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ermitteln. Die Ergebnisse waren aber bei den oft kaum wägbaren 

 Mengen Kohlenstoff, die beim Glühen blieben, sehr unsicher und die 

 daraus zu ziehenden Schlüsse ohne Wert. 



So galt es, ein Verfahren ausfindig zu machen, das trotz der 

 grossen Mengen Chlor, die in dem Wasser an den unteren Schöpf- 

 stellen vorkamen, anwendbar sei. Es lag nahe, um ein expedited 

 Verfahren zu gewinnen, das zur Bestimmung der organischen oder 

 Humusstoffe in Bodenproben gebräuchliche dem vorliegenden Zwecke 

 anzupassen. Daher wurden die Wasserproben zunächst in grossen 

 Porzellanschalen über freier Flamme, weiter auf dem Wasserbade 

 und endlich in einem sogenannten Erlenmeyer'schen Kölbchen ein- 

 gedampft. Wenn nun die organische Substanz des Rückstandes mittels 

 Chromsäure völlig oxydiert wurde, gab die entstandene Kohlensäure 

 einen Massstab für die Menge der vorhandenen organischen Substanz ab. 



Es wird zwar eingewendet werden, dass die völlige Oxydation 

 von Kohlenstoff durch Chromsäure zu Kohlensäure nicht ganz sicher 

 sei, doch ist in neuerer Zeit die oxydierende Kraft der Chrom säure 

 genügend befunden worden, um sie zur Ermittelung der elementaren 

 Zusammensetzung von Kohlenstoffverbindungen*) zu verwenden. Im 

 vorliegenden Falle handelte es sich zudem um die Bestimmung or- 

 ganischer Substanz, die in Wasser völlig gelöst gewesen ist und in 

 fein verteiltem Zustande von der Chromsäure angegriffen werden 

 konnte, die stets in grossem Überschusse zugegen gewesen ist. Die 

 Oxydation konnte beim Erwärmen schwerlich unvollkommen bleiben. 

 Schliesslich kann auf eine Zusammenstellung weiter unten verwiesen 

 werden, aus der hervorgeht, dass die Oxydation der organischen 

 Substanz in gleich grossen Mengen desselben Wassers genügend 

 übereinstimmende Mengen Kohlensäure zu liefern vermochte. Vor 

 allem ist zu berücksichtigen, dass nach dem üblichen Kalium- 

 permanganatverfahren nur 100 cc Wasser untersucht werden können, 

 und dass das Ergebnis von der Menge des einwirkenden Permanganats 

 beeinflusst wird, während die nach Oxydation mit Chrom säure er- 

 haltenen Werte auf Wassermengen, die sich nach Litern bemessen, 

 bezogen werden können. 



Jeder Wasserrückstand war in einem Erlenmeyer'schen Kölbchen 

 auf etwa 20 cc eingeengt worden, auch die salzreichen Rückstände 

 soweit, dass ausser dem sich abscheidenden Krystallbrei noch etwa 

 20 cc Flüssigkeit vorhanden waren. Dann wurden wenigstens 30 cc 

 konzentrierte Schwefelsäure zugesetzt und durch die Flüssigkeit 

 1 / 2 bis 3 / 4 Stunde lang ein rascher Luftstrom gesogen, um alle 

 Kohlensäure auszutreiben. Durch die Schwefelsäure wurde auch 

 Salzsäure in Freiheit gesetzt. Bei den Wasserproben der untersten 

 Schöpfstellen (das Sammelwasser I enthielt mindestens 2,6 g Cl 

 in 1 1) waren daher schon auf dem Wasserbade zum Schluss kleine 

 Mengen starker Schwefelsäure zugefügt worden, um alle Chloride in 

 Sulfate zu verwandeln und, soweit möglich, die Salzsäure auszutreiben. 

 Ein Rest Salzsäure blieb immer darin, da die Flüssigkeit nicht zur 



*) Berichte der deutseben ehem. Gesellschaft. 1888. XXI. S. 2910—2919. 



