O cukrových složkách konvolvulinu, solaniuu a jiných glykosidů. 7 



což odpovídá na methylfurol přepočteno*) výtěžku 1647% užitého 

 glykosidů. Zjistiv, že sedlina, z destilátu konvolvulinu floroglucinem 

 získaná, ve všech svých vlastnostech s methylfurolfloroglucidem se 

 shoduje, přikročil jsem k isolování methylfurolu z konvolvulinu. 40 g 

 glykosidů destilováno s 12° /o ní kysel, solnou zcela obdobně, jako 

 při výrobě methylfurolu z rhamnosy (viz Věstník král. společnosti 

 nauk 1897). Po mnohonásobných koncentračních destilacích s NaCl 

 získán as 1 cm 3 oleje nažloutlého, jenž CaCl 2 vysušen a podroben 

 frakcionované destilaci. Po vyp uzení etheru teploměr prudce stoupl 

 na 182°, načež jímán destilát až do 188°. Další frakcionací získán 

 olej vroucí mezi 185° — 188° (teploměr v páře, tlak barometrický 

 733 mm). — Určení bodu varu tohoto podílu, provedené v aparáte 

 Pawlewski-ho, dalo číslo 187° — 188°. Výsledek tento souhlasí dosti 

 dobře s bodem varu 186 5 — 187°, jejž za bod varu ď-methylfurolu 

 udávají Hill a Jennings.**) Identita látky mnou získané s d-methyl- 

 furolem zjištěna dále celou řadou reakcí: 



1. kapka oleje smíšena s 1 cm 3 konc. H 2 S0 4 a přelita opatrně 

 několika cm 3 alkoholu; poskytla v brzku na místě styku obou ka- 

 palin červenohnědý pruh, nad ním pak pásek čistě zelený. Na to 

 tekutiny promíseny, i nabyla směs barvy smaragdově zelené (reakce 

 Maquenîîe-oya na methylfurol). 



2. s floroglucinem a 12°/ ní HCl vznikla rázem sedlina barvy 

 čistě rumělkové, jež při promytí vodou do zmizení HCl reakce ve 

 filtrátu nabyla barvy okrově žluté. Látka rozpouští se zcela podobně 

 jako methylfurolfloroglucid v alkoholu, jakož i v uhličitanech alkali- 

 ckých a v žíravinách. Vodou promytý produkt okrový přelitím kys. 

 solnou zpět červená. 



3. alkoholicko-octový roztok xylidinu poskytuje zbarvení žluté, 

 po čase do oranžova přecházející.***) 



4. s resorcinem a kyselinou solnou dává kondensační produkt 

 karmínový (methylfurol-resorcid) promýváním žluté barvy nabývající. 



5. a-naftol a konc. kyselina sírová dává krásně karmoisinově- 

 fialové intensivně zbarvení. 



*) Anticipuji zde, že kondensační produkt tento s metkylfurolfloroglucidem 

 jest identickým, což v dalších pokusech dokázáno. 



**) Am. 15, 161. 



***) Jediný oxymethylfurol (C 6 H 6 3 ) dává z aldehydů též červenou sedlinu 

 s floroglucinem; aldehyd tento má však vlastnosti fysikálné od methylfurolu na- 

 prosto rozdílné a mimo to barví se octanem anilinu ne žlutě, nýbrž červeně. 



