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ähnlichen Geruch besass und im getrockneten Zustande 

 von rauchender Salpetersäure unter Feuererscheinung zer- 

 setzt wurde. Eine Analyse des im luftleeren Räume über 

 Schwefelsäure getrockneten Präcipitats lieferte Kohlen- 

 und Wasserstoff wie im Aethyl, wesshalb sich vermuthen 

 Hess, dass die ursprüngliche flüssige Verbindung selbst 

 eine Verbindung von Aethyl mit Antimon sein könne. 

 Obgleich es schon längst unsere Absicht war, diesen Ge- 

 genstand weiter zu verfolgen, so würden wir doch jetzt die 

 folgende Untersuchung nicht vorgenommen haben , wenn 

 uns nicht die wichtige Arbeit Fra nk land's*) über die 

 lsolirung des Aethyls von Neuem dazu veranlasst hätte. 

 Wir bitten jedoch das Folgende nur als eine vorläufige 

 Notiz zu betrachten, und wir werden im Verhältniss als 

 die mit manchen Schwierigkeiten verbundene Untersu- 

 chung voranschreitet, die Resultate bekannt machen. Das 

 Wichtigste, zu welchem wir bis jetzt gelangt, ist, dass 

 auf die angegebene Weise in der That ein organisches 

 Radical gebildet wird, welches Kohlen- und Wasserstoff 

 im Verhältniss wie im Aethyl, verbunden mit Antimon, 

 enthält, und welchem wir vorläufig den Namen Stibä- 

 thyl gegeben haben. 



Das Anlimonkalium, welches wir zur Darstellung des 

 Slibälhyls benutzen , erhalten wir durch Glühen eines 

 innigen Gemenges von 5 Theilen rohen Weinsteines mit 

 4 Theilen Antimon. Das Gemenge wird in einem be- 

 deckten Tiegel erst langsam bis zur Verkohlung des 

 Weinsteins erhitzt, dann eine Stunde lang einer Weiss- 

 glühhitze ausgesetzt, hierauf wird der Ofen luftdicht ver- 

 schlossen und der Tiegel langsam erkalten gelassen, wozu 

 wenigstens 24 Stunden erforderlich sind. Man erhält auf 



*) Aiiaalen der Pharmazie, Bd. 72. S. 171-216. 



