O nitračních poměrech difenylaminu a karbazolu. 7 



pórovitém talíři vysušena. Byla barvy lmědožluté a rozpouštěla se 

 snadno v alkoholu. V koncentrované kyselině sírové rozpouštěla se 

 barvou zelenou za vývoje kysličníka dusičelého. Byla krystalována 

 z alkoholu a rozdělena ve 3 frakce, jež vesměs poskytly zmýdelněním 

 karbazol vedle zcela nepatrného množství nitrokarbazolu. Byla tedy 

 látka v podstatě nitrosokarbazolem. 



2. Do 10 g karbazolu suspendovaného ve 50 g ledové kyseliny 

 octové uváděn as 20 hodin kysličník dusíkový. Směs reakční vlita do 

 vody a vyloučená žlutá sedlina odsáta a vodou promyta. 



Rozpouštěla se v konc. kyselině sírové temně zeleně vydá- 

 vajíc zápach po kysličníku dusičelém, v alkoholickém draslu pak 

 barvou karmínovou. Z reakcí těch lze souditi, že vyloučená látka 

 byla buď nitrosonitrokarbazol, bud směsí jeho s nitro- a nitroso- 

 karbazolem. 



Látka krystalovala z alkoholu vpřejemných jehličkách tvořících 

 hvězdicovité shluky, volným jeho odpařením pak vznikly tvary slámo- 

 vité. Nejlépe se rozpouštěla v chloroformu. Opětovanou krystalisací 

 z tohoto a pak z toluolu tála konstantně při 210°. 



Stanovení dusíka: 



0,1S75 g látky poskytlo 22,2 cm s dusíka při 19.6° a tlaku 

 barometrickém 739 mm. 



Theorie pro nitrokarbazol Nalezeno 



N = 13,20% 13,19% 



Jest tedy látka nitrokarbazolem dle bodu tání i dle výsledku 

 analysy, ale vzhledem k uvedeným reakcím barevným není vyloučena 

 možnost, že surový produkt reakční byl alespoň z části nitrosonitro- 

 karbazolem a že nitrososkupina se již při krystalisaci odštěpila. Kdyby 

 tomu i tak nebylo, svědčila by ta okolnost, že se nitrososkupina, jež 

 na počátku reakce v molekulu vstoupila, opět odštěpila, když nastala 

 nitrace, o nepatrné zásaditosti karbazolu. 



3. Do 10 g karbazolu suspendovaného v 50 g ledové kyseliny 

 octové byl uváděn kysličník dusíkový po delší dobu. Vodou vyloučený 

 produkt barvy žluté odsát, proinyt a zmýdelněn alkoholickým draslem. 

 Kyselinou solnou vyloučený produkt rozpouštěl se dobře v toluolu, 

 z něhož krystaloval v jehlicích, jež tály při 207°— 208°. Opětovanou 

 krystalisací z toluolu a ledové kyseliny octové získána látka tající 

 konstantně při 208 7 2 °— 209°. 



