4 XXIV. Emil Votoček a Jan Š.ebor: 



Ze stanovení dusíka, jen za účelem informace provedeného, neči- 

 níme nijakých závěrů : 



0,1882 g látky poskytlo 16,8 cm 3 dusíka při 16° C a 753 mm 

 tlaku, což odpovídá 10,30% dusíka. 



Látka jest nejspíše oxydačním produktem karbazolu podobně 

 jako čerň anilinová u anilinu. 



Zajímavo jest, že ač karbazol sám pro tuto vedlejší reakci 

 úspěšně se takto nitrovati nedá, u disulfokyseliny karbazolu nitrace 

 probíhá zcela pravidelně. Reakce tato nebyla však prozatím dále 

 sledována, jelikož nesouvisí přímo s účelem této práce. 



III Uvádění kysličníku dusíkového 

 do difenylaminu v prostředí ledové kyseliny octové. 



Do 50 g difenylaminu rozpuštěného ve 250 g ledové kyseliny 

 octové byl uváděn po delší dobu kysličník dusíkový, až směs zpočátku 

 barvy zelené nabyvší zbarvila se oranžově žlutě. Vlitím do vody vy- 

 loučena oranžová látka, jež odsáta a na pórovitém talíři vysušena. 



Rozpouštěla se snadno ve všech rozpustidlech a byla krystalována 

 z alkoholu 96%ního. Krásné jehlicovité krystaly silně lesklé, a čistě 

 žluté barvy po opětované krystalisaci tály konstantně při 134°. 



Rozpuštěna v konc. kyselině sírové poskytla temně fialové za- 

 barvení za vývoje kysličníka dusičelého, což svědčí o přítomnosti 

 nitrososkupiny. 



V alkoholickém drasle rozpustila se barvou pěkně červenou, 

 kteroužto reakci jeví nitrolátky. 



Rozbor elementárný : 



1. 0,1918 g látky poskytlo 0,4207 g C0 2 a 0,0746 g H 2 0*) 



2. 0,1547 g látky poskytlo 24,8 cm 3 dusíka při 19,5° a tlaku 

 745,5 mm. 



Theorie pro Nalezeno 



nitrosonitrodifenylamin 1. 2. 



C = 59,30°/ 59,82% 



H= 3,70% 4,32% 



N = 17,30% — 17,88% 

 O = 19,70% 



100,00% 



*) Jelikož nitrosonitrolátky pro náhlý svůj rozklad dávají v uhlíku vyšší 

 výsledky, než vyžaduje théorie (Witt, Ber. XI. 756), byla látka smířena se znač- 



