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C. Lüwig und E. Schweizer 9 — Untersuchungen 

 über die Verbindungen des Stibälhyls. 



(Zweite Abhandlung.) 

 Bevor wir unsere Untersuchungen über die Verbin- 

 dungen des Stibälhyls beschreiben, ergänzen wir die in 

 unserer ersten Abhandlung milgelheilten physikalischen 

 Eigenschaften durch die Angabe seines Siedepunktes und 

 seines speeifischen Gewichtes in flüssiger und gasförmi- 

 ger Gestalt. Zur Bestimmung des Siedepunktes bedienten 

 wir uns circa 5 Loth reinen Stibälhyls; dasselbe wurde 

 in einer Alhmosphäre von Kohlensäure in eine kleine 

 Retorte gebracht und die Destillation im Sandbade mit 

 Hülfe des schon in unserer ersten Abhandlung beschrie- 

 benen Apparates vorgenommen. Das Stibathyl fängt bei 

 einem Barometerstand von 730 M.M. bei 150° zu kochen 

 an; der Siedepunkt steigt aber rasch auf 158,5° und 

 bleibt conslant bis fast der letzte Tropfen übergegangen 

 ist, wenn sich das Thermometer in seinem Dampfe be- 

 findet. Das speeifische Gewicht des flüssigen Stibälhyls 

 ist bei 16° = 1,3244. Zur Ermittlung des speeifischen 

 Gewichtes seines Dampfes bedienten wir uns der Du mas- 

 schen Methode, nur benutzten wir dazu einen mit Chlor- 

 älhylgas gefüllten Ballon. . Die Füllung geschah auf fol- 

 gende Weise: der Ballon wurde durch Eintauchen in 

 warmes Wasser auf 40 — 45° erwärmt, hierauf die Spitze 

 desselben in Chlorälhyl getaucht und gleichzeitig der Bai- 

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