filtrirte alsdann die Flüssigkeit von der ungelösten arse- 

 nigen Säure ab , concentrirte sie auf dem Wasser- 

 bade und Hess sie ruhig stehen, wobei sich Krystalle von 

 unverändertem Boras ausschieden. Man dampfte sie wei- 

 ter zur Syrupsdicke ab und vermischte den Syrup mit 

 ein wenig Wasser, wobei sich abermals viel Borax aus- 

 schied. Der noch flüssige Theil wurde durchgeseiht, 

 wieder sehr stark eingedampft und dann viele Tage in 

 der Kälte stehen gelassen, wobei sich jedoch nur einige 

 bräunliche Flocken und keine Krystalle von Borax mehr 

 ausschieden. Die von den Flocken geklärte Flüssigkeit 

 dampfte man nun vollständig ein. Der Rückstand blieb 

 lange weich und zähe, nach mehrtägigem Erhitzen wurde 

 er jedoch vollkommen fest und spröde und stellte sich 

 als eine durchsichtige gummiarlige Masse von schwach 

 gelblicher Farbe dar. Um sie vollständig rein zu erhal- 

 ten, wurde sie in der möglichst geringen Menge Wasser 

 gelöst, die Lösung von einigen Spuren von arseniger 

 Säure, die sich ausgeschieden hatten, getrennt und hierauf 

 unter der Luftpumpe verdunstet. Während der Verdun- 

 stung blieb der Syrup völlig klar. Die feste Masse wurde 

 mehrere Wochen unter der Luftpumpe gelassen, um sie 

 durchaus trocken zu erhalten. 



Die neue Verbindung ist ungemein leicht in Wasser 

 löslich. In sehr geringer Menge Wasser löst sie sich 

 jedoch nur langsam zu einem Syrupe auf. In Weingeist 

 ist sie beinahe unlöslich. Die wässerige Lösung reagirt 

 alkalisch. Dieselbe wird an der Luft nach einiger Zeit 

 etwas trübe, ohne Zweifel, indem durch die Kohlensäure 

 der Luft ein wenig arsenige Säure ausgeschieden wird. 



Beim Erhitzen in einer Glasröhre bläht sie sich stark 

 auf unter Entwicklung von Wasserdämpfen, es sublimirt 



