mit Wasser grünliche Flocken ab. Weitere 
Untersuchungen wurden damit vorläufig nicht unter- 
nommen. 
Unlängst hat Fittig?) auf einem ganz anderen Wege 
einen Körper von der Zusammensetzung €,,H,,N,Br,, 
welchen er Dibrombenzidin nennt, erhalten. Dieser 
Kórper ist in seinen Eigenschaften sehr verschieden 
von dem hier beschriebenen Bromadditionsproducte 
und ist folglich mit diesem letzteren nur isomer, kei- 
neswegs aber identisch. 
Indem ich zunächst die Homologen der von mir er- 
haltenen Bromadditionsproducte studiren wollte, habe 
ich in dem Universitütslaboratorium in Zürich die Stre- 
cker'sche Reaction auf die Homologen von Nitroben- 
zol angewandt und habe dabei aus sämmtlichen Glie- 
dern dieser Reihe krystallinische Kórper bekommen. 
Die Methode habe ich nur soweit abgeändert, dass 
ich die nach der Einwirkung von Natriumamalgam vom 
Quecksilber abgegossene Flüssigkeit durch Abdestilli- 
ren von Alkohol eingetrocknet und dem möglichst 
trocknen Rückstande die. Verbindung durch wasser- 
freien Âther entzogen habe. Die ersten Resultate die- 
ser Untersuchung veröffentlichte ich in einer am 5. 
August an Erlenmayer's Zeitschrift eingesandten vor- 
läufigen Mittheilung. Später, nämlich am 19. October 
2) Aun. d. Chem. und Pharm., Bd. CXXXII, pag. 208. 
