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II. Aus einer Lösung von 2 Gr. der Verbindung 

 wurde ebenfalls auf die angegebene Weise zuerst die ar- 

 senige Säure durch Schwefel Wasserstoff gefällt. Man er- 

 hielt in diesem Falle 1,368 Schwefelarsenik = 1,102 

 arsenige Säure. 



Hierauf übersättigte man die von der arsenigen Säure 

 befreite Lösung mit Ammoniak und dampfte sie zur Trock- 

 niss ein, wobei von Zeit zu Zeit noch etwas concentrir- 

 tes Ammoniak zugesetzt wurde. Dadurch verhinderte 

 man die Verflüchtigung von Borsäure mit den Wasser- 

 dämpfen, so dass die ganze Menge derselben in dem Rück- 

 stände enthalten war. Der aus Chlornatrium, Chloram- 

 monium und borsaurem Ammoniak bestehende Rückstand 

 wurde geglüht und gewogen. Beim Glühen verflüchtigte 

 sich der Salmiak und das Ammoniak des borsauren Am- 

 moniaks. Die frei gewordene Borsäure konnte möglicher 

 Weise einen Theil des Chlornatriums zerlegen, so dass 

 der geglühte Rückstand aus Chlornatrium, Borsäure und 

 borsaurem Natron bestand. 



Das Gewicht desselben gab also die ganze Menge der 

 Borsäure plus der ganzen Menge des Natrons, letzteres 

 zum Theil als solches , zum Theil als Chlornatrium an. 

 Es betrug dasselbe 0,773 Gr. Der Rückstand wurde 

 alsdann in Wasser gelöst, die Lösung mit Salpetersäure 

 angesäuert und das Chlor durch salpetersaures Silber- 

 oxyd niedergeschlagen. Man erhielt 0,790 Gr. Chlorsil- 

 ber, welche 0,324 Chlornatrium entsprechen. 



Zieht man das Chlornatrium von dem Ganzen ab, so 

 erhält man das gemeinschaftliche Gewicht der Borsäure 

 und des damit verbundenen Natrons. 



0,773 — 0,324 Chlornatrium = 0,449 Borsäure ■+- 

 Natron. Es entsprechen ferner 0,324 Chlornalrium = 

 0,172 Natron. Addirt man nun 0,172 Natron zu 0,449, 



