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la espulsione del secondo globulo polare si tramuta addirittura 

 in un nucleo in riposo, che contiene tutta la cromatina dalla 

 quale sarebbero derivati il pronucleo f ed il secondo nucleo 

 polare ma riunita però in 64 cromosomi, come mostra il primo 

 fuso direzionale. 



Stando ai criteri giustamente ammessi dall' Haecker noi dob- 

 biamo vedere qui una divisione plurivalente con cromosomi bi- 

 valenti. 



Nella Rhodites sorprendiamo dunque sul fatto la regressione 

 dei fenomeni di maturazione determinata dalla partenogenesi. 



Una fusione del secondo nucleo direzionale col pronucleo /> 

 pare abbia luogo anche nelle uova partenogenetiche di Melicerta 

 ringens (Zelinka '91). 



Una osservazione curiosa, fatta prima dal Weismann e con- 

 fermata dal Brauer, è che nelle uova di Artemia salina du- 

 rante la espulsione del primo globulo polare si produce una 

 membrana vitellina analoga a quella che nello stesso tempo vi 

 si formerebbe se uno spermatozoo entrasse nell' uovo; lo stesso 

 vide accadere Lameere nella Asplanchna Sieooldii. 



Ho considerato prevalentemente le sostanze cromatiche, inte- 

 ressante è pure il modo di comportarsi delle sostanze acroma- 

 tiche durante la partenogenesi, ma di queste ho già detto diffu- 

 samente al capitolo II N. 5. Qui ricorderò solo che nella Rho- 

 dites e nella Artemia, mentre durante i fusi direzionali le ra- 

 diazioni erano deboli ed irriconoscibili, nella segmentazione le 

 radiazioni ed i centrosomi sono ben sviluppati. 



CAPITOLO VII. 



Confronto fra la fecondazione negli animali e nei vegetali 

 e la coniugazione nei protozoi. 



1° La coniugazione nei protozoi. — Benché i fenomeni 

 della coniugazione dei protozoi si distinguano per diversi carat- 

 teri da quelli della vera e propria fecondazione dei metazoi, 

 pure le analogie che fra questi due processi si riscontrano sono 

 tali da far subito nascere l'idea che fra di essi vi sia un rap- 

 porto filogenetico e ci presentano in ogni caso il modo di me- 



