O cukrových složkách konvolvulinu. solaniuu a jiných glykosidů. 5 



Üoroglucinu hojná sedlina černozelená furolfloroglucidu. Že jest sed- 

 lina tato skutečně furolfloroglucidem, dokázáno následovně : 2 g téhož 

 saponinu zdestil. s 12% HCl, přešlých 400 cm 3 neutralisováno CaC0 3 

 a zkoncentrováno opětovanou destilací s Na Cl. Získán tak roztok za- 

 kalený, skytající následující reakce : 



1. anilinem a kys. octovou, po případe xylidinem a toutéž ky- 

 selinou vzniká intensivně karmínové zabarvení. 



2. přidáním čistého floroglucinu roztok žloutne, rychle zelená 

 a černozelenou sedlinu sází. 



3. s fenylhydrazinem dává bílý zákal. 



Provedl jsem několik kvantitativních stanovení furolu ze sapo- 

 ninu a uvádím, jelikož vážkové stanovení dalo výsledky vyšší, pouze 

 určení kolorimetrické*) s xylidinem. Dle toho dává saponin zkoušený 

 téměř 4% (3,98%) furolu při destilaci s 12% HCl, tedy množství, 

 které z přítomných v saponinu hexos nemůže se nikterak utvořiti. 

 Užiju ku důkazu rozkladné rovnice, kterou pro saponin navrhl Hesse 

 (A. 261., 371): C 32 H 52 1Ir -f 3H 2 = C 14 H 22 2 -f 3C 6 H 12 6 adie níž 

 708 d. glykosidů odštěpuje 540 d. glykosy, jakož i známého fakta, 

 že hexosy poskytují destilací s 12°/o n í HCl pouze asi 0,2% furolu 

 (Chalmot). Hexosy v 1 g saponinu obsažené mohly by poskytnouti 

 furolu pouze asi 0,00152 g., kdežto kolorimetricky nalezeno bylo 

 v destilátu z 1 g saponinu získaného 0,0398 g furolu. Výsledek 

 tento ještě se poněkud zvýší, odečteme-li popel saponinu, jehož 

 množství v mých preparátech obnášelo 1,5 — 1,7%- 



Uzavírám z toho, že bud saponin obsahuje v molekule nějaký 

 cukr snadno furol poskytující, anebo snad bývá provázen těžko od- 

 stranitelnými nečistotami, což při látce zcela amorfní, jako saponin, 

 jest velmi snadno přípustno. Hodlám dalšími pokusy vysvětliti příčiny 

 tohoto tvoření se furolu. 



Gyklamin. 



Při destilaci s 12% solnou chová se podobno jako saponin. 

 1 g zdestilován dle Chalmota poskytl hojnou zelenočernou sedlinu 

 furolfloroglucidu. I provedena kvantitativní destilace 1 g glykosidů 

 s HCl a v destilátu určen furol kolorimetricky přístrojem Kriissovým. 

 Nalezeno 2,14% a v jiném pokusu 2,32% furolu. Podobně jako 



*) Provedeno tak, jak jsem je byl popsal v předešlé zprávě své „O určo- 

 vání methylovaných pentos I. (Zprávy této společnosti 1897). 



