IV 



III 



IIa 



II I 



(Bremerh.) 



2.55 



1.68 



1.03 



1.23 2.24 



1.30 



1.18 



1.33 



1.53 0.50 



befindlichen anorganischen Salze äussert, nicht in erheblichen, 

 chemischen Umsetzungen, die mit völliger Abscheidung des einen 

 oder anderen Bestandteils unter Bildung von Niederschlägen ver- 

 bunden wäre. 



Zweitens ist zugleich Aufschluss darüber erlangt, wie sich 

 die hydrostatischen Vorgänge zwischen dem spezifisch schwereren 

 Salzwasser und dem leichteren Flusswasser abspielen mögen. Man 

 hätte sich denken können, ersteres treibe das letztere vor sich her 

 oder das Flusswasser gleite über das Salzwasser weg. Die Entnahme 

 der Wasserproben, stets l 1 /^ m unterm Wasserspiegel, hätte hierüber 

 keine Entscheidung zugelassen. Nunmehr ist anzunehmen, dass 

 eine vollständige Durchmischnng von Flusswasser mit Seewasser 

 stattfindet, so dass ein Querschnitt durch das Strombett eine homogene 

 Wasserschicht darstellt. Das wird hauptsächlich der lebhaften Be- 

 wegung der Wassermassen in der breiten Mündung zuzuschreiben sein. 



Ein Bestandteil des Weserwassers, von dem sich annehmen 

 Hesse, er scheide sich unterm Einflüsse des Seewassers ab, ist das 

 Eisen. 1 cbm des Sammelwassers enthielt Eisenoxyd in g 

 an der Schöpfstelle VI V 



während der (Rekum) 



wärmeren Jahreszeit 1.84 0.64 

 kälteren „ 1.55 1.46 



Der Eisengehalt ist hiernach ein äusserst geringer und auch 

 wechselnder. Auf eine Abnahme von den oberen nach den unteren 

 Schöpf stellen hin ist allenfalls aus der zweiten, die kältere Jahres- 

 zeit betreffenden Zahlenreihe zu schliessen, dass das Eisen an den 

 untersten Schöpfstellen in geringerer Menge in dem Wasser vor- 

 kommt oder ganz verschwunden ist, geht aber unzweifelhaft daraus 

 hervor, dass in dem Sammelwasser von Bremerhaven, aus der Zeit 

 von September 1888 bis Mai 1889 und von Oktober 1890 bis April 1891, 

 und in dem Sammelwasser von Nordenhamm, aus der Zeit von Fe- 

 bruar 1888 bis September 1888 und von September 1888 bis Mai 1889, 

 kein Eisen nachweisbar war. Da in der oben erwähnten Probe 

 Nordseewasser mittels der gewöhnlichen Reagentien Eisen ebenfalls 

 nicht nachweisbar war, so ist auch nicht ausgeschlossen, dass die 

 Abnahme des Eisengehaltes nach der Mündung hin auf die Ver- 

 mischung des eisenhaltigen Flusswassers mit dem nahezu eisenfreien 

 Seewasser zurückzuführen ist. 



In der gleichen Weise könnte man die Abnahme der gelösten, 

 organischen Substanz flussabwärts bei Hochwasser erklären. An 

 Kohlenstoff, der in organischer Substanz gelöst war, enthielt 1 cbm 

 Wasser durchschnittlich 



bei Schöpfstelle VI V IV III IIa. II I 



in der (Rekuni) 



wärmeren Zeit g 5.835 7.411 5.479 5.680 5.569 5.301 4.146 

 kälteren „ „ 7.678 7.473 7.057 6.555 6.491 6.717 4.491 

 An den oberen Schöpfstellen war hiernach das Wasser an or- 

 ganischer Substanz reicher, als es bei Bremerhaven erschien. Hier 



