10 XXíV. E. Votoček a J. Šebor : nitrařn. poměrech difenylaminu a karbazolu. 



krátě překrystalována z toluolu a získány krystaly, jež jevily bod 

 tání 208°— 210°. 



Stanovení dusíka: 



0,1818 g látky poskytlo 21,4 cm 3 dusíka při 17,6° a 731 mm tlaku. 



Theorie pro Nalezeno 



nitrokarbazol 

 N = 13,20% 13,09% . 



Získaná látka jest tedy mononitrokarbazolem. 



IX. Nitrace karbazolu v prostředí 

 alkoholickém přebytečnou kyselinou dusičnou. 



20 g karbazolu vneseno do směse 400 cm 3 alkoholu 962 a 30 g 

 kyseliny dusičné hutnoty 1,39 (théorie pro dinitro =24 g). Za chladu 

 nenastala žádná reakce, roztok jen nepatrně sežloutnul. Po 2 hodinném 

 varu ochlazeno a vlito do vody. Vyloučená látka krystalována z toluolu 

 jevila bod tání 210°. Vstoupila tedy i v tomto případě pouze jedna 

 nitroskupina v molekulu. 



X. Nitrace difenylaminu 

 v prostředí ledové kyseliny octové. 



Bylo zkoušeno nitrovati difenylamin přímo tímže způsobem 

 jako karbazol (E Votoček, O derivátech karbazolu 1896). 



Suspendováno 15 g difenylaminu v 75 g ledové kyseliny octové 

 a do směse vpuštěno za stálého míchání 9,7 g kyseliny dusičné 

 hutnoty 1,38 za teploty 80° nepřestupující, načež ponecháno přes noc 

 v klidu. Z roztoku nevyloučily se žádné krystaly i vlita zelená 

 tekutina do vody, kdež se vyloučil zprvu olej v brzku na zelenavé 

 krystaly tuhnoucí. 



Krystalovány z petrolejového etheru jevily bod tání 54°, byl to 

 tedy z největší části nezměněný difenylamin. 



Skrovný zbytek zelený, jenž v petrolejovém etheru zůstal ne- 

 rozpuštěn, neposkytoval varem s alkoholickým draslem onu barevnou 

 reakci pro nitrolátky karakteristickou a jest nejspíše oxyda čním 

 produktem difenylaminu. 



Chemické laboratorním 

 české c. k vysoké školy technické. 



Nákladem Král. České Společnosti Nauk. — Tiskem dra Ed. Grégra v Praze IS9S. 



