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Bulletin de l’Académie Impériale 
Krystallen erhalten. Mit den Wasserdämpfen verflüch- 
tigt es sich äusserst leicht. Von dem von Vogt ent- 
deckten Phenylsulfhydrat und dem von Yssel de 
Schepper entdeckten, ebenfalls flüssigen Xylylsulf- 
hydrat unterscheidet sich das Benzylsulfhydrat durch 
sein ausgezeichnetes Krystallisationsvermögen. 
Nitrotoluolschwefelsäure €, H, (NO) SO... 
Man lóst. Nitrotoluol in seinem gleichen Volumen 
rauchender Schwefelsäure, verdünnt nach einigen Ta- 
gen die Lösung mit Wasser, filtrirt von dem sich aus- 
scheidenden halbfesten Niederschlage ab und sättigt 
das Filtrat mit kohlensaurem Baryum. Das durch Ab- 
dampfen gewonnene Baryumsalz wird aus Wasser um- 
krystallisirt und bildet Bann schöne gelbliche, glän- 
zende Krystalle, 
0,6787 Gr. des lufttrocknen Salzes verloren bei 
120° 0,0592 Gr. H,O und gaben dann 0,2505 SBaO,. 
Berechnet Gefunden 
€ H,(NOSO, 216 69,3 — 
Bs9*'68;,5" 22/0 21,7 
FAR 9 27 8,7 8T 
311,5. 100,0 
Das nitrotoluolschwefelsaure Baryum 
€, H, Ba (NO) SO, 
ist in kaltem Wasser viel weniger löslich, als in heis- 
sem. Durch Zerlegen desselben mit Schwefelsäure 
lässt sich die freie Säure gewinnen. Sie ist in Wasser 
sehr leicht löslich. Über die Reduktionsprodukte die- 
ser Körper werde ich später berichten. 
Ich bemerkte schon oben, dass die Lösung des Ni- 
trotoluols in rauchender Schwefelsäure beim Verdün- 
nen mit Wasser einen halbfesten Körper ausscheidet. 
Wird derselbe ein Paar Mal aus Alkohol umkrystal- 
lisirt, so erhält man grosse, glänzende Krystalle, wel- 
che schwefelfrei sind und genau die Zusammen- 
setzung des Nitrotoluols besitzen. 
0,340 Gr. gaben 0,749 CO, und 0,169 H,O. 
Berechnet Gefunden 
en. er" 
nem 5,11 5,5 
NO, 46 ^ 33,6 am 
„137 100,0 
per tan neue Nitrotoluol schmilzt bei. 54? args sie- 
det ohne Zersetzung bei 238°. Sein Geruch erinnert 
an den des flüssigen Nitrotoluols; der Siedepunkt. ist 
etwas höher, als er für das flüssige Nitrotoluol gewühn. 
lich angegeben wird (220 — 230^). Der vorliegende 
Körper ist demnach entweder ein neues, isomeres 
Nitrotoluol, gebildet durch die Berührung des flüs. 
sigen Nitrotoluols mit rauchender Schwefelsäure. ‚oder, 
und das scheint mir wahrscheinlicher ‚die Schwefel- 
säure hat aus dem selbst sorgfältig gereinigten Nitro: 
toluol kleine Beimengungen von Toluol entfernt, wel- 
che das Krystallisiren des Toluols verhinderten und 
seinen Siedepunkt herabdrückten. Dafür spricht auch 
die Beobachtung, dass, als ich eine grössere Menge 
rohes Nitrotoluol der Destillation unterwarf und die 
Destillation unterbrach, als das Thermometer auf etwa 
240° gestiegen war, der Retorteninhalt-nach einiger 
Zeit fest wurde. Die stark gefärbte Masse wurde nach 
dem Auspressen zwischen Fliesspapier fast weiss und 
zeigte alle Eigenschaften, denselben Schmelz - und 
Siedepunkt wie das mit rauchender Schwefelsäure 
gewonnene Produkt. Offenbar waren hier die stüren- 
den Beimengungen mit den ersten Portionen über- 
destillirt. — Ein eingehendes Studium des krystal- 
lisirten Nitrotoluols, das mich gegenwärtig be- 
schäftigt, wird mit Sicherheit über die obigen Ver- 
muthungen entscheiden. 
Ich habe diese Versuche im Laboratorium des Hrn! 
Prof. Wóhler und unter der Leitung des Hrn. E 
Beilstein ausgeführt. 
Notiz über die erregende Wirkung die Blutes 
auf die cerebrospinalen Nervencentra des 
Frosches, von J. Setschenow. (Lu le 16 mars 
1865.) 
Die vorliegende Mittheilung, welche nur einen klei- 
nen Auszug aus einer grossen Reihe von Versuchen 
über die Nervencentra des Frosches darstellt, bildet 
eine unmittelbare Fortsetzung meiner Untersuchungen 
über die reflexhemmenden Mechanismen des F rosches, 
welche ich die Ehre hatte der Akademie im Novem- 
ber des vorigen Jahres vorzulegen. Ee handelt sich 
hier um die erregende Wirkung des Blutes auf das 
Gehirn und Rückenmark des Frosches. Zur F ten 
lung derselben kam ich auf folgendem Wege: - 
Es ist allgemein bekannt, dass wenn man einen 
Thiere das Rückenmark Ss einer Seite zur Hälfte 
