O cukrových složkách konvolvulinu, solaninu a jiných glykosidů. 3 



Gerichtena (Berl. Ber. 9, 1124), jenž nalezl, že je schopen kvašení. 

 - Identita apiinu užitého dokázána následovně: Za varu s HCl vy- 

 lučoval citrónově žlutý krystalický prášek (apigenin) ; ve vodě studené 

 těžko se rozpouštěl, v horké snadněji; vodný roztok s FeCl 3 poskytl 

 červenohnědé zbarvení; bod tání 180° souhlasil naprosto s tím, jejž 

 nalezl Braconnot pro ještě ne zcela čistý apiin. 



Chinovin C 38 H tí2 11 (?). 



Zpracováno 0,9980 glykosidů i získána červenohnědá sedlina 

 methylfurolfloroglucidu, jakž se dalo určitě očekávati vzhledem k pří- 

 tomné methylpentose, chinovose. 



Floriatán C 21 H 24 O l0 -f 2H 2 0. 



V destilátu chlorovodíkovém 0,5137 g. glykosidů nevznikla floro- 

 glucinem ani po 12hodinovém působení žádná sedlina. 



Tento výsledek je v souhlase s nálezem ScmjïrcKAaMARCHLEwSKi-Ho, 

 dle něhož cukr floridzinu je d-glukosou. 



Gratiolin C 20 H 34 O 7 ? 



Zdestilováno 0,5044 g. gratiolinu s 12% HCl; k destilátu při- 

 činěno 0,3 g. floroglucinu, ale ani po mnohahodinovém působení ne- 

 získána žádná sedlina. V práci Walz-ově o gratiolinu*) jest cukr 

 tohoto glykosidů karakterisován toliko redukčním působením na Feh- 

 lingův roztok. Z výsledku destilace s HCl lze souditi, že patří k řadě 

 hexos. 



Hesperidin C 2i H i6 12 . 



0,5012 g. glykosidů zdestilováno dle Chalmota. K 200 cm 3 de- 

 stilátu přičiněno floroglucinu i získána v brzku čistě červená sedlina 

 methylfurolfloroglucidu, nijak se nelišící od látky, jež pouhým methyl- 

 furolem se získává. Reakce tato dala se určitě předvídati, obsahuj eť 

 hesperidin jakožto složky cukrové glukosu a rhamnosu. 



H ) Jahrh. Pharm. 1-i a N. Jahrb. Pharm. 10. 



1* 



