des Sciences de Saint- Pötersbourg. 
das: Ganze in kaltes Wasser. Durch wiederholtes 
Schütteln mit kaltem Wasser lassen sich alle beige- 
mengten Salze entfernen, wo dann das anfangs ölige 
Chlorid auch bald erstarrt. 
Durch Lösen in Äther und langsames Verdunsten 
der Lösung erhält man das Chlorid in Krystallen von 
seltener Schönheit und Grösse. 
Zu den Analysen wurde die Substanz über Schwe- 
felsäure getrocknet. 
1) 0,207 Gr. mit Kalk geglüht gaben 0,1615 AgCI. 
2) 0,2678: Gr. gaben mit Natriumamalgam zerlegt 
0,203 Ag Cl. 
A1 0.201 Gr. gaben mit chromsaurem Blei verbrannt 
. 0,329 CO, und 0,071 H,O. 
4) 0,1825 Gr. gaben 0,2283 S BaO,. 
Berechnet Gefunden 
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190,5 100,0 
Das Toluolschwefelsäure-Chlorid schmilzt bei 
68— 70°. Es ist in Äther und Alkohol leicht löslich, 
in letzterem nicht ganz ohne Zersetzung. In Wasser 
ist es unlöslich. Es ist sehr beständig und wird nur 
durch anhaltendes Kochen mit Kalilauge in Salzsäure 
und Toluolschwefelsäure gespalten. Es löst sich ohne 
Zersetzung i in einem Gemenge von rauchender Salpe- 
tersäure und Schwefelsäure. Wasser fällt es daraus in 
prachtvollen Nadeln. Rauchende Salpetersäure zer- 
setzt das Chlorid selbst nicht beim Erhitzen im zu- 
geschmolzenen Rohre. 
Das Chlorid siedet unter Zersetzung bei 250°. Die 
Masse schwärzt sich und entwickelt schweflige Säure. 
Das Destillat enthält ein Öl, dessen Eigenschaften an 
onoe hlo rtoluol erinnern. Vielleicht hat man also: 
€, H S0.C1— = CH, CL Sa 
he E etin demnach dieses Chlorid in 
seinen- Eigenschaften mit den homologen und analo- 
gen Chloriden (z. B. Naphtalinschwefelsäure-Chlorid) 
überein, doch unterscheidet. es sich von denselben 
durch seine 
Ich darf nicht wkl per) vit | bemerken; dass bei 
+ 
einigen Darstellungen des Chlorides ich dasselbe mit 
einem öligen Körper gemengt bekommen habe, dessen 
Natur mir noch unbekannt ist. Als ich einmal das 
Natriumsalz zu dem in der Reibschale befindlichen 
PCI, setzte, während ich früher meist umgekehrt ver- 
fuhr, erhielt ich nichts von dem Öle. Vielleicht ist 
daher zur Entstehung -des Öles ein Überschuss des 
Natriumsalzes erforderlich, und das Öl selbst wäre 
dann wahrscheinlich Toluolschwefelsäure-Anhy- 
drid. 
Als ich eine alkoholische Lösung des Toluol- 
schwefelsäure - Chlorides einer freiwilligen Verdun- 
stung überliess, erhielt ich grosse, salmiakähnliche 
Krystalle, die schon bei 33° schmolzen und daher 
wahrscheinlich der Äther der Toluolschwefelsäure 
waren. — Durch das Zusammenreiben des Chlorides 
mit kohlensaurem Ammoniak habe ich das Amid der 
Toluolschwefelsäure dargestellt (vgl. Fittig, Ann. f. 
Chem. u. Pharm. 106, 277). Wird die Masse nach 
einiger Zeit aus heissem Wasser umkrystallisirt, so 
erhält man das Amid in prachtvollen Krystallnadeln. 
Es schmilzt bei 140°. 
GH 
Benzylsulfhydrat “7 17) S. 
Zu einem Gemenge von Zink und verdünnter Schwe- 
felsäure, das lebhaft Wasserstoff entwickelt, bringt 
man Toluolschwefelsäure - Chlorid. Unterwirft man 
nach 24 Stunden die Flüssigkeit der Destillation, so 
verflüchtigt sich äusserst leicht mit den Wasserdäm- 
pfen das schön krystallisirte Merkaptan. Zur Analyse 
wurde dasselbe aus Alkohol imp dy und "He 
Schwefelsäure getrocknet. 
0,1965 Gr. gaben mit chromsaurem Blei p 
0,4913 CO, und 0,1325 H,O. 
Berechnet Gefunden 
E84. 67,7 68,1 
H, 8 6,5 mA 
S 32 25,8 | nod 
124 1000 . 
Das Benzylsulfhydrat hat einen eigenthümlichen, 
unangenehmen Geruch. Es schmilzt bei 43^ und sie- 
det ohne Zersetzung constant bei 188°, Es ist in 
Wasser unlöslich, leicht löslich aber in Alkohol und 
Âther. Bei langsamem Krystallisiren aus Alkohol kann 
man es in ausgezeichnet schónen, grossen. und dicken 
x 
