2 VIII. Emil Votoček: 



Podrobiv celou řadu glykosidů*) kvantitativní destilaci s 12% 

 kysel, solnou, shledal jsem skutečně, že některé z nich, u kterých 

 pouze glykosa (nebo vůbec hexosa) byla dříve předpokládána, i methyl- 

 pentosu obsahují. Připomínám dále, že k vůli srovnávání uvádím 

 i destilaci s HCl několika glykosidů, v nichž posledními pracemi 

 Schuncka a Marchlewski-ho d glukosa na jisto byla postavena; vý- 

 sledky moje souhlasí úplně s nálezem jmenovaných autorů. 



Zkoušení prováděno bylo tak, že as 0,5 — 1 g.**) glykosidů zde- 

 stilováno bylo methodou Chalmotovou s 12° kysel, solnou, načež 

 k destilátu chlorovodíkovému přičiněno bud! několik decigramů práško- 

 vitého nebo v téže 12°/ ní HCl rozpuštěného floroglucinu. Floroglucinu 

 užito vždy čištěného methodou Skraüpovou. Y těch případech, kdy 

 utvořila se sedlina floroglucidu, zkoušeno pak dále jinými reakcemi 

 na přítomnost furolu neb methylfurolu. 



Eskulin C 15 H 16 9 (4-l%H 2 0). 



Zdestilováno 0,5135 g. eskulinu s HCl; přešlých 200 cm. 3 de- 

 stilátu neposkytlo během 48 hodin ani stopy sedliny, což souhlasí 

 s výzkumem Schuxcka a Marchlewski-ho, dle nichž cukr eskulinu 

 jest d-glukosou. 



Árbutin C ]2 H lfi 7 (-flH,0?). 

 0,5382 g. arbutinu neposkytlo žádný floroglucid v destiláte. 



Apiin C 27 H 32 O in . 



0,5013 g. apiinu (Schuchardtova) zdestilováno s 12% HCl ne- 

 poskytlo floroglucinem ani stopy sedliny. Nepatří tedy cukr apiinu 

 k řadě methylpentos, nýbrž hexos, což je v úplném souhlase s udáním 





*) Příslušné preparáty glykosidů pocházely (kde jinak není uvedeno) od 

 firem Mercka nebo Schuchardta a identifikovány různými reakcemi. 



**) Uvádím-li při těchto kvalitativních pokusech váhy glykosidů, děje se 

 to pouze proto, abych ukázal srovnáním různých glykosidů, že nevyskytování se 

 reakce methylfurolové v destilátu nepochází od příliš malého množství materiálu 

 vzatého k destilaci, nýbrž od nepřítomnosti methylpentos. 



