arsenige Säure und metallisches Arsenik wird ausge- 

 schieden. 



Aus der wassrigen Lösung scheidet sie sich selbst bei 

 der langsamsten freiwilligen Verdunstung nicht im kry- 

 staüinisciien Zustande aus. Nur einmal bildeten sich in 

 einer solchen Lösung weisse kugelige Körper. 



Eine syrupdicke Lösung der Substanz erstarrt in 

 Schnee zu einer weissen strahlig kristallinischen Masse, 

 welche, sowie sie aus dem Schnee entfernt wird, sogleich 

 wieder vollständig flüssig wird. 



Die Analyse der Verbindung zeigte grosse Schwie- 

 rigkeiten. Das Wasser konnte nämlich auf keine Weise 

 direkte bestimmt werden, da sich die Verbindung beim 

 Erhitzen sowohl für sich als mit Basen zersetzt. 



Mit zu Grundelegung der oben mitgelheilten Methode 

 zur Analyse des Boraxes führte ich die Analyse der 

 neuen Verbindung in einer Weise aus , dass ich auch 

 die Borsäure wenigstens annähernd zu bestimmen im 

 Stande war, so dass die Menge des Wassers sich mir 

 aus dem Verluste ergab. 



Analyse, I. Man löste 2,000 Gr. der Verbindung 

 in Wasser, säuerte die Lösung mit Chlorwasserstoffsäure 

 an und fällte die arsenige Säure durch Schwefelwasser- 

 stoff als Schwefelarsenik , aus dem die Menge der erstem 

 auf gewöhnliche Weise bestimmt wurde. Man erhielt 

 1,111 Gr. arsenige Säure. Die von dem Schwefelarse- 

 nik abfiltrirte saure Flüssigkeit dampfte man hierauf auf 

 dem Wasserbade zur Trockniss ein, löste den Rückstand 

 in Wasser auf, versetzte die Lösung mit etwas Salpeter- 

 säure und füllte das Chlor nun durch salpetersaures Sil- 

 beroxyd. Aus der Quantität des Chlorsilbers konnte die 

 Menge des Natrons berechnet werden. Man erhielt 0,966 

 Chlorsilber r = 0,210 Natron, 



