Etatičnaté soli kyseliny jantarové, jablečné a vinné. 3 



Dalším důkazem, že skutečně oné sedlině přísluší složení 

 C 4 H 4 4 Hg 2 jest i množství odvážené sedliny (0-435— 0*438 g), vzniklé 

 z 0*1 g C 4 H 6 4 neb tkeoreticky by mělo povstati sedliny 0*4353 g 

 Jantaran rtutičnatý jest ve studené vodě úplně nerozpustný, 

 velice nepatrně se rozpouští ve vřelé vodě: 1 č. soli se rozpouští as 

 ve 4000 č. vřelé vody. V obecných kyselinách minerálních se roz- 

 pouští i ve zředěných. Nalezeno, že 100 cc. 1% HN0 3 rozpouští 0*09 g 

 C 4 H 4 4 Hg 2 . Rovněž i v kyselině octové se sůl tato rozpouští. Při 

 srážení soli této musí býti vyloučena přítomnost solí amonatých, 

 jelikož povstávají s jantaranem rtutičnatým, jako se solemi rtutičnatými 

 vůbec, podvojné sloučeniny merciiroamonaté barvy tmavé. Pokud 

 pokusy konány nezamezuje srážení přítomnost octanu sodnatého, 

 dusičnanu sodnatého neb draselnatého. 



Zvláštní způsob vylučování jantaranu rtutičnatého děje se za 

 přítomnosti malého množství velice zředěné kyseliny dusičné. Sráží-li 

 se roztok neutrálný vylučuje se, jak uvedeno, sedlina bílá, hustá, 

 klkatá, přičiní-li se však ku roztoku jantaranu as 5 ce. 5°/ HN0 3 a 

 srazí se dusičnanem rtutičnatým, vylučují se as po 1 minutě pojednou kry- 

 stalky průhledné, rychle ke dnu klesající tak, že tekutina po době 2 minut 

 úplně jest vyjasněna. Všechna kyselina jantarová z roztoku však ne- 

 byla vyloučená, neboť ve filtrátu po opatrném otupení kyseliny sodou 

 vylučoval se další zbytek jantaranu rtutičnatého, jejž kyselina v roz- 

 toku zadržovala. I odvážené množství sedliny krystallinické neodpo- 

 vídalo theoretickému. Vysušená krystallinická látka byla na pohled 

 zrnitá, pod drobnohledem jevily se pak samé malé desky. Ku vy- 

 šetření složení této látky stanovena pouze rtuť; předpokládaná pří- 

 tomnost kyseliny dusičné kvalitativně nikterak nedokázána. Nalezeno 

 elektrolyticky 76*23% Hg. Odpovídá opět látka tato složením svým 

 vzorci C 4 H 4 4 Hg„. * 



Jelikož, jak z níže uvedené tabulky vysvítá, množství odváženého 

 jantaranu rtutičnatého a z tohoto vypočtené množství kyseliny jantarové, 

 odpovídá kvantitativně — v mezích pokusných chyb — množství ky- 

 seliny jantarové do práce vzatému, lze postupem tímto v roztocích 

 neutrálných, neobsahujících žádné jiné látky, rtutičnatými solemi se 

 srážející, kyselinu jantarovou přímo stanoviti. Samotná kyselina jan- 

 tarová sráží se velice pomalu a nedokonale a dlužno ji předem pře- 

 vésti v alkalickou sůl. Odměřené množství roztoku (zředění nevadí) 

 srazí se neutrálným dusičnanem rtutičnatým za chladu, nechá as 4 hod. 

 v klidu, filtruje po té sušeným při 100° a zváženým filtrem neb lépe 

 porculanovým Goochovým tyglíkem, promeje studenou vodou důkladně 



i* 



