VIII. Emil Votoček: 



Jalapin C 34 H 56 16 . 



Glykosid tento dal při destilaci s 12% HCl s florogluciiiem 

 pouze stopy secllinky temné (snad od provázejících jej nečistot pochá- 

 zející), jakož i praslabou reakci furolovou s octanem xylidinu. Lze tedy 

 cukr jeho, — určitěji než dosud bylo možno ze starších prací Mayera, 

 Spirgatise a j. — přiřaditi k cukrům řady hexosové. 



Ononin C :to E 3i O Vi . 



0,5023 g. ononinu zdestilováno dle Chalmota a sráženo floroglu- 

 činem neposkytlo během 24 hodin ani stopy sedlinky floroglucidu. 

 Výsledek tohoto pokusu souhlasí s udáním Hlasivce,*) jenž isoloval 

 z ononinu cukr krystalující, kvašení schopný. Může se tedy právem 

 cukrová složka ononinu vřaditi mezi hexosy. 



Syringin C 19 H 28 O 10 -f H^O. 



Zdestilováno 0,3989 g. preparátu Schuchardtova, jenž dříve 

 identifikován chováním se ke konc. HCl i HN0 3 (s HCl zahřát dává 

 chrpové vločky, v HN0 3 rozpouští se krvavě rudou barvou). V de- 

 stilátu neobdržena ani po uplynutí 36 hodin žádná sedlina floro- 

 glucidu, což stojí v úplném souhlasu s udáním Körnera,**) jenž hy- 

 drolysou zředěnými kyselinami získal vedle syringeninu cukr kvašení 

 schopný. Cukr syringinu přísluší tedy k hexosám. 



Saponin C 32 H 54 J8 (?). 



K pokusům destilačním použito různých preparátův Schuchard- 

 tových (saponin purissiin z kory quillayové vyrobený), i nalezeno, 

 že všechny poskytují poměrně značná množství furolu. 



1,0113 saponinu zdestilováno zvolna (roztok zahříváním úžasně 

 pění) s 12°/n HCl ; celkem přešlo 400 cm 3 destilátu i získána přidáním 



*) Journal Koppův 1855, 718. 

 **) Arch. Pharm. (2) 109, 216. 



