XXIV. 



O nitracnícb poměrech difenylaminu a karbazolu. 



Napsali Emil Votoček a lan Sebor v Praze. 

 (Předloženo dne 17. června 1898). 



Srovnánie-li strukturu formule pyrrolu, difenylaminu a karbazolu 



CH CH CH CH 



CH— CH /\ /, 



CH CH CH CH CH C C CH 



CH CH || || || || || || || || 



\/ CH C C CH CH C C CH 



NH \/ \/ \/ \/ \-/ \/ 



CH NH CH CH NH CH 



shledáme, že karbazol lze považovati jednak za substituovaný pyrrol 

 (dibenzopyrrol), jednak za difenylamin, v němž vodíky v orthopoloze 

 k imidoskupině se nalézající nahrazeny jsou vazbou difenylovou. 

 Hodí se tudíž difenylamin a karbazol dobře ke studiu vlivu, jaký mají 

 vazby kruhové na zásaditosf. aminů.*) 



Již v předešlé práci prvého z nás bylo ukázáno, že difenylamin 

 nitruje se (methodou Wittovou) rychleji, nežli karbazol, že totiž vstu- 

 pují tu za týchž okolností do difenylaminu 2 N0 2 , kdežto v karbazol 

 pouze jediná. I pronesl prof. Raýman náhled, že vliv menší neb 

 větší basicity jmenovaných dvou aminů musel by se přímo jeviti 

 v jich rychlosti nitrační a vybídl prvého z nás již před delší 

 dobou ke studiu její. Bohužel hned v počátcích pokusů za tím 

 účelem podniknutých ukázalo se, že nitrace karbazolu neprobíhá 

 nikdy tak hladce, aby bylo bývalo dovoleno souditi ze spotřebo- 

 vané kyseliny dusičné na vzniklou nitrolátku. Utvořilyť se při jakém- 



*) Věstník Ces. akad. 1896. 



Tř. mathematicko-přírodovédecká. 1898. 



